Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Комбинация элбасвир/гразопревир 50/100 мг с фиксированной дозой

Итого 66 результатов

Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Неизвестный

Открытое исследование эффективности и безопасности комбинации элбасвир/гразопревир с фиксированными дозами у пациентов с хроническим ВГС GT1b

Метаболический синдром | Фиброз, Печень | Циррозы печени | Хронический гепатит С Генотип 1В

Казахстан
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Хронический гепатит С
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Отозван

Клинические испытания по элиминации ВГС-инфекции у ранее не получавших лечения египетских пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на почечном диализе, с хроническим гепатитом С генотипа 4 (CLEAR-C4)

Вирусная инфекция гепатита С, ответ на терапию

Египет
Oregon Health and Science University

Завершенный

Лечение гепатита С у ЛУИН: МПТ или вспомогательная терапия с заменой шприцев в сравнении со стандартом лечения

Злоупотребление психоактивными веществами, внутривенно | Гепатит С | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ

Соединенные Штаты
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Завершенный

Комбинация элбасвира/гразопревира с фиксированными дозами в течение 8 недель у пациентов, ранее не получавших лечения G1b, инфицированных ВГС (EGG-18)

Хронический гепатит С

Италия
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Прекращено

Гразопревир/Эльбасвир при хроническом гепатите С генотипа 1b после трансплантации печени или почки

Инфекция трансплантата печени | Инфекция после трансплантации почки | Хронический гепатит с

Тайвань
University Hospital, Clermont-Ferrand
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Study to Investigate the Efficacy of Elbasvir/Grazoprevir Fixed-Dose Combination for 8 Weeks in Treatment-Naïve, HCV GT1b-Infected Patients, With Non-severe Fibrosis (STREAGER)

Хроническая инфекция ВГС

Франция
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Вирус хронического гепатита С
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Неизвестный

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Гепатит С | ВИЧ

Испания
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Zepatier у пациентов с употреблением психоактивных веществ

Гепатит С | ВИЧ | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Коинфекция, ВИЧ

Соединенные Штаты
University of Dundee

Завершенный

Непосредственное наблюдаемое исследование терапии ВГС в сравнении с исследованием коллекции fortNightly для лечения ВГС - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Гепатит С

Соединенное Королевство
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности гразопревира (MK-5172) + элбасвира (MK-8742) при лечении инфекции, вызванной вирусом хронического гепатита С (HCV) генотипа (GT) 1, 4 или 6, у участников, ранее не получавших лечения, принимающих опиаты Заместительная терапия (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Хронический гепатит С
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Применение Zepatier (гразопревир плюс элбасвир) у пациентов с хроническим гемодиализом (ГД) с гепатитом С (HD)

Гепатит С | Гемодиализ | Внутрибольничная инфекция

Соединенные Штаты
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Упреждающее лечение гразопревиром и элбасвиром донора с положительной реакцией на ВГС и реципиента с отрицательной реципиентной трансплантацией почки

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Эффективность и безопасность комбинации гразопревир (MK-5172)/элбасвир (MK-8742) по сравнению с софосбувиром + пегилированным интерфероном + рибавирином при инфицировании вирусом гепатита С генотипов 1, 4 или 6 (MK-5172-077)

Гепатит С
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Отозван

Пилотное исследование по оценке эффективности комбинации гразопревир + элбасвир в течение 12 или 16 недель у реципиентов трансплантата печени. (EGRADICATE)

Трансплантация печени | Гепатит С
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Отозван

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Гепатит С | Нарушение трансплантации сердца

Соединенные Штаты
Johns Hopkins University
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Изучение пересадки почек с использованием доноров, инфицированных гепатитом С, для HCV-отрицательных реципиентов (EXPANDER-1)

Гепатит С | Терминальная стадия почечной недостаточности

Соединенные Штаты
CymaBay Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффектов MBX-8025 у пациентов с ГоСГ

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия

Канада, Франция, Нидерланды, Норвегия
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Эффективность и безопасность эльбасвира (MK-8742) + гразопревира (MK-5172) у французских участников, ранее не получавших лечения или получавших лечение (TN/TE), с инфекцией, вызванной вирусом гепатита С (HCV) генотипа 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Инфекция, вызванная вирусом гепатита С (HCV)

Франция
Tobira Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование для проверки концепции для оценки противовирусной активности, безопасности и фармакокинетики антагониста CCR5 TBR 652 у ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее получавших антиретровирусное лечение, ранее не получавших антагонист CCR5

ВИЧ-1-инфекция
PHARMENTERPRISES LLC

Завершенный

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз XC243 после однократного и многократного перорального введения здоровыми добровольцами.

Здоровые волонтеры

Российская Федерация
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Фармакокинетические характеристики таблеток пролонгированного действия GLH1SM у здоровых добровольцев (Fed)

Здоровый

Корея, Республика
GL Pharm Tech Corporation

Завершенный

Фармакокинетические характеристики таблеток пролонгированного действия GLH1SM у здоровых добровольцев

Здоровый

Корея, Республика
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке биоэквивалентности метформинового компонента комбинированной таблетки с фиксированной дозой канаглифлозина и метформина с пролонгированным высвобождением по сравнению с таблеткой метформина XR, принимаемой совместно с канаглифлозином у здоровых участников, принимавших пищу и находящихся натощак

Здоровый

Соединенные Штаты
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Переносимость, безопасность и фармакокинетика четырех разовых доз BIA 6-512 (транс-ресвератрол) и их влияние на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона

Португалия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Гипертония

Франция, Швейцария, Италия, Германия, Гонконг, Нидерланды, Южная Африка, Испания, Тайвань, Дания, Швеция, Финляндия, Ирландия, Корея, Республика, Малайзия, Норвегия
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Здоровый

Франция
Astellas Pharma Europe B.V.

Завершенный

Долгосрочное исследование пероральной контролируемой абсорбции солифенацина сукцината и тамсулозина гидрохлорида (OCAS) у мужчин с симптомами нижних мочевыводящих путей (Neptune II)

Симптомы нижних мочевыводящих путей | Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Бельгия, Италия, Франция, Австрия, Соединенное Королевство, Нидерланды, Польша, Словакия, Беларусь, Германия, Чехия
CymaBay Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке эффектов двух доз MBX-8025 у субъектов с первичным билиарным циррозом (ПБЦ)

Первичный билиарный цирроз (ПБЦ)

Германия, Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Польша
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Отозван

Острые бронхорасширяющие эффекты комбинации ипратропия/левосальбутамола 20/50 мкг с фиксированной дозой по сравнению с ингалятором сальбутамола 100 мкг плюс ингаляционная безаэрозольная комбинация ипратропия 20 мкг у пациентов со стабильной ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких
LG Chem

Неизвестный

Клинические испытания для сравнения фармакокинетики комбинаций с фиксированными дозами и каждого компонента гемиглиптина/дапаглифлозина 50/10 мг

СД2
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Еще не набирают

Неоадъювантный ниволумаб и релатлимаб при плоскоклеточном раке кожи

Кожный плоскоклеточный рак
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Завершенный

Исследование эффективности амодиахина-артесуната и артеметер-люмефантрина для лечения неосложненной малярии

Малярия, фальципарум

Конго, Демократическая Республика
RedHill Biopharma Limited

Завершенный

Открытая этикетка Эффективность и безопасность анти-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) терапии при болезни Крона у взрослых (MAPUS2)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Израиль, Новая Зеландия, Польша, Сербия
Solvay Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование приемлемости новой фиксированной комбинации фенофибрата 80 мг два раза в день и метформина 1000 мг два раза в день при диабете 2 типа и дислипидемии

Сахарный диабет, тип 2 | Дислипидемия

Франция
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Рекрутинг

Неоадъювантный ниволумаб и релатлимаб при карциноме Меркеля

Карцинома клеток Меркеля

Австралия
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Завершенный

Оценка доконтактной профилактики (ДКП), проводимой в клиниках заболеваний, передающихся половым путем (ЗППП)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Завершенный

Исследование отсутствия взаимодействия между прегабалином и трамадолом, вводимых по отдельности или в комбинации, у здоровых добровольцев

Здоровый

Мексика
Astellas Pharma Europe B.V.

Завершенный

Исследование солифенацина сукцината и тамсулозина гидрохлорида OCAS у мужчин с симптомами нижних мочевыводящих путей (Neptune)

Симптомы нижних мочевыводящих путей | Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Бельгия, Италия, Франция, Австрия, Соединенное Королевство, Нидерланды, Венгрия, Российская Федерация, Польша, Словакия, Чешская Республика, Беларусь, Германия
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

UNITY 3: Японское исследование фазы 3 даклатасвира/асунапревира/BMS-791325 у субъектов с хроническим гепатитом С генотипа 1

Инфекция вируса гепатита С

Япония
Medical University of South Carolina

Завершенный

Пилотное испытание для определения эффективной дозы N-ацетилцистеина для уменьшения количества опиоидов при хирургии позвоночника.

Операция

Соединенные Штаты
Rambam Health Care Campus

Неизвестный

Оценка безопасности и эффективности комбинированного лечения двумя более низкими дозами PDE5i по сравнению с однократной максимальной дозой PDE5i (PDE5i)

Эректильная дисфункция

Израиль
Seoul National University Hospital

Завершенный

Исследование по оценке влияния тегопразана на фармакокинетику прогуанила у здоровых добровольцев

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Корея, Республика
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Реальная эффективность комбинированной терапии при первичном лечении астмы (Fos/Ser_switch)

Астма

Соединенное Королевство
Tiziana Life Sciences LTD

Еще не набирают

Милциклиб в комбинации с гемцитабином при распространенном НМРЛ

НМРЛ
IRCCS San Raffaele Roma
SynAgile Corporation

Завершенный

Периодическое пероральное введение по сравнению с полунепрерывным внутриротовым введением леводопы/карбидопы у пациентов с флуктуирующей болезнью Паркинсона (LDCD-001)

Болезнь Паркинсона

Италия
Ranbaxy Laboratories Limited

Завершенный

Исследование биоэквивалентности хинаприла гидрохлорида 20 мг и гидрохлоротиазида в таблетках 25 мг натощак

Здоровый

Индия
Ranbaxy Laboratories Limited

Завершенный

Исследование биоэквивалентности хинаприла гидрохлорида 20 мг и гидрохлоротиазида в таблетках 25 мг в условиях приема пищи

Здоровый

Индия
Esperion Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинации бемпедоевой кислоты и эзетимиба в фиксированных дозах по сравнению с бемпедоевой кислотой, эзетимибом и плацебо у пациентов, получающих терапию статинами с максимальной переносимостью

Гиперлипидемии

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Комбинация элбасвир/гразопревир 50/100 мг с фиксированной дозой

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места