Pesquisar ensaios clínicos para: Fator VIII recombinante (Kogenate FS, BAY14-2222)

Total de 263 resultados

Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Eficácia e Segurança do Fator VII Humano Recombinante Ativado na Cistite Hemorrágica Refratária

Outros Distúrbios de Hemostasia | Cistite Hemorrágica

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Uso de Fator Humano Recombinante VII Ativado em Cirurgia Cardíaca

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Cirurgia cardíaca que requer circulação extracorpórea

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Suécia, Reino Unido, Argentina, Itália, Brasil, Dinamarca, França, Índia, Malásia, Cingapura, África do Sul
Novo Nordisk A/S

Concluído

Alta Dose de Fator Humano Recombinante VII Ativado para Tratamento de Sangramentos Articulares Leves/Moderados em Pacientes Hemofílicos com Inibidores

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

França, Reino Unido, Espanha, Israel, Polônia, Peru, Hungria
University of Cincinnati
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Concluído

O sinal do ponto para prever e tratar o estudo de crescimento do ICH (STOP-IT)

Hemorragia intracerebral

Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Uso de NovoSeven® no sangramento varicoso ativo

Cirrose | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Alemanha, Reino Unido, Espanha, Taiwan, França, Itália, Áustria, República Checa, Polônia, Dinamarca, Finlândia, Hong Kong
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia Preliminar do Fator VII Ativado Recombinante em Indivíduos com Lesão Cerebral Traumática

Trauma | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Índia, Espanha, Canadá, Finlândia, Alemanha, Israel, Itália, Holanda, Cingapura, Suíça, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Retirado

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Estados Unidos
Bayer

Recrutamento

Um estudo para aprender mais sobre a segurança do Damoctocog-alfa-pegol quando usado em cuidados médicos de rotina em participantes coreanos com hemofilia A

Hemofilia A | Profilaxia de Sangramento | Tratamento de Sangramento

Republica da Coréia
Bayer

Recrutamento

Um estudo observacional chamado JOIHA para aprender mais sobre como o tratamento com Jivi funciona para prevenir problemas nas articulações em adultos com hemofilia A (JOIHA)

Hemofilia A | Profilaxia de Sangramento

Itália
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Desconhecido

Sangramento articular subclínico em adultos irlandeses com hemofilia A grave em regimes de profilaxia personalizados (PERSONAL)

Hemofilia A grave

Irlanda
Bayer

Ativo, não recrutando

Estudo para aprender mais sobre a segurança do medicamento Jivi por um longo período de tempo em pacientes previamente tratados com hemofilia A (distúrbio hemorrágico resultante da falta de FVIII) que estão recebendo Jivi regularmente em seus médicos para prevenir sangramento (HA-SAFE)

Hemofilia A

Espanha, Alemanha, Áustria, Grécia, Itália, Eslovênia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo do rFVIIIFc na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em participantes previamente tratados com hemofilia A (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Itália, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Hong Kong, Índia, Irlanda, Israel, Japão, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia Preliminar do Fator VII Humano Recombinante Ativado na Hemorragia Intracerebral Aguda

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemorragia intracerebral

Finlândia, Cingapura, Austrália, Espanha, Dinamarca, Alemanha, Itália, Taiwan, Reino Unido
Bayer

Ativo, não recrutando

Investigação do Uso de Medicamentos de Kovaltry em Pacientes com Hemofilia A

Hemofilia A

Japão
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da Farmacocinética, Eficácia e Segurança de um Fator VIII Recombinante e Livre de Proteínas (rAHF-PFM) em Pacientes com Hemofilia A - Uma Continuação do Estudo Clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Áustria, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Canadá, Itália, Suécia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE reconstituído em 2 mL de água estéril para injeção

Hemofilia A

Estados Unidos
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Concluído

Caracterização farmacocinética da população com hemofilia A na Espanha usando myPKFiT®

Hemofilia A | Hemofilia | Deficiência do fator VIII

Espanha
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Estudo de Fase 3/4 de Fator VIII Livre de Proteína Recombinante (rAHF-PFM): Comparação de Infusão Contínua Versus Infusão de Bolus Intermitente em Pacientes com Hemofilia A Submetidos a Cirurgia Ortopédica Maior

Hemofilia A

Estados Unidos, Bélgica, França, Noruega, Holanda, Áustria, Hungria, Itália, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suécia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da farmacocinética, eficácia e segurança de um fator VIII recombinante e livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes pediátricos com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Bayer

Concluído

Estudo avaliando o padrão de tratamento do "mundo real" em pacientes previamente tratados com hemofilia A recebendo KOVALTRY (Octocog Alfa) para profilaxia de rotina (TAURUS)

Hemofilia A, Congênita

Eslovênia, Itália, Alemanha, França, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colômbia, Grécia, Luxemburgo, Holanda, Espanha, Taiwan
Bayer

Concluído

Estudo para obter mais informações sobre como o Jivi é seguro e eficaz em pacientes com hemofilia A grave (investigação pós-comercialização)

Hemofilia A

Bulgária, Espanha, Itália, Polônia, Grécia, Noruega, Dinamarca
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de profilaxia do fator VIII recombinante fabricado livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Eslovênia, Grécia, Federação Russa, Hungria, Itália, Reino Unido, Tcheca, Áustria
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Concluído

Biomarcadores prospectivos do metabolismo ósseo na hemofilia A

Hemofilia | Doença óssea

Estados Unidos
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Desconhecido

Segurança, Eficácia e Farmacocinética do GreenGene™ F para Pacientes Anteriormente Tratados com Hemofilia A Grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Nova Zelândia, Polônia, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilia A

Estados Unidos
Sheba Medical Center

Desconhecido

Uma Dose Única e Baixa de Fator VIIa Recombinante em Pacientes com Deficiência Grave de Fator XI Submetidos a Cirurgia (rFVIIa)

Hemofilia C

Israel
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

BAX 855 Continuação

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Austrália, Tcheca, Republica da Coréia, Taiwan, Polônia, Bulgária, Reino Unido, Alemanha, Peru, Israel, Malásia, Ucrânia, Federação Russa, Áustria, Suíça, Japão, Hong Kong, Lituânia, Romênia, Suécia
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de fusão fator VIII-Fc recombinante da coagulação humana para injeção em pacientes adolescentes e adultos com hemofilia A.

Hemofilia A

China
Novo Nordisk A/S

Retirado

Investigando a Bioequivalência de Eptacog Alfa A 6 mg e NovoSeven® em Homens Saudáveis

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Hemofilia A | Hemofilia B
Joseph Broderick, MD
Novo Nordisk A/S; National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Recrutamento

Fator recombinante VIIa (rFVIIa) para teste de AVC hemorrágico (FASTEST)

Hemorragia intracerebral

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Japão, Espanha, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Eficácia e Segurança do Fator Humano Recombinante VII Ativado no Tratamento de Sangramento em Pacientes Após Transplante de Células Tronco Alogênicas

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Sangramento durante/após a cirurgia

Israel, Suécia, Reino Unido, Alemanha, Suíça, França, Espanha, Itália, Tailândia, Dinamarca, Estados Unidos, Polônia, Finlândia, Cingapura, Austrália, Áustria
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Eficácia e Segurança do Fator VII Humano Recombinante Ativado no Tratamento de Sangramento em Pacientes Após Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Sangramento durante/após a cirurgia

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Uso de FVII Recombinante Ativado em Cirurgia da Coluna Vertebral

Fusão espinhal | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemorragia intracerebral

Japão
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo do fator VIII recombinante PEGilado (BAX855) em crianças pequenas com hemofilia A grave não tratadas anteriormente

Hemofilia A

Espanha, Estados Unidos, Dinamarca, Itália, Taiwan, Malásia, Bélgica, Tailândia, Peru, Áustria, Bulgária, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Republica da Coréia, Holanda, Noruega, Cingapura, Ucrânia, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de segurança de escalonamento de dose BAX 826

Hemofilia A

Espanha, Bulgária, Alemanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Federação Russa, Holanda, Hungria
Novo Nordisk A/S

Concluído

Vigilância de segurança pós-comercialização de NovoSeven® em pacientes com hemofilia e inibidores por meio do banco de dados de hemofilia do Reino Unido

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia B

Reino Unido
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Recrutamento

ESCOPE-O ESCOPE-O (SCOPE HIM)

Hemofilia

Estados Unidos, Tailândia, Malásia, México, Peru, África do Sul
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Concluído

LR769 em pacientes com hemofilia congênita com inibidores submetidos a cirurgia eletiva ou procedimentos invasivos (PerSept3)

Hemofilia

Estados Unidos, Ucrânia, México, Federação Russa, África do Sul, Espanha
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Concluído

Estudo Fase III da Coagulação FVIIa (Recombinante) em Pacientes com Hemofilia Congênita A ou B com Inibidores

Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos, Bulgária, Polônia, Federação Russa, Bielorrússia, Geórgia, Israel, Romênia, Ucrânia, Reino Unido
Takeda

Ativo, não recrutando

Um estudo de Adynovate em adolescentes e adultos chineses previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de NovoSeven® em pacientes com trombastenia de Glanzmann no Japão

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Doença de Glanzmann

Japão
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Dose-Resposta do Fator VIII Recombinante Fabricado Sem Proteína (rAHF-PFM) em Pacientes com Hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
University of Aarhus

Concluído

Formação e estabilidade do coágulo em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Dinamarca
Pfizer

Concluído

Vigilância pós-comercialização para observar a segurança e a eficácia de Xyntha® em indivíduos com hemofilia A

Hemofilia A

Republica da Coréia
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Rescindido

Estudo de Desafio Imunológico de Profilaxia Precoce (EPIC) (EPIC)

Hemofilia A

Polônia, Estados Unidos, Bulgária, Sérvia, Canadá, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Lituânia, Tcheca, Áustria, Espanha
Bayer

Concluído

Estudo para comparar como o corpo distribui e excreta as drogas Jivi (BAY 94-9027) e Adynovi em pacientes com hemofilia A grave (distúrbio hemorrágico resultante da falta de fator VIII de coagulação do sangue)

Hemofilia A

Bulgária
Baxalta now part of Shire

Concluído

Fator recombinante VIIa BI (rFVIIa BI) Tratamento de episódios de sangramento agudo por um regime sob demanda

Hemofilia A | Hemofilia B

Japão, Federação Russa, Espanha, Estados Unidos, Polônia, Romênia, Sérvia, Taiwan, Ucrânia

Pesquisar ensaios clínicos para: Fator VIII recombinante (Kogenate FS, BAY14-2222)

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