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Pesquisar ensaios clínicos para: BIA 9-1067 5 mg

Total de 2631 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo de interação medicamentosa entre GSK1349572 e Tipranavir/Ritonavir em voluntários saudáveis (ING)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Menoufia University

Concluído

Melatonina para Agitação de Emergência Pediátrica

Agitação de emergência

Egito
The Hospital for Sick Children
Duchesnay Inc.

Concluído

Otimizando a suplementação de ácido fólico periconcepcional e pré-natal

Gravidez

Canadá
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Concluído

Para avaliar a segurança e eficácia do KX-826 em mulheres chinesas com alopecia androgenética

Alopecia

China
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Concluído

Segurança e Eficácia da Fluoxetina na Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Concluído

Estudo farmacocinético de dose única de staccato proclorperazina

Enxaqueca

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Efeito de BIA 5-1058 400 mg na farmacocinética da varfarina

Hipertensão arterial pulmonar

Alemanha
BioCryst Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo do cloridrato de forodesina em pacientes com leucemia/linfoma linfoblástico T precursor recidivante/refratário que falharam em dois ou mais regimes de tratamento anteriores

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Clazosentana na Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática (CONSCIOUS-3)

Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

Estados Unidos, Bélgica, Taiwan, Canadá, Hong Kong, Cingapura, Alemanha, Holanda, Índia, Tcheca, Suíça, França, Austrália, Espanha, Dinamarca, Finlândia, Argentina, Brasil, Suécia, Áustria, Chile, Hungria, Israel, Itália, México, Noruega, Pol... e mais
Bayer

Concluído

Prevenção da neurotoxicidade induzida por sagopilona com acetil-L-carnitina (ALC)

Cancro do ovário | Câncer de próstata

Itália, Bélgica, Holanda, França, Alemanha, Reino Unido
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Rescindido

COVidIVERmectin: Ivermectina para o tratamento da Covid-19 (COVER)

Covid19

Itália
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Concluído

Abiraterona com diferentes regimes de esteroides para efeito colateral relacionado à prevenção do excesso de mineralcorticóides no câncer de próstata antes da quimioterapia

Câncer de próstata

Reino Unido, Bélgica, Hungria, Alemanha
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 1 para Comparar as Características Farmacocinéticas e o Efeito Alimentar do Pelubiprofeno (30mg) Comprimido IR e Pelubiprofeno SR (como Pelubiprofeno 45 mg) Comprimido em Indivíduos Saudáveis

Machos saudáveis
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Loxapina em Agitação (Prova de Conceito)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Janssen Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o CNTO 1959 no tratamento de pacientes com psoríase em placas moderada a grave (X-PLORE)

Psoríase

Estados Unidos, Polônia, Canadá, Bélgica, Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Yale University

Rescindido

Efeitos cognitivos e psicofisiológicos do delta-9-tetrahidrocanabinol no transtorno bipolar (THC-BD)

Transtorno bipolar | Controles Saudáveis | Delta-9-Tetrahidrocanabinol

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Ambrisentana para Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica Inoperável. (AMBER I)

Hipertensão

Espanha, Alemanha, Republica da Coréia, Canadá, Japão, Holanda, Reino Unido, Estados Unidos, China, Áustria, Israel, Argentina, Federação Russa, México, Arábia Saudita, República Checa
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança de variação de dose de GWP42003-P em crianças com síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para testar o desempenho da bateria neuropsicológica computadorizada CogState em pacientes com doença de Alzheimer (0000-086) (CONCLUÍDO)

Doença de Alzheimer
Pfizer

Concluído

Estudo de variação de dose de tofacitinibe em adultos com espondilite anquilosante ativa

Espondilite anquilosante

Republica da Coréia, Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Canadá, República Checa, Polônia, Hungria, Alemanha, Federação Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo comparando os perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos para sitagliptina, saxagliptina e vildagliptina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus tipo 2
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança para determinar a dose apropriada para pacientes pediátricos com tuberculose multirresistente

Pediátrico | Tuberculose multirresistente

Filipinas, África do Sul
ChemomAb Ltd.

Concluído

CM-101 em pacientes com NASH - O estudo SPLASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo da segurança, tolerância e farmacocinética do posaconazol oral em crianças imunocomprometidas (P03579)

Infeções fungais
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo do infliximabe (Remicade) em pacientes com colite ulcerosa

Colite ulcerativa

Estados Unidos, França, Reino Unido, Bélgica, Suíça, Israel, Canadá, Austrália, Holanda, Nova Zelândia, Áustria, Alemanha, Dinamarca, Tcheca, Argentina
EA Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1/2 da administração intravenosa repetida de E6011 em indivíduos japoneses com doença de Crohn

Doença de Crohn

Japão
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Concluído

Estudo ALACOVID para Indivíduos Vacinados (COVID-19)

Infecção Respiratória COVID-19

Índia
Pharmacosmos A/S
CRO Max Neeman

Concluído

Um estudo prospectivo e comparativo de ferro intravenoso isomaltosídeo 1000 (Monofer®) administrado por infusões a pacientes não anêmicos submetidos a enxerto de revascularização do miocárdio eletivo ou subagudo, substituição de válvula ou uma combinação dos mesmos (CABG-01)

Pacientes Não Anêmicos Submetidos a Cirurgia Cardíaca

Dinamarca
Swedish Orphan Biovitrum

Ativo, não recrutando

Um estudo pós-autorização para descrever a segurança e a eficácia do emapalumabe para o tratamento de pHLH em pacientes chineses com experiência em tratamento

Linfo-histiocitose hemofagocítica primária

China
Nivalis Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança avaliando o N6022 em doses ascendentes múltiplas em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de segurança de fase 1, randomizado, controlado por placebo e com escalonamento de dose de MEDI4212 em indivíduos com IgE >= 30 UI/mL

Rinite alérgica | Voluntários Saudáveis | Dermatite atópica | Asma alérgica

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Proclorperazina na Enxaqueca (Paciente Externo)

Enxaqueca | Aura

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando mudanças na densidade mamográfica da mama

Osteoporose

Estados Unidos, Noruega, Brasil, Holanda
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

600 mg Amoxicilina/42,9 mg Clavulanato Postássico/5 mL Suspensão em Jejum

Saudável

Canadá
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Recrutamento

PIB para analgesia pós-operatória após laparotomia: determinando a dose ideal (PIBDOSE)

Analgesia Peridural | Laparotomia | Dor Aguda Pós-Operatória

Canadá
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Efeito do BIA 5-1058 na farmacocinética do estado estacionário do treprostinil

Hipertensão arterial pulmonar

Alemanha
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia em pacientes com convulsões de início parcial recém-diagnosticadas

Epilepsia
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital

Recrutamento

Ensaio randomizado norueguês sobre o utilitário de colangiografia verde de indocianina para colecistectomia laparoscópica, estudo prévio

Colecistite | Pedra na vesícula

Noruega
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Succinato de Solifenacina e Mirabegron de Mirfenacina MR 5/50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Hikma Pharma, Egito) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Holanda / Astellas Pharma Europe B.V, Os Países Baixos)

Saudável

Egito
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Telcagepant (MK-0974) em participantes com enxaqueca aguda moderada a grave com ou sem aura (MK-0974-011)

Enxaqueca
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Desconhecido

HAIC de oxaliplatina e 2.400 mg/m² de 5-fu vs HAIC de oxaliplatina e 1.200 mg/m² de 5-fu para CHC irressecável: um estudo randomizado de não inferioridade de fase 3

Carcinoma hepatocelular

China

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