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Pesquisar ensaios clínicos para: Acetato de Telapristona, Proellex 12 mg Formulação A

Total de 87 resultados

Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Proellex para Administração Oral

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança, farmacocinética e eficácia de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por via vaginal no tratamento de mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos que concluíram o ZPV-200

Miomas uterinos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Avalie a farmacocinética e a segurança de Proellex® em mulheres com vários estágios de função renal prejudicada e mulheres saudáveis

Insuficiência renal

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de duas formulações de Proellex para administração vaginal

Comparação de 2 formulações diferentes de cápsulas vaginais de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Extensão do Estudo ZPV-200

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Estudo multicêntrico avaliando a segurança de Proellex® em mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo cruzado das propriedades de segurança e farmacocinética do Proellex®

Farmacocinética

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Avaliação da segurança, farmacocinética e eficácia de Proellex administrado por via vaginal em mulheres com miomas uterinos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Avaliar a segurança e farmacocinética de Proellex® em pacientes do sexo feminino com função hepática prejudicada e adultos saudáveis

Função hepática prejudicada

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Avaliação da segurança e eficácia de Proellex® em mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Retirado

Estudo de extensão de rótulo aberto para ZPE-202

Endometriose

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão de 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por via oral no tratamento de mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos confirmados

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de telapristona (Proellex®) no tratamento de mulheres na pré-menopausa com endometriose sintomática confirmada

Endometriose

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de telapristona (Proellex®) administrado por via vaginal para o tratamento de miomas uterinos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a indução da menstruação em mulheres administradas com Proellex

Amenorréia

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Avaliação da segurança e eficácia de Proellex® (CDB-4124) em mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo multicêntrico, de design paralelo, randomizado e duplo-cego para avaliar a segurança e a eficácia de 6 e 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por via oral no tratamento de mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos confirmados

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Segurança e eficácia de Proellex em mulheres anêmicas na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Anemia | Miomas uterinos

México
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de extensão do Proellex em mulheres que já concluíram o estudo ZPU 003

Miomas uterinos

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Acetato de Telapristona Transdérmico ou Oral no Tratamento de Pacientes Submetidas a Mastectomia

Câncer de Mama Estágio 0 | Câncer de Mama Estágio IA | Câncer de Mama Estágio IB | Câncer de Mama Estágio IIA | Câncer de Mama Estágio IIB | Carcinoma Lobular de Mama In Situ | Carcinoma Ductal de Mama In Situ | Portador da Mutação BRCA1 | Portador da Mutação BRCA2

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Estudo de farmacocinética, segurança e eficácia de Proellex em mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos

Miomas uterinos

Estados Unidos, México
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Retirado

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Miomas uterinos

Estados Unidos, Brasil
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Miomas uterinos

Estados Unidos
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Desconhecido

CDB-4124 oral vs. placebo em câncer de mama primário estágio I-II

Câncer de Mama Estágio II | Câncer de Mama Estágio IA | Câncer de Mama Estágio IB

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorréia

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo aberto, de dose múltipla, não randomizado para avaliar interações medicamentosas de Proellex® em mulheres

Interações medicamentosas

Estados Unidos
Universidade Estadual de Maringá

Desconhecido

Eficácia da N-Acetil-Cisteína no Transtorno Bipolar e no Transtorno por Uso de Tabaco (NACBD)

Transtorno bipolar

Brasil
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Idalopirdina Comprimidos 60 mg

Saudável

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de PET (Tomografia por Emissão de Pósitrons) de Aprepitanto e Fosaprepitanto (0869-183)

Náusea e vômito induzidos por quimioterapia (NVIQ)
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de semaglutida e NNC0480-0389 quando administrados na mesma injeção ou em duas injeções separadas em pessoas saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Lyndra Inc.

Rescindido

Estudo Determinando Propriedades de Liberação Gástrica-Retentiva e Modificada de Protótipos de Cápsulas em Indivíduos Saudáveis

Saudável | Retenção Gástrica

Reino Unido
Zealand University Hospital

Concluído

Dexametasona intravenosa combinada e dexmedetomidina como adjuvantes aos bloqueios dos nervos poplíteo e safeno em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica do pé e tornozelo (ADJUNCT2)

Anestesia Local

Dinamarca
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para testar a eficácia e segurança de uma nova dose mais alta de 40mg de Copaxone® em comparação com Copaxone® 20mg, a dose atualmente aprovada

Esclerose Múltipla Remitente Recidivante

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Ensaio Clínico Comparando o Tratamento da Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente (EM-RR) com Duas Doses de Acetato de Glatiramer (GA).

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
Teva Neuroscience, Inc.

Concluído

Avaliação de Duas Formulações de Acetato de Glatirâmero (GA) em Pacientes com Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerose múltipla
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Concluído

Biodisponibilidade de vitamina A em mulheres lactantes com estado marginal de vitamina A

Deficiência de Vitamina A

Bangladesh
Clovis Oncology, Inc.

Concluído

Perfis farmacocinéticos e de segurança de duas formulações de CO-1.01 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Holanda
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Androxal

Bioequivalência

Estados Unidos
Robert S Berman MD

Recrutamento

Efeitos do gel bactericida MRSA para promover a cura e eliminar MRSA em cSSTI Vancogel(TM) (Vancogel(R))

Infecções bacterianas | Ferimentos

Estados Unidos
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico do Acetato de Glatiramer na Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Reino Unido
Abbott

Concluído

Um estudo da leuprolida para tratar o câncer de próstata

Câncer de próstata

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo comparando a bioequivalência de duas novas formulações de Premarin/MPA com a formulação de referência Premarin/MPA.

Pós-menopausa | Osteoporose pós-menopausa
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Concluído

Efeitos do EED na Absorção e Retenção de Zn em Crianças de uma Dose Padrão (ZEED1)

Disfunção Entérica Ambiental | Deficiência de Vitamina A | Deficiência de Zinco

Estados Unidos, Bangladesh

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