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Pesquisar ensaios clínicos para: DURICEF® cápsulas 500 mg

Total de 4438 resultados

University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Concluído

Um estudo farmacocinético e de segurança de nitrato de gálio IV (ganita) em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos
Belfast Health and Social Care Trust

Concluído

Investigando o efeito do ácido tranexâmico intravenoso e oral na perda de sangue após artroplastia primária de quadril e joelho (TRAC-24)

Artroplastia Total de Quadril Primária | Artroplastia Total de Joelho Primária

Reino Unido
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Concluído

Avaliação do Efeito Rebamipide e Rabeprazole Associado ou Não para Prevenir Lesões Gástricas Induzidas por Naproxeno

Lesão Gástrica

Brasil
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de diosmina/hesperidina (90/10) comprimidos de 500 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Claritromicina 500 mg comprimidos de liberação prolongada em condições sem jejum.

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Claritromicina 500 mg comprimidos de liberação prolongada em jejum

Saudável

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Concluído

A metformina pode ser usada na insuficiência renal?

Distúrbio Renal Associado ao Diabetes Mellitus Tipo II

França
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos de duas doses de MBX-8025 em indivíduos com cirrose biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária (PBC)

Alemanha, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polônia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsulas de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
University Hospital Muenster

Concluído

Terapia antimicrobiana adjuvante da periodontite: efeitos a longo prazo na progressão da doença e na colonização microbiológica oral (ABPARO-Studie)

Periodontite

Alemanha
NuCana plc

Rescindido

NUC-1031 em pacientes com câncer de ovário resistente à platina

Cancro do ovário

Estados Unidos, Reino Unido
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Neurogabina-M (Gabapentina 400 mg) Com Cápsulas de Parketina (Gabapentina 400 mg) (BE)

Voluntários Saudáveis | Estudo de Bioequivalência

Paquistão
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre comprimidos de abrocitinibe em pessoas com dermatite atópica na Índia

Dermatite atópica

Índia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética da ceftarolina em pacientes com doença renal terminal e indivíduos saudáveis pareados

Doença renal

Reino Unido
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Concluído

Estudo sobre cápsula de hidronidona BE

Saudável

China
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Ciclosporina 100mg Alimentado

Voluntários Saudáveis

Índia
Kowa Company, Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do K-877 em pacientes chineses com alto TG e baixo HDL-C

Hiperlipidemia

China
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia do EB-PA como amplificador de proteína para força e crescimento muscular esquelético

Força e crescimento muscular esquelético

Índia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Derming SRL

Concluído

Desempenho estético de um tratamento de injeção intradérmica para fotoenvelhecimento facial: técnica intersticial ou de almofada em comparação com a técnica de bolus em cinco pontos (método da metade da face em indivíduos)

Fotoenvelhecimento facial

Itália
PhytoHealth Corporation

Concluído

Tratamento PG2 entre pacientes com câncer de mama em estágio II/III recebendo quimioterapia adjuvante

Fadiga relacionada ao câncer | Neutropenia, Maligna

Taiwan
In-Jin Jang, MD, PhD
Seoul National University Hospital; Kyushu University; Oita University

Concluído

Um estudo aberto, de dose única, de dois tratamentos, randomizado e cruzado para investigar os efeitos do polimorfismo SLCO2B1 c.1457C>T e suco de maçã na farmacocinética e farmacodinâmica do acebutolol em voluntários coreanos e japoneses saudáveis

Saudável

Republica da Coréia, Japão
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Topiramato 25 mg cápsula misturado com purê de maçã em jejum

Saudável

Canadá
Eisai Limited

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade e explorar a eficácia da zonisamida como terapia complementar em pacientes idosos com convulsões parciais refratárias

Epilepsia

Reino Unido, Alemanha, Hungria, Suíça, Itália, Holanda, Polônia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Shaperon

Concluído

Ensaio clínico para investigar a eficácia e segurança do NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID19

Romênia
IRCCS San Raffaele Roma

Recrutamento

EptinezuMaB em evidências do mundo real: um estudo de coorte de 12 semanas, multicêntrico, da vida real e da enxaqueca. (EMBRACE)

Transtornos de Enxaqueca

Itália
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Concluído

Perfil Farmacológico de Diferentes Formulações de Quercetina

Farmacocinética

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Estimativa de Paracetamol na Urina para Avaliação da Variação Diurna

Variação Diurna da Excreção de Paracetamol

Bangladesh
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ciclosporina 100mg Cápsula em Jejum

Voluntários Saudáveis

Índia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo da Compota de Maçã de Topiramato Sprinkle Capsules 25 mg e Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para avaliar doses únicas e repetidas de IV GSK2251052 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino e doses repetidas de doses supraterapêuticas de IV GSK2251052 em voluntários saudáveis

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
PTC Therapeutics

Concluído

Segurança e eficácia do EPI-743 em pacientes com ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Cortendo AB

Concluído

Estudo de interação medicamentosa de levocetoconazol e metformina

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Rescindido

Ensaio Clínico da Segurança e Eficácia do SP160412 no Alívio Temporário de Queimaduras Solares Leves a Moderadas

Queimadura de sol

Maurício
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do alisquireno sozinho e em combinação com o anlodipino na hipertensão essencial

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Romênia, México, Panamá, Espanha, Dinamarca, Itália, Grécia, África do Sul, Canadá, Argentina, Austrália, Colômbia, Finlândia, Taiwan
Sandoz

Concluído

Estudo para testar a hipótese de eficácia e segurança não inferior de Ferrum Lek® (polimaltosato de hidróxido de ferro (III), comprimidos mastigáveis de 100 mg (Lek d.d., Eslovênia), em comparação com MALTOFER® (Vifor S.A., Suíça), em indivíduos Com anemia ferropriva leve e moderada.

Anemia ferropriva leve e moderada

Federação Russa
Pyramid Biosciences

Concluído

Um estudo de ponte de formulação e efeito alimentar de PBI-200 em voluntários saudáveis

Ponte de Formulação e Efeito Alimentar em Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos

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