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- Estados Unidos
- Distrofia muscular de cinturas
Especialistas médicos de Estados Unidos marcados como investigadores em ensaios clínicos que estudam Distrofia muscular de cinturas
Total de 40 resultados
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Aravindhan Veerapandiyan, MDVisto em:
- Arkansas, Little Rock, Arkansas Children's
- Arkansas, Little Rock, Arkansas Children's Hospital
Ensaios:- NCT04475926 (Investigador principal)
- NCT03692312 (Investigador principal)
- NCT05126758 (Investigador principal)
- NCT05693142 (Investigador principal)
- NCT05004129 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
- NCT05881408 (Investigador principal)
- NCT06270719 (Investigador principal)
Condições:- Distrofia muscular de cinturas;
- Distrofia Miotônica Congênita;
- Doenças do Sistema Nervoso;
- Doenças Genéticas, Congênitas;
- Doenças Genéticas, Ligadas ao X;
- Doenças Musculares;
- Doenças Neuromusculares;
- Distrofias Musculares;
- Distúrbios Musculares Atróficos;
- Distrofia Muscular, Duchenne;
- Distrofia Muscular de Duchenne;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)
-
B. Jane Distad, MDVisto em:
- Washington, Seattle, University of Washington Medical Center
Ensaios:- NCT05230459 (Investigador principal)
-
Carla Zingariello, MDVisto em:
- Florida, Gainesville, University of Florida
Ensaios:- NCT05775848 (Investigador principal)
-
Conrad Weihl, MDVisto em:
- Missouri, Saint Louis, Washington University School of Medicine
Ensaios:- NCT03981289 (Investigador principal)
- NCT05257473 (Investigador principal)
- NCT05721573 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
- NCT05618080 (Investigador principal)
Condições:- Distrofias Musculares;
- Distrofia muscular de cinturas;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia Muscular em Crianças;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Miosite por corpos de inclusão;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I);
- Distrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3;
- Distrofia muscular de cinturas de membros tipo R1;
- LGMD2A
-
Crystal Proud, MDVisto em:
- Virginia, Norfolk, Children's Hospital of The King's Daughter
- Virginia, Norfolk, Children's Hospital of The King's Daughters
- Virginia, Norfolk, Children's Hospital of the Kings Daughters
Ensaios:- NCT04475926 (Investigador principal)
- NCT04174157 (Investigador principal)
- NCT05067790 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
- NCT05881408 (Investigador principal)
- NCT06246513 (Investigador principal)
- NCT06270719 (Investigador principal)
-
Doris Leung, MDVisto em:
- Maryland, Baltimore, Kennedy Krieger Institute
- Maryland, Baltimore, Kennedy Krieger Institute Center for Genetic Muscle Disorders
Ensaios:- NCT03981289 (Investigador principal)
- NCT03340675 (Investigador principal)
- NCT05257473 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
- NCT04635891 (Investigador principal)
- NCT04886518 (Investigador principal)
- NCT05230459 (Investigador principal)
Condições:- Distrofias Musculares;
- Distrofia muscular de cinturas;
- Cardiomiopatia Dilatada;
- Distrofia Muscular de Duchenne Cardiomiopatia;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia Muscular em Crianças;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I);
- FSHD;
- Distrofia Miotônica 1;
- Sonolência diurna excessiva;
- Distrofia muscular;
- LGMD2I;
- LGMD;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2;
- LGMD2;
- FKRP;
- Mutação FKRP;
- Proteína Relacionada à Fukutina
-
Erik Ortega, MDVisto em:
- Arizona, Phoenix, Barrow Neurological Institute
Ensaios:- NCT04475926 (Investigador principal)
Condições: -
Erika Finanger, MDVisto em:
- Oregon, Portland, Oregon Health and Science University
- Oregon, Portland, Shriners Hospitals for Children Portland
Ensaios:- NCT04475926 (Investigador principal)
- NCT04174157 (Investigador principal)
- NCT05524883 (Investigador principal)
-
Gustavo Dziewczapolski, PhDVisto em:
- California, Lakewood, Congenital Muscle Disease International Registry (www.cmdir.org)
Ensaios:- NCT01403402 (Investigador principal)
Condições:- Distrofia Muscular Emery-Dreifuss;
- Síndrome Miastênica Congênita;
- Distrofia muscular de membros;
- Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7);
- Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave);
- Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita com fígado gorduroso e catarata de início infantil causada por mutações TRAPPC11);
- Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita com hipoglicosilação do distroglicano);
- Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita com hipoglicosilação de distroglicanos e epilepsia);
- Alfa-distroglicanopatia (distroglicanopatia congênita com ou sem retardo mental (anteriormente MDC1C));
- Alfa-distroglicanopatia (Fukuyama CMD);
- Alfa-distroglicanopatia (relacionada a LGMDR09 FKRP (anteriormente LGMD2I));
- Alfa-Dystroglicanopatia (LGMDR11 POMT1 Relacionado (anteriormente LGMD2K));
- Alfa-distroglicanopatia (LGMDR13 FKTN relacionado (anteriormente LGMD2M));
- Alfa-distroglicanopatia (relacionada a LGMDR14 POMT2 (anteriormente LGMD2N));
- Alfa-distroglicanopatia (relacionada a LGMDR15 POMGnT1 (anteriormente LGMD2O));
- Alfa-distroglicanopatia (relacionado LGMDR19 GMMPPB (anteriormente LGMD2T));
- Alfa-distroglicanopatia (relacionado ao LGMDR20 ISPD (anteriormente LGMD2U));
- Alfa-distroglicanopatia (relacionada a LGMDR24 POMGnT2);
- Alfa-distroglicanopatia (doença cerebral muscular ocular (MEB));
- Alfa-distroglicanopatia (síndrome de Walker Warburg (WWS));
- Receptor de Colina Quinase B - CHKB;
- Distúrbios Relacionados ao Colágeno VI;
- Distúrbios Relacionados ao Colágeno XII;
- Distrofia muscular congênita sem outra especificação (incluindo merosina positiva);
- Distrofia Muscular Congênita com Catarata e Deficiência Intelectual (MDCCAID);
- Distrofia muscular congênita com hiperfrouxidão articular;
- Distrofia Muscular Congênita com Coluna Rígida Relacionada a ACTA1;
- Distrofia muscular congênita relacionada ao GOLGA2 com envolvimento cerebral;
- Distúrbios relacionados ao LMNA;
- DMC com deficiência de merosina (total ou parcial);
- MD Relacionado à Nesprina (SYNE1);
- Distúrbios relacionados ao SELENON (anteriormente conhecido como SEPN1);
- Miopatia Relacionada ao SELENON (Aka SEPN1);
- Teletonina CMD;
- LGMDD01 - DNAJB6 (anteriormente LGMD1D);
- LGMDD05 - Miopatia de Bethlem relacionada ao colágeno VI (dominante);
- LGMDR07 - Teletonina (TCAP) Relacionado (anteriormente LGMD2G);
- LGMDR08 - Relacionado ao TRIM (anteriormente LGMD2H);
- LGMDR09 - Relacionado a FKRP (anteriormente LGMD2I);
- LGMDR10 - Titin (TTN) Relacionado (anteriormente LGMD2J);
- LGMDR11 - Relacionado ao POMT1 (anteriormente LGMD2K);
- LGMDR13 - Relacionado a Fukutin (FKTN) (anteriormente LGMD2M);
- LGMDR14 - Relacionado ao POMT2 (anteriormente LGMD2N);
- LGMDR15 - Relacionado ao POMGnT1 (anteriormente LGMD2O);
- LGMDR16 - Distroglicanopatia Relacionada a DAG1 (anteriormente LGMD2P);
- LGMDR17 - Plectina (PLEC) relacionada (anteriormente LGMD2Q);
- Relacionado LGMDR18 - TRAPPC11 (anteriormente LGMD2S);
- LGMDR19 - Relativo ao GMMPPB (anteriormente LGMD2T);
- LGMDR20 - Relacionado ao ISPD (anteriormente LGMD2U);
- LGMDR22 - Miopatia de Bethlem relacionada ao colágeno VI (recessiva);
- LGMDR23 - Relacionado ao LAMA2;
- LGMDR24 - POMGnT2 Relacionado
-
Han Phan, MDVisto em:
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research Institute
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research LLC
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research, LLC
Ensaios:- NCT04972604 (Investigador principal)
- NCT03992430 (Investigador principal)
- NCT04977986 (Investigador principal)
- NCT05126758 (Investigador principal)
- NCT05067790 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
Condições:- Distrofia Muscular de Duchenne;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia Muscular, Duchenne;
- Síndrome do X Frágil;
- Doenças do Sistema Nervoso;
- Doenças Genéticas, Congênitas;
- Doenças Genéticas, Ligadas ao X;
- Doenças Musculares;
- Doenças Neuromusculares;
- Distrofias Musculares;
- Distúrbios Musculares Atróficos;
- Atrofia muscular espinhal;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)
-
Jeffrey Statland, MDVisto em:
- Kansas, Fairway, Kansas University Clinical Research Center
- Kansas, Fairway, University of Kansas Medical Center
- Kansas, Kansas City, Kansas University Medical Center
- Kansas, Kansas City, Univeristy of Kansas Medical Center
- Kansas, Kansas City, University of Kansas Medical Center
Ensaios:- NCT04635891 (Investigador principal)
- NCT04972604 (Investigador principal)
- NCT03981575 (Investigador principal)
- NCT05224778 (Investigador principal)
- NCT04875416 (Investigador principal)
- NCT03981289 (Investigador principal)
- NCT03489278 (Investigador principal)
- NCT05618080 (Investigador principal)
- NCT05257473 (Investigador principal)
- NCT05230459 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
Condições:- FSHD;
- Distrofia Muscular de Duchenne;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia Miotônica 1;
- Distrofia Miotônica Congênita;
- Distrofia Miotônica na Infância;
- MDL;
- CHDM;
- Esclerose Lateral Amiotrófica;
- Esclerose Lateral Primária;
- Demência frontotemporal;
- Atrofia Muscular Progressiva;
- Paraplegia Espástica Hereditária;
- Distrofias Musculares;
- Distrofia muscular de cinturas;
- ELA- Demência Frontotemporal;
- Distrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3;
- Distrofia muscular de cinturas de membros tipo R1;
- LGMD2A;
- Distrofia Muscular em Crianças;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia muscular;
- LGMD2I;
- LGMD;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2;
- LGMD2;
- FKRP;
- Mutação FKRP;
- Proteína Relacionada à Fukutina;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)
-
John BrandsemaVisto em:
- Pennsylvania, Philadelphia, Children's Hospital Philadelphia - Neurology
- Pennsylvania, Philadelphia, Children's Hospital of Philadelphia
- Pennsylvania, Philadelphia, The Children's Hospital of Philadelphia
Ensaios:- NCT04488133 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
- NCT04475926 (Investigador principal)
- NCT05881408 (Investigador principal)
-
Kaitlin Batley, MDVisto em:
- Texas, Dallas, University of Texas Southwestern Medical Center
Ensaios:- NCT03863119 (Investigador principal)
- NCT04475926 (Investigador principal)
-
Katherine Mathews, MDVisto em:
- Iowa, Iowa City, University of Iowa
- Iowa, Iowa City, University of Iowa Hospitals and Clinics
- Iowa, Iowa City, University of Iowa Hospitals and Clinics, Dept of Pediatrics
- Iowa, Iowa City, University of Iowa, Stead Family Children's Hospital
Ensaios:- NCT04635891 (Investigador principal)
- NCT05126758 (Investigador principal)
- NCT05257473 (Investigador principal)
- NCT05230459 (Investigador principal)
- NCT03090789 (Investigador principal)
- NCT05004129 (Investigador principal)
- NCT05881408 (Investigador principal)
- NCT06016946 (Investigador principal)
- NCT05618080 (Investigador principal)
Condições:- FSHD;
- Doenças do Sistema Nervoso;
- Doenças Genéticas, Congênitas;
- Doenças Genéticas, Ligadas ao X;
- Doenças Musculares;
- Doenças Neuromusculares;
- Distrofias Musculares;
- Distúrbios Musculares Atróficos;
- Distrofia Muscular, Duchenne;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia Muscular em Crianças;
- Distrofia Muscular de Becker;
- Distrofia muscular;
- Distrofia muscular de cinturas;
- LGMD2I;
- LGMD;
- Distrofia muscular de cinturas tipo 2;
- LGMD2;
- FKRP;
- Mutação FKRP;
- Proteína Relacionada à Fukutina;
- Friedreich Ataxia;
- Doença Neurodegenerativa;
- Distrofia Miotônica Congênita;
- Distrofia Muscular de Duchenne;
- Distrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3;
- Distrofia muscular de cinturas de membros tipo R1;
- LGMD2A
-
Kathryn Mathews, MDVisto em:
- Iowa, Iowa City, University of Iowa
Ensaios:- NCT03981289 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
-
Lauren Elman, MDVisto em:
- Pennsylvania, Philadelphia, University of Pennsylvania
Ensaios:- NCT04886518 (Investigador principal)
- NCT05281484 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
-
Linda LowesVisto em:
- Ohio, Columbus, Nationwide Children's Hospital
Ensaios:- NCT03981289 (Investigador principal)
- NCT04475926 (Investigador principal)
- NCT05618080 (Investigador principal)
-
Louis M Kunkel, PhDVisto em:
- Massachusetts, Boston, Boston Children's Hospital
Ensaios:- NCT00390104 (Investigador principal)
-
Mansoureh Mamarabadi, MDVisto em:
- Pennsylvania, Hershey, Penn State
Ensaios:- NCT05775848 (Investigador principal)
-
Matthew WicklundVisto em:
- Texas, San Antonio, University of Texas Health Science Center at San Antonio School of Medicine
Ensaios:- NCT05775848 (Investigador principal)
-
Mozaffar Tasheen, MDVisto em:
- California, Irvine, University of California Irvine
Ensaios:- NCT05775848 (Investigador principal)
-
Nicholas E Johnson, MDVisto em:
- Virginia, Richmond, VCU
- Virginia, Richmond, Virginia Commonwealth University
Ensaios:- NCT05230459 (Investigador principal)
- NCT03059264 (Investigador principal)
-
Nicholas Johnson, MDVisto em:
- Virginia, Richmond, Virginia Commonwealth University
- Virginia, Richmond, Virginia Commonwealth University-Department of Neurology - Muscular Dystrophy Translational Research Program
Ensaios:- NCT04635891 (Investigador principal)
- NCT03981575 (Investigador principal)
- NCT03981289 (Investigador principal)
- NCT05618080 (Investigador principal)
- NCT05004129 (Investigador principal)
- NCT05989620 (Investigador principal)
Condições:- FSHD;
- Distrofia Miotônica 1;
- Distrofias Musculares;
- Distrofia muscular de cinturas;
- Distrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3;
- Distrofia muscular de cinturas de membros tipo R1;
- LGMD2A;
- Distrofia Miotônica Congênita;
- LGMD2E;
- LGMD2I;
- LGMD2B;
- LGMD2C;
- LGMD1B;
- LGMD1C;
- LGMD1D;
- LGMD1E;
- LGMD1F;
- LGMD1G;
- LGMD1H;
- LGMD2D;
- LGMD2F;
- LGMD2G;
- LGMD2J;
- LGMD2K;
- LGMD2L;
- LGMD2M;
- LGMD2N;
- LGMD2O;
- LGMD2P;
- LGMD2Q;
- LGMD2S;
- LGMD2T;
- LGMD2U;
- LGMD2W;
- LGMD2X;
- LGMD2Y
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Nizar Chahin, MDVisto em:
- Oregon, Portland, Oregon Health & Science University
- Oregon, Portland, Oregon Health & Science University (OHSU)
- Oregon, Portland, Oregon Health & Science University (OHSU) - Neurology Clinic - South Waterfront
Ensaios:- NCT05451212 (Investigador principal)
- NCT04146051 (Investigador principal)
- NCT05046821 (Investigador principal)
- NCT05721573 (Investigador principal)
- NCT05775848 (Investigador principal)
-
Peter B Kang, MDVisto em:
- Minnesota, Minneapolis, University of Minnesota
Ensaios:- NCT03981289 (Investigador principal)
Condições: