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Pesquisar ensaios clínicos para: Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg fixed-dose combination tablets

Total de 147 resultados

Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconhecido

Estudo Aberto de Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir em Pacientes com HCV Crônico GT1b

Síndrome metabólica | Fibrose, Fígado | Cirrose, Fígado | Hepatite C Crônica Genótipo 1B

Cazaquistão
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Oregon Health and Science University

Concluído

Tratamento da Hepatite C em PWIDs: MAT ou Terapia Assistida por Troca de Seringas vs Tratamento Padrão

Abuso de Substâncias Intravenosas | Hepatite C | Transtornos por Uso de Substâncias

Estados Unidos
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Grazoprevir/Elbasvir para hepatite C crônica de genótipo 1b após transplante de fígado ou rim

Infecção de Transplante de Fígado | Infecção de Transplante Renal | Hepatite Crônica C

Taiwan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Zepatier em pacientes com uso de substâncias

Hepatite C | HIV | Transtornos por Uso de Substâncias | Coinfecção, HIV

Estados Unidos
University of Dundee

Concluído

Um estudo de terapia direta observável versus estudo de coleta quinzenal para tratamento de HCV - Estudo ADVANCE HCV (ADVANCE)

Hepatite C

Reino Unido
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Administração de Zepatier (Grazoprevir Mais Elbasvir) em Hemodiálise Crônica (HD) Pacientes com Hepatite C (HD)

Hepatite C | Hemodiálise | Infeção nosocomial

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudo Piloto Avalia a Eficácia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 ou 16 Semanas em Receptores de Transplante de Fígado. (EGRADICATE)

Transplante de Fígado | Hepatite C
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Versus Sofosbuvir + Interferon Peguilado + Ribavirina na Infecção pelo Genótipo 1, 4 ou 6 do Vírus da Hepatite C (MK-5172-077)

Hepatite C
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) em participantes franceses sem tratamento prévio/com experiência em tratamento (TN/TE) com infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C (VHC)

França
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de prova de conceito para avaliar a atividade antiviral, a segurança e a farmacocinética do antagonista CCR5 TBR 652 em pacientes infectados pelo HIV 1, com experiência em tratamento antirretroviral e sem tratamento prévio com antagonista CCR5

Infecção por HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatite C crônica
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconhecido

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatite C | HIV

Espanha
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos de duas doses de MBX-8025 em indivíduos com cirrose biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária (PBC)

Alemanha, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polônia
CHC MontLégia

Ativo, não recrutando

Monitoramento diário dos sintomas respiratórios e espirometria durante o tratamento de ETI em pessoas com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Vírus da Hepatite C Crônica
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
University Hospital, Clermont-Ferrand
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Study to Investigate the Efficacy of Elbasvir/Grazoprevir Fixed-Dose Combination for 8 Weeks in Treatment-Naïve, HCV GT1b-Infected Patients, With Non-severe Fibrosis (STREAGER)

Infecção crônica por HCV

França
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Tartrato de Metoprolol/Hidroclorotiazida Comprimidos 100/50 mg e Lopressor HCT® Comprimidos 100/50 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Tartrato de Metoprolol/Hidroclorotiazida Comprimidos 100/50 mg a Lopressor HCT® Comprimidos 100/50 mg

Saudável

Estados Unidos
Medical University of South Carolina

Concluído

Um ensaio piloto para determinar a dose eficaz de N-acetilcisteína para redução de opioides em cirurgia de coluna.

Cirurgia

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento Preemptivo com Grazoprevir e Elbasvir para Transplante Renal de Doador VHC Positivo para Receptor VHC Negativo

Insuficiência renal

Estados Unidos
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Hepatite C | Distúrbio de Transplante Cardíaco

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Efeito da Combinação de Dose Fixa Amlodipina/Valsartan na Pressão Arterial Aórtica Central em Hipertensão Essencial Não Controlada com Amlodipina 5 mg (EXPLOR)

Hipertensão

França
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efeitos broncodilatadores agudos da combinação de dose fixa de ipratrópio/levosalbutamol 20/50 mcg versus salbutamol 100 mcg inalador mais combinação de Ipratrópio 20 mcg para inalação sem aerossol em pacientes com DPOC estável

Doença de obstrução pulmonar crônica
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Retirado

Estudo de Fase 4 da Eficácia da Terapia Baseada em Losartan em Hipertensos com e Sem Diabetes

Hipertensão | Diabetes Mellitus

Jamaica
Johns Hopkins University
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Explorando Transplantes Renais Usando Doadores Infectados com Hepatite C para Receptores HCV-negativos (EXPANDER-1)

Hepatite C | Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saudável

França
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Alisquireno em Combinação com Losartan Comparado a Losartan na Regressão da Hipertrofia Ventricular Esquerda em Pacientes com Sobrepeso e Hipertensão Essencial (ALLAY)

Hipertensão | Excesso de peso | Hipertrofia ventricular esquerda

Estados Unidos, Finlândia, Suécia, Alemanha, Itália, Espanha, Argentina, Colômbia, Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hipertensão

França, Suíça, Itália, Alemanha, Hong Kong, Holanda, África do Sul, Espanha, Taiwan, Dinamarca, Suécia, Finlândia, Irlanda, Republica da Coréia, Malásia, Noruega
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha

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