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Pesquisar ensaios clínicos para: multiple ascending oral doses

Total de 32253 resultados

Eilean Therapeutics

Recrutamento

Estudo de doses ascendentes únicas e múltiplas de ZE46-0134 em voluntários saudáveis

AML

Austrália
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Ainda não está recrutando

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de FP-020 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Austrália
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Primeira vez no estudo humano de formulações VH4524184 de longa ação

Infecções por HIV

Estados Unidos
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Biora Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Doses orais ascendentes únicas e múltiplas de BT-600 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD4144 após doses ascendentes únicas e múltiplas por administração oral a participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Montreal Heart Institute
The Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC); Ceapro Inc.

Recrutamento

Doses orais ascendentes únicas e múltiplas de avenantramida (AvenActive)

Inflamação

Canadá
Afasci Inc

Recrutamento

Dose ascendente única e estudo de 14 dias com AFA-281 em voluntários saudáveis

Dor, Neuropática | Dor, Inflamatória

Estados Unidos
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rescindido

Segurança e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em múltiplas doses ascendentes a indivíduos saudáveis

Infecção viral

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
AstraZeneca

Concluído

Estudo com CIN-107 Após Múltiplas Doses Orais Ascendentes em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão

Estados Unidos
Teijin America, Inc.
Parexel

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais de TCK-276 em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Artax Biopharma Inc
Simbec-Orion Group

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar após doses orais ascendentes únicas e múltiplas

Doenças autoimunes

Reino Unido
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais ascendentes únicas e múltiplas de XEN1101

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do AZD5055 Após Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas em Participantes Saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

CDX-7108 Oral em Adultos Saudáveis e Indivíduos EPI

Insuficiência Pancreática Exócrina

Austrália, Nova Zelândia
Wockhardt

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Múltiplas Doses Ascendentes de Oral WCK 2349

Farmacocinética
Shire

Concluído

Avaliar a segurança e a farmacocinética de doses orais múltiplas ascendentes de SPD489 em adultos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.

Concluído

Um estudo de ZM-H1505R administrado por via oral para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após doses ascendentes únicas e múltiplas em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade de doses ascendentes únicas e múltiplas de RO7020531 oral em participantes saudáveis chineses.

Participantes Saudáveis

Hong Kong
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
Janssen BioPharma, Inc.

Concluído

Um primeiro estudo em humanos de JNJ-64417184 administrado por via oral para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas e a atividade antiviral de doses múltiplas em um estudo de desafio do vírus sincicial respiratório (RSV) em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Entasis Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK, a medida de como o corpo humano processa uma substância) de ETX0282 quando administrado por via oral a participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo do JNJ-440 administrado por via oral para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após doses ascendentes únicas, incluindo avaliação do efeito do alimento; Após administração de vários dias em participantes saudáveis; e após doses múltiplas (ascendentes) em participantes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia, Moldávia, República da, Nova Zelândia, Tailândia, Ucrânia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais ascendentes únicas e múltiplas de XEN901

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

A Study of Orally Administered JNJ-56136379 to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Ascending Doses and One Multiple Dose Regimen in Healthy Participants (Part I), and After Multiple Dose Regimens in Participants With Chronic Hepatitis B (Part II)

Saudável | Hepatite Crônica

França, Taiwan, Espanha, Bélgica, Bulgária, Malásia, Romênia, Alemanha, Geórgia, Moldávia, República da
Wockhardt

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Múltiplas Doses Orais Ascendentes de WCK 4873 em Voluntários Adultos Saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Dose Ascendente Simples + Múltipla e Estudo do Efeito Alimentar de AZD7986 em Voluntários Saudáveis, PK, PD e Estudo de Segurança

Segurança, Farmacocinética, Farmacodinâmica, Efeito dos Alimentos

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Saudável

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

A Fase 1, Farmacocinética do Inibidor MMP-12 FP-025 Após Múltiplas Doses Orais Ascendentes em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Holanda
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético em Voluntários Chineses Saudáveis do TG-2349

Voluntários Chineses Saudáveis

China
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar farmacocinética e perfil de segurança de MAD oral de uso separado de TG-2349, DAG181 ou combinação em voluntários chineses saudáveis

Voluntários Chineses Saudáveis

China
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de Múltiplas Doses Ascendentes de BTA-C585 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética

Estados Unidos
MyoKardia, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Múltiplas Doses Orais Ascendentes de MYK-461 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de múltiplas doses ascendentes de surotomia oral em participantes saudáveis (MK-4261-009)

Diarréia Associada a Clostridium Difficile (CDAD)
Complexa, Inc.

Concluído

PK e PD de Múltiplas Ascendentes Sequenciais, Doses Repetidas de CXA-10 Oral em Indivíduos Obesos Saudáveis do Sexo Masculino

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

A Multiple Oral Doses Study Of PF-06427878 In Healthy Adult Subjects

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1690

Saudável

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD5213 After Single and Multiple Ascending Oral Doses in Healthy Young and Elderly Japanese Subjects

Saudável

Japão
AstraZeneca

Concluído

Study to Investigate Multiple Ascending Oral Doses of AZD5213 in Healthy Male and Non Fertile Female Subjects

Saudável

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos no corpo de jovens e idosos saudáveis, homens e mulheres, de doses orais múltiplas ascendentes de ASP3652

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética de ASP3652 | Farmacodinâmica do ASP3652

Holanda
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

GLPG0778: Múltiplas Doses Orais Ascendentes, Estudo Farmacocinético, de Segurança e Farmacodinâmico

Saudável

Bélgica
AstraZeneca

Retirado

AZD8075 Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Oral Doses of AZD8075 in Healthy Male Volunteers

Saudável
AstraZeneca

Concluído

A Study to Evaluate Safety, Tolerability and P-Glucose After Multiple Ascending Oral Doses of AZD1656 in Type 2 Diabetes (MAD)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e PK Após Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de AZD7295 em Japonês

Sujeitos Saudáveis

Japão
Wave Life Sciences Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 1b/2a, aberto de doses ascendentes únicas e múltiplas doses ascendentes em participantes com Pi*ZZ AATD (RestorAATion-2)

Deficiência de alfa-1 antitripsina
Traws Pharma, Inc.

Recrutamento

Avaliação de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de 83-0060 em voluntários saudáveis

Somente voluntários saudáveis

Austrália

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