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- US-Register für klinische Studien
- Forscher
- Vereinigte Staaten
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie
Medizinische Spezialisten aus Vereinigte Staaten, markiert als Forscher in klinischen Studien, die Gliedergürtel-Muskeldystrophie untersuchen
Insgesamt 41 ergebnisse
-
Aravindhan Veerapandiyan, MDGesehen in:
- Arkansas, Little Rock, Arkansas Children's
- Arkansas, Little Rock, Arkansas Children's Hospital
Versuche:- NCT04475926 (Hauptermittler)
- NCT03692312 (Hauptermittler)
- NCT05126758 (Hauptermittler)
- NCT05693142 (Hauptermittler)
- NCT05004129 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
- NCT05881408 (Hauptermittler)
- NCT06270719 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Gliedergürtel-Muskeldystrophie;
- Angeborene myotone Dystrophie;
- Erkrankungen des Nervensystems;
- Genetische Krankheiten, angeboren;
- Genetische Krankheiten, X-gebunden;
- Muskelerkrankungen;
- Neuromuskuläre Erkrankungen;
- Muskeldystrophien;
- Muskelerkrankungen, atrophisch;
- Muskeldystrophie, Duchenne;
- Duchenne-Muskeldystrophie;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)
-
B. Jane Distad, MDGesehen in:
- Washington, Seattle, University of Washington Medical Center
Versuche:- NCT05230459 (Hauptermittler)
-
Carla Zingariello, DOGesehen in:
- Florida, Gainesville, University of Florida
Versuche:- NCT05618080 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
-
Conrad Weihl, MDGesehen in:
- Missouri, Saint Louis, Washington University School of Medicine
Versuche:- NCT03981289 (Hauptermittler)
- NCT05257473 (Hauptermittler)
- NCT05721573 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
- NCT05618080 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Muskeldystrophien;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie;
- Becker-Muskeldystrophie;
- Muskeldystrophie bei Kindern;
- Muskeldystrophie, Becker;
- Myositis des Einschlusskörpers;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I);
- Calpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ R1;
- LGMD2A
-
Crystal Proud, MDGesehen in:
- Virginia, Norfolk, Children's Hospital of The King's Daughter
- Virginia, Norfolk, Children's Hospital of The King's Daughters
- Virginia, Norfolk, Children's Hospital of the Kings Daughters
Versuche:- NCT04475926 (Hauptermittler)
- NCT04174157 (Hauptermittler)
- NCT05067790 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
- NCT05881408 (Hauptermittler)
- NCT06246513 (Hauptermittler)
- NCT06270719 (Hauptermittler)
-
Doris Leung, MDGesehen in:
- Maryland, Baltimore, Kennedy Krieger Institute
- Maryland, Baltimore, Kennedy Krieger Institute Center for Genetic Muscle Disorders
Versuche:- NCT03981289 (Hauptermittler)
- NCT03340675 (Hauptermittler)
- NCT05257473 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
- NCT04635891 (Hauptermittler)
- NCT04886518 (Hauptermittler)
- NCT05230459 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Muskeldystrophien;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie;
- Kardiomyopathie, erweitert;
- Duchenne-Muskeldystrophie-Kardiomyopathie;
- Becker-Muskeldystrophie;
- Muskeldystrophie bei Kindern;
- Muskeldystrophie, Becker;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I);
- FSHD;
- Myotone Dystrophie 1;
- Exzessive Tagesschläfrigkeit;
- Muskeldystrophie;
- LGMD2I;
- LGMD;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2;
- LGMD2;
- FKRP;
- FKRP-Mutation;
- Fukutin-verwandtes Protein
-
Erik Ortega, MDGesehen in:
- Arizona, Phoenix, Barrow Neurological Institute
Versuche:- NCT04475926 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Erika Finanger, MDGesehen in:
- Oregon, Portland, Oregon Health and Science University
- Oregon, Portland, Shriners Hospitals for Children Portland
Versuche:- NCT04475926 (Hauptermittler)
- NCT04174157 (Hauptermittler)
- NCT05524883 (Hauptermittler)
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Gustavo Dziewczapolski, PhDGesehen in:
- California, Lakewood, Congenital Muscle Disease International Registry (www.cmdir.org)
Versuche:- NCT01403402 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie;
- Angeborenes myasthenisches Syndrom;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie;
- Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel;
- Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie);
- Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie mit Fettleber und frühkindlicher Katarakt, verursacht durch TRAPPC11-Mutationen);
- Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie mit Hypoglykosylierung von Dystroglykan);
- Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie mit Hypoglykosylierung von Dystroglykan und Epilepsie);
- Alpha-Dystroglykanopathie (Dystroglykanopathie, angeboren mit oder ohne geistige Behinderung (früher MDC1C));
- Alpha-Dystroglykanopathie (Fukuyama CMD);
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR09 FKRP-bezogen (ehemals LGMD2I));
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR11 POMT1 Related (früher LGMD2K));
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR13 FKTN Related (früher LGMD2M));
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR14 POMT2 Related (früher LGMD2N));
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR15 POMGnT1 Related (früher LGMD2O));
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR19 GMPPB Related (früher LGMD2T));
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR20 ISPD Related (früher LGMD2U));
- Alpha-Dystroglykanopathie (LGMDR24 POMGnT2-bezogen);
- Alpha-Dystroglykanopathie (Muscle Eye Brain Disease (MEB));
- Alpha-Dystroglykanopathie (Walker-Warburg-Syndrom (WWS));
- Cholinkinase B-Rezeptor - CHKB;
- Kollagen-VI-bezogene Erkrankungen;
- Mit Kollagen XII zusammenhängende Störungen;
- Angeborene Muskeldystrophie nicht anders angegeben (einschließlich Merosin-positiv);
- Angeborene Muskeldystrophie mit grauem Star und geistiger Behinderung (MDCCAID);
- Angeborene Muskeldystrophie mit Gelenkhyperlaxität;
- Angeborene Muskeldystrophie mit starrer Wirbelsäule im Zusammenhang mit ACTA1;
- GOLGA2-bedingte kongenitale Muskeldystrophie mit Beteiligung des Gehirns;
- LMNA-bezogene Störungen;
- CMD mit Merosinmangel (vollständig oder teilweise);
- Nesprin-bezogene MD (SYNE1);
- SELENON-bezogene Störungen (früher bekannt als SEPN1);
- SELENON-bezogene Myopathie (Aka SEPN1);
- Telethonin CMD;
- LGMDD01 - DNAJB6 (ehemals LGMD1D);
- LGMDD05 - Kollagen-VI-bedingte Bethlem-Myopathie (dominant);
- LGMDR07 - Telethonin (TCAP) verwandt (ehemals LGMD2G);
- LGMDR08 - TRIM-bezogen (früher LGMD2H);
- LGMDR09 - FKRP-bezogen (früher LGMD2I);
- LGMDR10 - Titin (TTN)-bezogen (früher LGMD2J);
- LGMDR11 - POMT1-bezogen (früher LGMD2K);
- LGMDR13 - Fukutin (FKTN)-bezogen (früher LGMD2M);
- LGMDR14 - POMT2-bezogen (ehemals LGMD2N);
- LGMDR15 - POMGnT1-bezogen (früher LGMD2O);
- LGMDR16 - DAG1-bezogene Dystroglykanopathie (früher LGMD2P);
- LGMDR17 - Plektin (PLEC) verwandt (früher LGMD2Q);
- LGMDR18 - TRAPPC11-bezogen (ehemals LGMD2S);
- LGMDR19 - GMPPB-bezogen (ehemals LGMD2T);
- LGMDR20 - ISPD-bezogen (ehemals LGMD2U);
- LGMDR22 - Kollagen-VI-bedingte Bethlem-Myopathie (rezessiv);
- LGMDR23 - LAMA2 verwandt;
- LGMDR24 - POMGnT2 Bezogen
-
Han Phan, MDGesehen in:
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research Institute
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research LLC
- Georgia, Atlanta, Rare Disease Research, LLC
Versuche:- NCT04972604 (Hauptermittler)
- NCT03992430 (Hauptermittler)
- NCT04977986 (Hauptermittler)
- NCT05126758 (Hauptermittler)
- NCT05067790 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
Bedingungen:- Duchenne-Muskeldystrophie;
- Becker-Muskeldystrophie;
- Muskeldystrophie, Duchenne;
- Fragiles X-Syndrom;
- Erkrankungen des Nervensystems;
- Genetische Krankheiten, angeboren;
- Genetische Krankheiten, X-gebunden;
- Muskelerkrankungen;
- Neuromuskuläre Erkrankungen;
- Muskeldystrophien;
- Muskelerkrankungen, atrophisch;
- Spinale Muskelatrophie;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)
-
Jeffrey Statland, MDGesehen in:
- Kansas, Fairway, Kansas University Clinical Research Center
- Kansas, Fairway, University of Kansas Medical Center
- Kansas, Kansas City, Kansas University Medical Center
- Kansas, Kansas City, Univeristy of Kansas Medical Center
- Kansas, Kansas City, University of Kansas Medical Center
Versuche:- NCT04635891 (Hauptermittler)
- NCT04972604 (Hauptermittler)
- NCT03981575 (Hauptermittler)
- NCT05224778 (Hauptermittler)
- NCT04875416 (Hauptermittler)
- NCT03981289 (Hauptermittler)
- NCT03489278 (Hauptermittler)
- NCT05618080 (Hauptermittler)
- NCT05257473 (Hauptermittler)
- NCT05230459 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
Bedingungen:- FSHD;
- Duchenne-Muskeldystrophie;
- Becker-Muskeldystrophie;
- Myotone Dystrophie 1;
- Angeborene myotone Dystrophie;
- Myotone Dystrophie im Kindesalter;
- CDM;
- CHDM;
- Amyotrophe Lateralsklerose;
- Primäre Lateralsklerose;
- Frontotemporale Demenz;
- Progressive Muskelatrophie;
- Hereditäre spastische Paraplegie;
- Muskeldystrophien;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie;
- ALS-Frontotemporale Demenz;
- Calpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ R1;
- LGMD2A;
- Muskeldystrophie bei Kindern;
- Muskeldystrophie, Becker;
- Muskeldystrophie;
- LGMD2I;
- LGMD;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2;
- LGMD2;
- FKRP;
- FKRP-Mutation;
- Fukutin-verwandtes Protein;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)
-
John BrandsemaGesehen in:
- Pennsylvania, Philadelphia, Children's Hospital Philadelphia - Neurology
- Pennsylvania, Philadelphia, Children's Hospital of Philadelphia
- Pennsylvania, Philadelphia, The Children's Hospital of Philadelphia
Versuche:- NCT04488133 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
- NCT04475926 (Hauptermittler)
- NCT05881408 (Hauptermittler)
-
Kaitlin Batley, MDGesehen in:
- Texas, Dallas, University of Texas Southwestern Medical Center
Versuche:- NCT03863119 (Hauptermittler)
- NCT04475926 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Katherine Mathews, MDGesehen in:
- Iowa, Iowa City, University of Iowa
- Iowa, Iowa City, University of Iowa Hospitals and Clinics
- Iowa, Iowa City, University of Iowa Hospitals and Clinics, Dept of Pediatrics
- Iowa, Iowa City, University of Iowa, Stead Family Children's Hospital
Versuche:- NCT04635891 (Hauptermittler)
- NCT05126758 (Hauptermittler)
- NCT05257473 (Hauptermittler)
- NCT05230459 (Hauptermittler)
- NCT03090789 (Hauptermittler)
- NCT05004129 (Hauptermittler)
- NCT05881408 (Hauptermittler)
- NCT06016946 (Hauptermittler)
- NCT05618080 (Hauptermittler)
Bedingungen:- FSHD;
- Erkrankungen des Nervensystems;
- Genetische Krankheiten, angeboren;
- Genetische Krankheiten, X-gebunden;
- Muskelerkrankungen;
- Neuromuskuläre Erkrankungen;
- Muskeldystrophien;
- Muskelerkrankungen, atrophisch;
- Muskeldystrophie, Duchenne;
- Becker-Muskeldystrophie;
- Muskeldystrophie bei Kindern;
- Muskeldystrophie, Becker;
- Muskeldystrophie;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie;
- LGMD2I;
- LGMD;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2;
- LGMD2;
- FKRP;
- FKRP-Mutation;
- Fukutin-verwandtes Protein;
- Friedreich Ataxie;
- Neurodegenerative Erkrankung;
- Angeborene myotone Dystrophie;
- Duchenne-Muskeldystrophie;
- Calpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ R1;
- LGMD2A
-
Kathryn Mathews, MDGesehen in:
- Iowa, Iowa City, University of Iowa
Versuche:- NCT03981289 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
-
Lauren Elman, MDGesehen in:
- Pennsylvania, Philadelphia, University of Pennsylvania
Versuche:- NCT04886518 (Hauptermittler)
- NCT05281484 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)
-
Linda LowesGesehen in:
- Ohio, Columbus, Nationwide Children's Hospital
Versuche:- NCT03981289 (Hauptermittler)
- NCT04475926 (Hauptermittler)
- NCT05618080 (Hauptermittler)
-
Louis M Kunkel, PhDGesehen in:
- Massachusetts, Boston, Boston Children's Hospital
Versuche:- NCT00390104 (Hauptermittler)
-
Mansoureh Mamarabadi, MDGesehen in:
- Pennsylvania, Hershey, Penn State
Versuche:- NCT05775848 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Matthew WicklundGesehen in:
- Texas, San Antonio, University of Texas Health Science Center at San Antonio School of Medicine
Versuche:- NCT05775848 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Mozaffar Tasheen, MDGesehen in:
- California, Irvine, University of California Irvine
Versuche:- NCT05775848 (Hauptermittler)
Bedingungen: -
Nicholas E Johnson, MDGesehen in:
- Virginia, Richmond, VCU
- Virginia, Richmond, Virginia Commonwealth University
Versuche:- NCT05230459 (Hauptermittler)
- NCT03059264 (Hauptermittler)
-
Nicholas Johnson, MDGesehen in:
- Virginia, Richmond, Virginia Commonwealth University
- Virginia, Richmond, Virginia Commonwealth University-Department of Neurology - Muscular Dystrophy Translational Research Program
Versuche:- NCT04635891 (Hauptermittler)
- NCT03981575 (Hauptermittler)
- NCT03981289 (Hauptermittler)
- NCT05618080 (Hauptermittler)
- NCT05004129 (Hauptermittler)
- NCT05989620 (Hauptermittler)
Bedingungen:- FSHD;
- Myotone Dystrophie 1;
- Muskeldystrophien;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie;
- Calpain-3-Mangel Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A;
- Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ R1;
- LGMD2A;
- Angeborene myotone Dystrophie;
- LGMD2E;
- LGMD2I;
- LGMD2B;
- LGMD2C;
- LGMD1B;
- LGMD1C;
- LGMD1D;
- LGMD1E;
- LGMD1F;
- LGMD1G;
- LGMD1H;
- LGMD2D;
- LGMD2F;
- LGMD2G;
- LGMD2J;
- LGMD2K;
- LGMD2L;
- LGMD2M;
- LGMD2N;
- LGMD2O;
- LGMD2P;
- LGMD2Q;
- LGMD2S;
- LGMD2T;
- LGMD2U;
- LGMD2W;
- LGMD2X;
- LGMD2Y
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Nizar Chahin, MDGesehen in:
- Oregon, Portland, Oregon Health & Science University
- Oregon, Portland, Oregon Health & Science University (OHSU)
- Oregon, Portland, Oregon Health & Science University (OHSU) - Neurology Clinic - South Waterfront
Versuche:- NCT05451212 (Hauptermittler)
- NCT04146051 (Hauptermittler)
- NCT05046821 (Hauptermittler)
- NCT05721573 (Hauptermittler)
- NCT05775848 (Hauptermittler)