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Pesquisar ensaios clínicos para: Salmeterol/fluticasona (50/500 μg)

Total de 843 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de GSK2292767 em participantes saudáveis que fumam cigarros

Asma

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito broncodilatador e a segurança de duas doses de QVM149 em comparação com uma combinação de dose fixa de salmeterol/fluticasona em pacientes com asma.

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido, China, Romênia, Bulgária
Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
GlaxoSmithKline

Concluído

Influência do Xinafoato de Salmeterol/Propionato de Fluticasona (50/500 µg BID) no Curso da Doença e na Frequência de Exacerbação em Pacientes com DPOC Estágio Ouro III e IV

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
AstraZeneca

Concluído

Avaliação do início do efeito em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica grave (DPOC) tratados com Symbicort® em comparação com Seretide® (SPEED)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemanha, Filipinas, Dinamarca, Austrália, Argentina, Índia, Bélgica
Novartis

Concluído

Estudo para determinar o início da ação do indacaterol em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha, Estados Unidos, Bélgica, Hungria
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo durante a exacerbação da asma

Asma

Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de formoterol/fluticasona e salmeterol/fluticasona em pacientes com DPOC moderada a grave

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC
Organon and Co

Concluído

Estudo da Combinação Furoato de Mometasona/Formoterol e Fluticasona/Salmeterol em Asmáticos Persistentes Tratados Anteriormente com Glucocorticosteróides Inalatórios (P04139)

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o propionato de fluticasona 500 mcg e o salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Tratamento Combinado de Dose Fixa Tiotrópio/Salmeterol/Fluticasona Via Discair vs Tiotrópio Via Handihaler + Tratamento Combinado Gratuito de Salmeterol/Fluticasona Via Diskus

DPOC

Peru
Actavis Inc.

Retirado

Estudo randomizado, controlado por placebo, comparando a eficácia da combinação Fluticasona/Salmeterol com Advair em asmáticos

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
University Hospital, Bordeaux

Concluído

Descrição da capacidade de aprender a manusear dispositivos inaladores na DPOC (INTUITIVE)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

França
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rescindido

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg em pó para inalação via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg em pó para inalação em pacientes com DPOC (COPD)

DPOC

Peru
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação da mudança de salmeterol/fluticasona para indacaterol/glicopirrônio em uma coorte de pacientes com DPOC sintomática (FLASH)

DPOC

Índia, África do Sul, Egito, Austrália, Israel, Líbano, Peru, Filipinas, Malásia, Taiwan, Arábia Saudita
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK573719 em homens japoneses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
Cipla Ltd.

Concluído

Estudo BE de pó para inalação de propionato de fluticasona/salmeterol em pacientes com asma

Asma brônquica

Estados Unidos
Arthur F Gelb MD

Concluído

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

DPOC

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança do indacaterol em pacientes (≥ 12 anos) com asma persistente moderada a grave

Asma

Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Hungria, Eslováquia, Itália, Argentina, República Checa, França, Peru
Alebund Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 12 meses comparando o produto combinado de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg duas vezes ao dia com o propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg duas vezes ao dia em pacientes sintomáticos com asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Concluído

Uso do microbioma para estratificar o uso de corticosteróides inalatórios: estudo MUSIC (MUSIC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Melhor resposta afro-americana aos remédios para asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ponto Final Clínico para Propionato de Fluticasona e Xinafoato de Salmeterol

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparativo para determinar se motivar a educação sobre asma (aumento da adesão) tem efeito no controle da asma

Asma

Dinamarca, Suíça
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de rPMS de 24 semanas no cenário do mundo real para Enerzair

Asma

Republica da Coréia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Peptinov SAS

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose Avaliando a Segurança e a Resposta Imune da Vacina PPV-06

Osteoartrite do joelho

França
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Uma comparação de spray nasal de mometasona, spray nasal Nasonex, suspensão de spray nasal Nasonex e placebo para tratamento de alergias sazonais para segurança, eficácia e superioridade em 1.520 voluntários masculinos e femininos

Tratamento dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e Segurança do Brometo de Aclidínio em Dois Níveis de Dose Versus Placebo Administrado em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha, República Checa, França, Hungria, Itália, Peru, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia

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