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Ensaios clínicos patrocinados por Cardiokol Ltd

Total de 16890 resultados

Cardiokol Ltd

Desconhecido

Avaliar a Segurança, Eficácia e Usabilidade do Aplicativo para Marcador Vocal de Fibrilação Atrial

Fibrilação atrial

Israel
CardioSolv Ablation Technologies

Rescindido

Avaliação do médico da utilidade clínica de um modelo de coração eletroanatômico 3D específico do paciente na ablação de VT (ACE-VT)

Taquicardia Ventricular Monomórfica Isquêmica

Estados Unidos
Cardiol Therapeutics Inc.

Recrutamento

Impacto do CardiolRx na Recuperação do Miocárdio na Miocardite Aguda (ARCHER)

Miocardite Aguda

Estados Unidos, Israel, Brasil, França, Canadá
Cardiol Therapeutics Inc.

Ativo, não recrutando

Impacto do CardiolRxTM na Pericardite Recorrente

Pericardite Recorrente

Estados Unidos
Cardiol Therapeutics Inc.

Rescindido

Canabidiol em pacientes com COVID-19 e doença cardiovascular ou fatores de risco

Doenças cardiovasculares | COVID-19 | Fator de Risco Cardiovascular

Estados Unidos, Brasil, México
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Um estudo de fase IIa de variação de dose de dosagens intravenosas de 6 horas de CXL-1427 em pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca Descompensada | Insuficiência Cardíaca Aguda

Estados Unidos, Alemanha, Jordânia, Polônia, Federação Russa
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Um estudo de definição de dose de CXL-1020 em pacientes com insuficiência cardíaca sistólica

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Insuficiência cardíaca
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Segurança e efeitos hemodinâmicos e farmacocinética de CXL-1020 em pacientes com insuficiência cardíaca estável

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc; Colorado Prevention Center

Concluído

Um estudo observacional da capacidade funcional da insuficiência cardíaca

Insuficiência Cardíaca Aguda

Estados Unidos
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Concluído

Precursores Autólogos de Células Angiogênicas (ACPs) para o Tratamento da Doença Arterial Periférica

Isquemia Crítica de Membro

Hungria
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Concluído

Um estudo de pré-comercialização para avaliar o desempenho e a segurança de um dispositivo de preparação de pele para remoção de pele seca e crocante

Ceratose Actínica | Calo Hiperqueratótico | Lesão actínica | Queratose solar/queimadura solar | Hiperceratose | Hiperqueratótico; Lesão | Queratose Actínica Hiperqueratótica

Finlândia
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Não está mais disponível

Um Programa de Acesso Expandido para Decitabina em Pacientes com Síndrome Mielodisplásica (SMD)

Síndromes Mielodisplásicas

Hong Kong, Brasil, Tailândia
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança para comparar morfina 6-glucuronida (M6G) e morfina em pacientes que sofrem de dor pós-operatória por pelo menos 24 horas

Dor pós-operatória

França, Alemanha, Holanda, Polônia, Reino Unido, Tcheca
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Concluído

Atividade de lesão de cárie em pacientes ortodônticos - Sistema Calcivis

Cáries dentárias

Reino Unido
TyrNovo Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar NT219 sozinho e em combinação com ERBITUX® (Cetuximabe) em adultos com tumores sólidos avançados e câncer de cabeça e pescoço

Câncer de Cabeça e Pescoço | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Tumor Sólido Metastático | Adenocarcinoma Colorretal | Tumor Sólido, Adulto | Tumor Sólido Recorrente

Estados Unidos, Israel
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do XEN-D0501 na redução da frequência da tosse em pacientes com tosse idiopática crônica

Tosse Idiopática Crônica

Reino Unido, Irlanda
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Recrutamento

Sistema Cardiovalve Transfemoral - Estudo FIM

Insuficiência mitral

Lituânia
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Concluído

Ensaio clínico para avaliação de segurança, usabilidade e eficácia da combinação Vixe para OAB em mulheres (XAVIER)

Bexiga hiperativa

Portugal
Nanomedic Technologies Ltd.

Concluído

Avaliação do Sistema SpinCare™ no Tratamento de Queimaduras de Espessura Parcial (SPINCARE2)

Queimadura de Espessura Parcial

Israel
Nanomedic Technologies Ltd.

Concluído

Avaliação do dispositivo SPINNER para aplicação de curativo: tratamento de áreas doadoras de enxerto de pele dividida (SPINNER01)

Ferida de pele

Israel
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Concluído

Probióticos de Próxima Geração (NGPs) para a Saúde Metabólica

Colonização Microbiana
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Concluído

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Cáries dentárias

Reino Unido
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Desconhecido

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® em Voluntários Saudáveis

Enxaqueca
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do XEN-D0501 na redução da frequência da tosse em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Concluído

Efeito do Dispositivo VeSTAL no Diabetes Mellitus Tipo 2

Síndrome metabólica | Diabetes tipo 2

Irlanda
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Concluído

Estimulação Elétrica do Nervo Vestibular (VeNS) Comparada ao Controle Simulado como Meio de Redução do Excesso de Peso Corporal

Obesidade | Excesso de peso | Síndrome metabólica | Sobrepeso e Obesidade | Sobrepeso ou Obesidade

Irlanda
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Recrutamento

Segurança e eficácia do tartarato de adipato de hidróxido de ferro (IHAT) em mulheres na pré-menopausa com deficiência de ferro

Falta de ferro

Austrália
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Recrutamento

Efeitos do PeptiSleep em homens e mulheres saudáveis com deficiência de sono leve a moderada

Dorme

Austrália
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Ainda não está recrutando

TAK-242 em pacientes com hepatite alcoólica aguda

Insuficiência Hepática Aguda-Crônica
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Ativo, não recrutando

Persica 002 Fase 1b PP353 vs Placebo no Tratamento da Lombalgia

Dor Lombar Crônica

Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre propionato de fluticasona 250 mcg e salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Rescindido

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Dermatite Atópica Eczema

Finlândia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Transseptal Solutions Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Concluído

Estudo Clínico do Sistema TSP Crosser para Acesso Transeptal e Navegação por Cateter Atrial Esquerdo

Fibrilação atrial

França, Alemanha
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
PolyPid Ltd.
MIS Implant Technologies, Ltd

Concluído

Estudo de substituto de enxerto ósseo BonyPid-500TM

Peri Implantite

Israel
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Ainda não está recrutando

Padeliporfina VTP usando broncoscopia robótica assistida em câncer de pulmão periférico

Tumor Pulmonar Periférico
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Recrutamento

Um estudo de fase 3 para comparar o biossimilar denosumabe com Prolia®

Osteoporose pós-menopausa

Tcheca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 250 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência para Propionato de Fluticasona 100 mcg/Salmeterol Xinafoate 50 mcg Pó para Inalação em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência de Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Asma | Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Análise agrupada FP_SX_250_50

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 250 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Huons Co., Ltd.
Humedix Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança da injeção com HARA em comparação com Restylane® lidocaína na correção temporária de dobras nasolabiais

DOBRA Nasolabial

Republica da Coréia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia

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Patrocinadores e Colaboradores

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Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Guatemala

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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