Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: NVP XR 400 mg (KCR 20%)

Total de 273 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de 2 diferentes formulações de liberação prolongada de nevirapina em comparação com Viramune® em indivíduos infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rescindido

Um estudo clínico de uma droga experimental para o tratamento do episódio depressivo maior associado ao transtorno bipolar I.

Episódios Depressivos, Depressão Bipolar I

Estados Unidos, Bulgária, Japão, Romênia, Canadá, Eslováquia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de comprimidos de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em indivíduos saudáveis

Bioequivalência | Comprimidos de combinação de dose fixa | Indivíduos Masculinos e Femininos Saudáveis

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do potencial de abuso de HORIZANT tomado sozinho e com oxicodona em usuários recreativos saudáveis e não dependentes de opioides

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de bioequivalência das combinações de dose fixa de Saxagliptina/Metformina XR em relação à coadministração (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Concluído

Estudo farmacocinético de cápsulas de liberação prolongada de metilfenidato HCl em crianças de 4 a menos de 6 anos de idade com TDAH (PK003)

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Rescindido

Avaliação da bardoxolona metil em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2 (BEACON)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência Renal Crônica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Uma comparação de longo prazo de spray nasal de escetamina versus liberação prolongada de quetiapina, ambos em combinação com um inibidor seletivo da recaptação de serotonina/inibidor da recaptação de serotonina-norepinefrina, em participantes com transtorno depressivo maior resistente ao tratamento (ESCAPE-TRD)

Transtorno Depressivo Maior

Israel, Hungria, Republica da Coréia, Taiwan, Portugal, Peru, Alemanha, Malásia, Dinamarca, Bulgária, Tcheca, Bélgica, Polônia, Brasil, Holanda, Argentina, Finlândia, Grécia, África do Sul, Áustria, Cazaquistão, Noruega, Suécia, Emirados...
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do CKD-519, administrado com inibidores da HMG-CoA redutase

Dislipidemias

Austrália
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Woman's
AstraZeneca

Concluído

Dapagliflozina e metformina, isoladamente e em combinação, em mulheres com sobrepeso/obesidade com DMG prévia (DAPA-GDM)

Prevenção de diabetes em mulheres após DMG que estão em alto risco

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Food BE Study Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Concluído

Um NOVel Hidratante para Dermatite Atópica: Efeito na Barreira da Pele

Dermatite Atópica

Reino Unido
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Combinação de Fedratinibe e Decitabina para Neoplasias Mieloproliferativas (MPN) - Fase Acelerada (AP)/Fase Blástica (BP)

Neoplasia Mieloproliferativa

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar Comprimidos de Cloridrato de Metformina ER 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo BE em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Acadia University

Desconhecido

Probióticos e o Microbioma: Ensaio de Intervenção Clínica para Ansiedade e Depressão

Depressão | Ansiedade

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Ativo, não recrutando

Combinação de Asciminibe Frontline na LMC em Fase Crônica (CMLXI)

Leucemia mielóide crônica

Alemanha
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclibe com ou sem atezolizumabe em câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de próstata

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

IPX056 em indivíduos com espasticidade estabelecida resultante de esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Estônia, Letônia, Ucrânia
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Ciprofloxacina Comprimidos de Liberação Estendida 500 mg e Cipro® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia

Pesquisar ensaios clínicos para: NVP XR 400 mg (KCR 20%)

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Congo

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações