Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Этипрат телотристата соответствует плацебо

Итого 1057 результатов

Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Японское исследование многократного возрастания дозы, фаза 1

Сахарный диабет 2 типа

Япония
Abbott

Завершенный

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Здоровый

Соединенные Штаты
Myrexis Inc.

Завершенный

Фаза 2 исследования безопасности и эффективности функциональной монотерапии бевириматом у пациентов, ранее получавших лечение ВИЧ, в течение 2 недель*

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности для оценки MT-6548 у субъектов, находящихся на гемодиализе, которые в настоящее время получают ЭСС с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, в Японии

Анемия; Гемодиализ-зависимая хроническая болезнь почек

Япония
Kezar Life Sciences, Inc.

Рекрутинг

Исследование фазы 2b зетомипзомиба (KZR-616) у пациентов с активным волчаночным нефритом (PALIZADE)

Волчаночный нефрит

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Австралия, Малайзия, Тайвань, Южная Африка, Китай, Сингапур, Соединенное Королевство, Пуэрто-Рико, Хорватия, Индия, Греция, Испания, Бразилия, Филиппины, Гватемала, Аргентина, Португалия, К...
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности WS016 у пациентов с гиперкалиемией.

Гиперкалиемия

Китай
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Еще не набирают

The Efficacy And Safety Of Mitizodone Phosphate Tablets In The Treatment of Patient With Major Depressive Disorder

Депрессивное расстройство, майор
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по изучению эффектов антитела REGN4461 к агонисту рецептора лептина (LEPR) у взрослых пациентов с семейной частичной липодистрофией (FPLD) (LEAP)

Семейная парциальная липодистрофия | Метаболические нарушения

Соединенные Штаты, Франция, Испания, Турция, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование по изучению эффективности и безопасности инъекций антител против Fel d 1 у подростков с аллергией на кошек и взрослых пациентов с аллергическим ринитом, живущих с кошкой

Аллергический ринит из-за аллергии на кошек

Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Польша, Канада, Франция
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Завершенный

Succinate Salt Version of GSK961081 for Healthy Volunteers

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенное Королевство
Eisai Inc.

Завершенный

BLOOM: Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management

Ожирение

Соединенные Штаты
AnGes USA, Inc.

Прекращено

Эффективность и безопасность AMG0001 у субъектов с критической ишемией конечностей (AGILITY)

Критическая ишемия конечностей

Соединенные Штаты, Франция, Бельгия, Канада, Польша, Финляндия, Дания, Нидерланды, Венгрия, Италия, Швеция
Bayer

Завершенный

Визуализирующее исследование для сравнения эффектов даролутамида и энзалутамида по сравнению с плацебо на кровоток в головном мозге у здоровых мужчин-добровольцев.

Цереброваскулярное кровообращение

Соединенное Королевство
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности DBPR108 в дозе 100 мг у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Китай
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Рекрутинг

Оценка эффективности и безопасности капсулы AL2846 в сочетании с инъекцией TQB2450 по сравнению с инъекцией доцетаксела у пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого, у которых иммунотерапия оказалась неэффективной.

Немелкоклеточный рак легкого

Китай
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Рекрутинг

Клиническое исследование таблеток TQH3821 при лечении леченного ревматоидного артрита

Ревматоидный артрит

Китай
CSL Behring

Прекращено

Исследование диапазона доз BMS-945429 у субъектов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени

Болезнь Крона

Германия, Индия, Корея, Республика, Тайвань, Соединенные Штаты, Гонконг, Канада, Мексика, Австрия, Швейцария, Израиль, Италия, Франция, Польша, Нидерланды, Венгрия, Чехия, Соединенное Королевство
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократных возрастающих доз KPL-404 у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Австралия, Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Отозван

Исследование BI 54903 (ингаляционного кортикостероида), вводимого один раз в день или два раза в день через ингалятор Респимат у пациентов с астмой, неадекватно контролируемой на терапии бета-2-агонистом короткого действия (SABA) только

Астма
Addex Pharma S.A.

Завершенный

ADX10059 в качестве дополнительной терапии к ингибиторам протонной помпы (ИПП) у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом (ГЭРБ)

Гастроэзофагеальный рефлюкс

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Нидерланды, Швейцария
Takeda

Отозван

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики (ФК) и эффективности TAK-671 для лечения коронавирусного заболевания (COVID) 2019 года у взрослых

Коронавирус заболевание
Biogen

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики с целевым исследованием оккупации BIIB113 у здоровых участников

Здоровый волонтер

Соединенное Королевство, Швеция
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Завершенный

Безопасность и эффективность GRT6005 при боли, вызванной диабетической полинейропатией

Боль | Диабетические невропатии

Болгария, Германия, Румыния
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Завершенный

Оценка GRT6005 при болезненном остеоартрите коленного сустава

Остеоартроз коленного сустава

Австрия, Польша, Испания
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики AZD5718 после однократного и многократного введения возрастающей дозы здоровым японским мужчинам

Ишемическая болезнь сердца

Соединенные Штаты
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование Ph2a для оценки IW-3718 у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом, не полностью отвечающих на ингибиторы протонной помпы

Гастроэзофагеальный рефлюкс

Соединенные Штаты
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность MCS-2 при лечении симптомов нижних мочевыводящих путей (MCS_LUTS)

Симптомы нижних мочевыводящих путей | Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Тайвань
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Рекрутинг

Испытание эффективности и безопасности центанафадина у детей с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ)

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Соединенные Штаты
Actinogen Medical
ICON plc

Завершенный

Ксанамем™ у здоровых пожилых людей (XanaHES)

Когнитивные функции | Периферическая невропатия | Электрокардиография | Центральная нервная система | Безопасность | Здоровое старение | Кортизол | Спинномозговая жидкость | Нейропатия мелких волокон

Австралия
Merit E. Cudkowicz, MD
Denali Therapeutics Inc.

Запись по приглашению

Пробная версия платформы HEALEY для лечения БАС — режим G DNL343

Боковой амиотрофический склероз

Соединенные Штаты
CuraSen Therapeutics, Inc.

Отозван

Исследование CST-2032 у субъектов с когнитивными нарушениями

Легкое когнитивное нарушение (MCI) | Болезнь Паркинсона (БП)
National Health Research Institutes, Taiwan

Завершенный

Исследование I фазы многократного возрастания дозы DBPR108 у здоровых мужчин

Сахарный диабет, тип 2

Тайвань
Crucell Holland BV

Завершенный

Рандомизированное исследование фазы II для сравнения безопасности и нейтрализующей активности CL184 в комбинации с вакциной против бешенства по сравнению с HRIG или плацебо в комбинации с вакциной против бешенства у здоровых взрослых субъектов

Бешенство

Соединенные Штаты
Washington University School of Medicine
Eli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... и другие соавторы

Завершенный

Испытание сети доминантно унаследованной болезни Альцгеймера: возможность предотвратить деменцию. Исследование потенциальных методов лечения, модифицирующих заболевание, у лиц с риском или с ранним началом болезни Альцгеймера, вызванной генетической мутацией. (DIAN-TU)

Слабоумие | Болезнь Альцгеймера | Болезнь Альцгеймера, семейная

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Испания, Ирландия, Австралия, Пуэрто-Рико, Соединенное Королевство
Klinikum Nürnberg

Рекрутинг

Исследование по изучению механистического воздействия дапаглифлозина отдельно или в комбинации с балцинреноном по сравнению с балцинреноном и плацебо на обмен жидкостей и электролитов в организме и энергетический обмен у участников старше 50 лет с хроническим заболеванием почек. (DapaBalci-Leap)

Хроническая почечная недостаточность | Механические эффекты ингибирования SGLT2 и/или антагонизма MR на гомеостаз жидкости и электролитов организма

Германия, Франция
Boehringer Ingelheim

Отозван

Исследование BI 54903 (ингаляционного кортикостероида), вводимого один раз в день или два раза в день через ингалятор Респимат у пациентов с астмой, плохо контролируемой низкими дозами ингаляционных кортикостероидов

Астма
Nobelpharma

Завершенный

Исследование подтверждения эффективности NPC-09

ГНЭ миопатия | Болезнь нонака | Дистальная миопатия с вакуолями в ободке (DMRV) | Наследственная миопатия с тельцами-включениями (hIBM)

Япония
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

Оценка эффективности и безопасности алпелисиба (BYL719) у детей и взрослых пациентов с синдромом полимикрогирии мегалэнцефалия-капиллярная мальформация (MCAP) (SESAM)

Мегалэнцефалия-капиллярная мальформация Синдром полимикрогирии (МСАП)

Франция
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Безопасность и переносимость однократных восходящих внутривенных (в/в) доз REGN5381 у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью и повышенным давлением заклинивания в легочных капиллярах

Сердечная недостаточность

Турция, Молдова, Республика, Венгрия, Бельгия, Польша, Румыния
Regeneron Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

Испытание, чтобы узнать, безопасны ли разные дозы REGN7544 для здоровых взрослых участников

Здоровые волонтеры

Новая Зеландия
Merit E. Cudkowicz, MD
Prilenia Therapeutics

Завершенный

Платформа HEALEY для лечения БАС — схема D с придопидином

Боковой амиотрофический склероз

Соединенные Штаты
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Запись по приглашению

Исследование по оценке эффективности и переносимости HRS-2261 у субъектов с рефрактерным хроническим кашлем

Рефрактерный хронический кашель

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Фаза 1, первое исследование на людях (FTIH) для оценки GSK3352589, реаранжированного во время трансфекции (RET) ингибитора тирозинкиназы рецептора фактора роста, у здоровых добровольцев

Синдром раздраженного кишечника

Австралия
GlaxoSmithKline

Завершенный

First Time in Human Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK3389404 in Healthy Subjects

Гепатит Б

Соединенное Королевство
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Прекращено

Исследование на здоровых добровольцах и пациентах с ХОБЛ для оценки эффективности и безопасности вдыхания TV46017

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Рекрутинг

Оценка 611 у взрослых в Китае с хронической обструктивной болезнью легких средней и тяжелой степени

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Китай
BenevolentAI Bio

Завершенный

Исследование фазы I по изучению безопасности, переносимости, фармакологического и пищевого воздействия BEN8744.

Здоровое волонтерское исследование

Соединенное Королевство
BenevolentAI Bio

Завершенный

Первое исследование PoC на людях с BEN2293 у пациентов с атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести

Атопический дерматит

Соединенное Королевство
Arena Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности этрасимода у пациентов с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени (ADVISE)

Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Австралия, Канада
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Активный, не рекрутирующий

Исследование эффективности ниволумаба по сравнению с ипилимумабом в профилактике рецидива меланомы после полной резекции меланомы стадии IIIb/c или стадии IV (CheckMate 238)

Меланома

Аргентина, Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Бельгия, Канада, Чехия, Финляндия, Франция, Греция, Венгрия, Ирландия, Италия, Япония, Корея, Республика, Нидерланды, Норвегия, Польша, Румыния, Южная Африка, Испания, Швеция, Швейцария, Тайва... и более

Искать клинические исследования по запросу: Этипрат телотристата соответствует плацебо

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места