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Pesquisar ensaios clínicos para: fluticasone 100mcg/ salmeterol 50mcg

Total de 495 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo voluntário saudável com GSK573719 inalado e placebo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont - Segundo Estudo)

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont)

Asma

Estados Unidos, Letônia, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de dose repetida de 28 dias de GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Estônia, Alemanha, Polônia
Sandoz

Concluído

Estudo piloto para examinar as alterações pós-dose no óxido nítrico exalado (eNO) após o tratamento com produto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e outros colaboradores

Desconhecido

Segurança e Eficácia do Pegfilgrastim na Prevenção da Neutropenia Induzida por Cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

China
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1/2/3 para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina candidata de RNA contra COVID-19 em crianças e adultos jovens saudáveis

Infecção por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, Espanha, Finlândia, Polônia, México, Brasil
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de GSK961081 em voluntários saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de função pulmonar de 24 horas do furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com obstrução pulmonar crônica Doença

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Polônia, Romênia, Estados Unidos, Tcheca, Federação Russa
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
University of Chicago

Concluído

Estudo de CAP1-6D em pacientes com adenocarcinoma pancreático localmente avançado ou ressecado cirurgicamente

Adenocarcinoma pancreático

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando o perfil de função pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Espanha, África do Sul, Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Sobrevivência de Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Austrália, França, Romênia, Finlândia, Taiwan, Bulgária, Estônia, Canadá, Holanda, Filipinas, África do Sul, Suécia, Espanha, Cingapura, Áustria, Alemanha, Letônia, Nova Zelândia, China, Ucrânia, Tailândia, Grécia, Reino... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Eficácia e segurança da adição de propionato de fluticanse/salmeterol (250/50mcg) duas vezes ao dia a 2 doses de brometo de umeclidínio (62,5 ou 125mcg) uma vez ao dia durante 12 semanas

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Eficácia e segurança da adição de propionato de fluticasona/salmeterol (250/50mcg) duas vezes ao dia para 2 doses de brometo de umeclidínio em pó para inalação (62,5 ou 125mcg) uma vez ao dia durante 12 semanas.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Republica da Coréia, Chile, Polônia, República Checa
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do controle dos sintomas da DPOC em pacientes tratados apenas com brometo de tiotrópio 18mcg uma vez ao dia, ADOAIR 50/250mcg duas vezes ao dia sozinho ou ADOAIR 50/250mcg mais brometo de tiotrópio 18mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Concluído

A imunogenicidade e a segurança das vacinas recombinantes contra hepatite B de 60mcg/30mcg em pessoas que não responderam à administração de rotina de vacinas contra hepatite B

Hepatite B
GlaxoSmithKline

Retirado

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutamento

Avaliação da Vacinação Terapêutica Trímero 4571 em Adultos Vivendo com HIV em Terapia Antirretroviral Supressiva (NETI)

Infecções por HIV

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
Medicines for Malaria Venture

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de OZ439 em homens e mulheres saudáveis

Voluntários Saudáveis | Malária falciparum | Malária Vivax

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo sobre o efeito do GW876008 no fluxo sanguíneo cerebral em pacientes com síndrome do intestino irritável (SII) e voluntários saudáveis

Síndrome do Intestino Irritável (SII) | Cólon irritável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil farmacocinético do salbutamol administrado por inalador de pó seco de dose unitária (UD-DPI) em comparação com o inalador Diskus e de dose medida (MDI) em voluntários saudáveis.

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica Parcialmente Reversível

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Concluído

Um estudo de Fase I do LuoXin Innovate (LXI-15028) em indivíduos chineses saudáveis para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade.

Saudável

China
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001) injetada em voluntários idosos

Gripe

Israel
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de injeções intra-articulares de TPX-100 em indivíduos com osteoartrite patelo-femoral leve a moderada envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Clínico de Avaliação da Segurança e Eficácia do Furoato de Fluticasona e do Propionato de Fluticasona em Pessoas com Asma

Asma

Federação Russa, Estados Unidos, Peru, México, Holanda, Polônia
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Rescindido

Tratamento de padrões de sangramento inaceitáveis em usuárias de implante ETG com um anticoncepcional oral (ROBI)

Sangramento Uterino Pesado | Sangramento Uterino Anormal, Não Especificado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Federação Russa, Estados Unidos, Estônia, Chile
GlaxoSmithKline

Concluído

Inflamação das Vias Aéreas em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estônia, Dinamarca, Espanha, Finlândia, Eslováquia, Reino Unido, Itália, Lituânia
GlaxoSmithKline

Concluído

SERETIDE 50/500mcg versus brometo de tiotrópio nas taxas de exacerbação na doença pulmonar obstrutiva crônica grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Romênia, Itália, Espanha, Bélgica, Dinamarca, Estônia, Suécia, Áustria, Letônia, Reino Unido, Ucrânia, Federação Russa, Grécia, República Checa, Eslovênia, Noruega, Lituânia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo investigando doses repetidas de um novo medicamento (GSK159797) em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Federação Russa, Suécia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Advair HFA para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Arthur F Gelb MD

Concluído

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

DPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

França, Alemanha, Espanha, Federação Russa, Bélgica, Ucrânia, Filipinas, Itália, Polônia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Uso de dispositivos móveis e da Internet para simplificar um ensaio clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de nanopartículas de ferritina que expressam trímeros de envelope de HIV-1 nativos seguidos de reforço com nanopartículas lipídicas de mRNA que codificam um trímero de envelope de HIV-1 nativo em adultos sem HIV

HIV

Estados Unidos
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Nova tecnologia para avaliar o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Far Eastern Memorial Hospital
Research Ethics Review Committee

Desconhecido

Comparando a eficácia do tratamento com doses altas e médias de fluticasona em combinação com salmeterol em pacientes com DPOC

Qualidade de vida | Porcentagem de Exacerbação Aguda Anual

Taiwan
COL George Peoples, MD, FACS

Concluído

Ensaio Fase I/IIa da Vacina de Proteína de Ligação ao Folato no Câncer de Ovário

Cancro do ovário | Câncer do endométrio | Câncer Peritoneal | Câncer de falópio

Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de tolerabilidade, segurança e farmacocinética de ZL-82 em adultos saudáveis.

Artrite Reumatoide (AR) | Doença Inflamatória Intestinal - IBD1

China
University of Dundee

Concluído

Fluticasona/Salmeterol (FP/SM) versus dose dupla de fluticasona (FP) em pacientes com asma leve a moderada (CLE001)

Asma

Reino Unido
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Concluído

AMP-BPT e His-BPT para avaliação da asma (AMPHis)

Asma

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