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Pesquisar ensaios clínicos para: dose única de vepdegestrant em formulação de comprimido (Tratamento B)

Total de 204 resultados

Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para duas formas de comprimidos do medicamento do estudo (PF-07220060) em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, efeitos no corpo, absorção, distribuição e eliminação de 25 mg BAY2433334 em insuficiência renal, incluindo terapia de substituição renal ("diálise")

Prevenção de Eventos Tromboembólicos

Alemanha
Seqirus

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Formulações de uma Vacina Influenza Adjuvada MF59 em Idosos ≥50 Anos de Idade

Gripe Humana

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética e segurança de BILR 355 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de formulações orais de protótipo OZ439 administradas com fosfato de piperaquina (PQP)

Malária

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dor

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido Panlongqi em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Alyatec

Concluído

Validação da Câmara de Exposição Ambiental de Estrasburgo ALYATEC em Sujeitos Alérgicos a Gatos com Asma

Alergia | Asma alérgica | Alergia a gatos

França
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Ainda não está recrutando

Modelo de transmissão in vivo em adultos semiimunes

Infecção por Malária Humana Controlada | Transmissão da malária | Infecção induzida por malária em estágio sanguíneo | Desafio da Malária

Tanzânia
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

CDX-7108 Oral em Adultos Saudáveis e Indivíduos EPI

Insuficiência Pancreática Exócrina

Austrália, Nova Zelândia
XOMA (US) LLC

Concluído

Um estudo aberto de XOMA 358 em pacientes com hipoglicemia após cirurgia de bypass gástrico (XOMA 358)

Hipoglicemia

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos SLIT de extratos de alérgenos de ácaros de poeira doméstica (HDM) em adultos com asma alérgica associada a HDM

Asma | Alergia a ácaros da poeira doméstica

França, Alemanha, Polônia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Biodisponibilidade de 3 formulações de comprimido de desintegração oral de sildenafil em comparação com o comprimido oral padrão

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança de alta dose de L-AmB para histoplasmose disseminada na AIDS (L-AmB_phase3)

Infecção fúngica | Imunossupressão | AIDS e Infecções | Infecção Disseminada por Histoplasma Capsulatum

Brasil
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
Vaxart

Concluído

Avaliação de um comprimido oral de vacina contra influenza B (VXA-BYW.10) após administração de dose única em adultos saudáveis

Gripe Sazonal B

Nova Zelândia
Moon (Guangzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo Clínico da Cápsula com Revestimento Entérico MNC-168 no Tratamento de Tumor Sólido Intestinal Avançado (MNC-168)

Tumores Sólidos Malignos Avançados
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; SK Bioscience Co., Ltd.

Concluído

Equivalência imunológica entre a formulação de doses múltiplas e de dose única de Vi-DT e sua segurança geral (fase III)

Tifóide

Filipinas
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e o Perfil pK do Glicinato de Metformina em Voluntários Saudáveis (NTC00940472)

Saudável

Espanha
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Dinamarca, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, França, Austrália, China, Holanda, Bélgica, Suíça, Áustria, Reino Unido, Taiwan, Canadá, Tcheca
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Coletar Amostras para Análise MIST de Zibotentan e Biodisponibilidade de Zibotentan e Dapagliflozin em Participantes Heatlhy

Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Sirtris, a GSK Company

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações orais de SRT2104 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Psoríase

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de finasterida 5 mg em condições de jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de finasterida 5 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre um tipo de vacina pneumocócica com um novo ingrediente (PF-07872411) destinado a aumentar os efeitos da vacina administrada em adultos.

Doença Pneumocócica

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Shionogi

Concluído

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Concluído

Farmacocinética Comparativa e Biodisponibilidade de Efeito Alimentar de Lubiprostona Polvilhada em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Ainda não está recrutando

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético do Maleato de Comprimidos TPN672 em Pacientes com Esquizofrenia (TPN672)

Esquizofrenia

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Universidade Federal de Pernambuco

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Lamivudina na Forma de Comprimido Revestido de 150 mg em Voluntários Saudáveis

INFECÇÕES POR HIV

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