Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ensaios clínicos patrocinados por Revance Therapeutics, Inc

Total de 3028 resultados

Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

DaxibotulinumtoxinA para injeção para o tratamento da fascite plantar

Fascite Plantar

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança da toxina botulínica A para injeção no tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas de expressão glabelar

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança de tratamentos únicos e repetidos de DaxibotulinumtoxinA para injeção para tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas de expressão glabelar

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Efficacy and Safety Study of Botulinum Toxin Type A for Moderate to Severe Crow's Feet Lines (RADIANT)

Envelhecimento da pele

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Efficacy and Safety of Botulinum Toxin Type A for Moderate to Severe Crow's Feet Lines

Envelhecimento da pele

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do RT001 para tratar linhas cantais laterais moderadas a graves

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Fase 2 DaxibotulinumtoxinA para injeção para o tratamento da fascite plantar

Fascite Plantar

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e Segurança da DaxibotulinumtoxinA (DAXI) para Injeção para Tratamento de Linhas da Testa (Frontalis)

Linhas de expressão

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança da toxina botulínica A para injeção no tratamento de linhas glabelares moderadas a graves

Linhas de expressão glabelar

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Teosyal RHA® Histologia e Estudo de Avaliação de Implante Intradérmico

Histologia

Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do RT001 para o tratamento de linhas cantais laterais moderadas a graves em adultos

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Safety and Efficacy Study of RT001 to Treat Moderate to Severe Lateral Canthal Lines

Linhas Cantais Laterais

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança de escalonamento de dose e eficácia preliminar de DaxibotulinumtoxinA para injeção em distonia cervical

Torcicolo (espasmódico)

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do gel tópico de toxina botulínica tipo A para linhas cantais laterais (REALISE 1)

Envelhecimento da pele

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança da toxina botulínica tipo A para injeção no tratamento de linhas glabelares

Linhas de expressão glabelar

Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de segurança de duas doses repetidas de RT001 para o tratamento de linhas cantais laterais moderadas a graves em adultos

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do RT001 para tratar linhas cantais laterais moderadas a graves

Linhas Cantais Laterais

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança da toxina botulínica A para injeção no tratamento da espasticidade do membro superior em adultos (JUNIPER)

Espasticidade do membro superior

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de DaxibotulinumtoxinA (DAXI) para injeção para tratamento de linhas faciais superiores

Linhas faciais superiores (linhas glabelares, linhas da testa e linhas cantais laterais)

Estados Unidos, Canadá
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de doses crescentes de DaxibotulinumtoxinA para injeção (DAXI para injeção) no tratamento de linhas cantais laterais moderadas ou graves

Linhas Cantais Laterais

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do gel tópico de toxina botulínica tipo A para hiperidrose axilar primária

Hiperidrose

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo aberto para avaliar a segurança a longo prazo da administração repetida de toxina botulínica tipo A para linhas de pés de galinha moderadas a graves

Envelhecimento da pele

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de 4 braços do RT001 para o tratamento de linhas cantais laterais moderadas a graves em adultos

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do RT001 para tratar linhas cantais laterais moderadas a graves

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do RT001 para tratar linhas cantais laterais moderadas a graves

Rugas faciais | Linhas Cantais Laterais | Pé de corvo

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo de tratamentos repetidos de DaxibotulinumtoxinA para injeção em adultos com distonia cervical isolada (ASPEN-OLS) (ASPEN-OLS)

Distonia cervical

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, França, Tcheca, Polônia, Reino Unido, Canadá, Áustria
Revance Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Concluído

Tratamento Único de DaxibotulinumtoxinA para Injeção em Adultos com Distonia Cervical Isolada (ASPEN-1) (ASPEN-1)

Distonia cervical

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Áustria, Polônia, França, Canadá, Tcheca, Reino Unido
Aptabio Therapeutics, Inc.
Covance

Rescindido

Um estudo de fase 2 do APX-115 em pacientes hospitalizados com COVID-19 leve a moderado confirmado.

COVID-19

Estados Unidos
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Concluído

Um estudo de descoberta de faixa de dose de MAA868 em pacientes com fibrilação atrial

Fibrilação atrial

Estados Unidos
Impact Therapeutics, Inc.
Covance

Recrutamento

A eficácia preliminar de segurança e farmacocinética do IMP7068 em pacientes com tumores sólidos avançados (WEE1)

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Taiwan, China
Atossa Therapeutics, Inc.
Covance; Illumina, Inc.

Concluído

O ducto mamário: estudo piloto do sequenciamento genômico de células ductais esfoliadas obtidas por endoscopia e lavagem

Câncer de mama | Carcinoma Ductal in Situ | Condições pré-neoplásicas

Estados Unidos
Revance Therapeutics, Inc.
Wake Forest University Health Sciences

Rescindido

DaxibotulinumtoxinA para injeção para tratamento de fascite plantar

Fascite Plantar

Estados Unidos
Millendo Therapeutics US, Inc.
Covance; Medpace, Inc.

Rescindido

MLE4901 vs. Placebo para o tratamento da SOP

Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP)

Estados Unidos
Spero Therapeutics
Covance

Concluído

Estudo da Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-Tebipenem Pivoxil Bromidrato (TBPM-PI-HBr) Após uma Única Dose Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Cerevance Beta, Inc.

Recrutamento

Monoterapia precoce da doença de Parkinson com CVN424

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Cerevance Beta, Inc.

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Estudo do Efeito Alimentar de CVN424

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Cerevance Alpha, Inc.

Concluído

CVN058 Efeito na Negatividade Incompatível em Esquizofrênicos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cerevance Beta, Inc.

Concluído

Estudo de CVN424 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Heptares Therapeutics Limited
Covance

Concluído

Fase 1, Sujeito Saudável, Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de mGlu5 NAM HTL0014242

Saudável

Reino Unido
Vivoryon Therapeutics N.V.
Covance

Concluído

Efeitos do PQ912 na Farmacocinética do Midazolam e Omeprazol

Voluntários Saudáveis | Ação Farmacológica

Reino Unido
Vance Thompson Vision
Ocular Therapeutix, Inc.

Concluído

O estudo RESTORE, um estudo prospectivo randomizado, controlado e mascarado (Centro de leitura)

Cirurgia Refrativa

Estados Unidos
Ki Health Partners. LLC
Revance Therapeutics, Inc.; The Los Angeles Headache Center

Recrutamento

Estudo aberto de 6 meses para enxaqueca crônica e de alta frequência,

Enxaqueca crônica, dor de cabeça

Estados Unidos
Aquestive Therapeutics
Covance; Inventiv Health

Retirado

Segurança e tolerabilidade do filme solúvel oral de riluzol na esclerose lateral amiotrófica

ELA

Estados Unidos
Ki Health Partners. LLC
Revance Therapeutics, Inc.; The Los Angeles Headache Center

Recrutamento

Um estudo aberto de DaxibotulinumtoxinA para prevenção de enxaqueca

Transtornos de Enxaqueca

Estados Unidos
Aquestive Therapeutics
Syneos Health; Covance

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do filme bucal de diazepam (DBF) em indivíduos com epilepsia (DBF)

Epilepsia

Estados Unidos
Aquestive Therapeutics
Syneos Health; Covance

Concluído

Estudo de farmacocinética e segurança do filme bucal de diazepam (DBF) em pacientes pediátricos com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Investigar o Regime Lifileucel Mais Pembrolizumabe Comparado com Pembrolizumabe Isolado em Participantes com Melanoma Avançado Não Tratado.

Melanoma | Melanoma metastático | Melanoma irressecável

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Holanda, Canadá, Suécia
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança de uma infusão de IOV-4001 em participantes adultos com melanoma irressecável ou metastático ou câncer de pulmão de células não pequenas em estágio III ou IV

Melanoma metastático | Melanoma irressecável | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio III

Estados Unidos
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de LN-145, Linfócitos Infiltrantes de Tumor Autólogo no Tratamento de Pacientes com Carcinoma Cervical

Carcinoma Cervical

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Holanda, Suíça
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Linfócitos Autólogos de Sangue Periférico no Tratamento de Pacientes com LLC ou SLL

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Linfocítico Pequeno

Estados Unidos

3

Se inscrever