Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Pharmacodynamic Study

Итого 120480 результатов

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетического/фармакодинамического лекарственного взаимодействия и безопасности/переносимости между RLD2202 и RLD2203

Здоровый

Корея, Республика
Amgen

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и фармакодинамики олпасирана у участников с различной степенью печеночной недостаточности

Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Активный, не рекрутирующий

Ибрутиниб и иксазомиб цитрат в лечении пациентов с впервые диагностированной, рецидивирующей или рефрактерной макроглобулинемией Вальденстрема

Макроглобулинемия Вальденстрема | Рецидивирующая макроглобулинемия Вальденстрема | Рефрактерная макроглобулинемия Вальденстрема

Соединенные Штаты
Celltrion

Завершенный

Исследование фазы I для сравнения фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности CT-P41 и лицензированного в США Пролиа у здоровых мужчин.

Здоровый субъект

Корея, Республика
Aqualung Therapeutics Corp.

Завершенный

Первое исследование на людях по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики АЛТ-100

ОРДС, человек

Австралия
Intellia Therapeutics

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики NTLA-2001 у пациентов с наследственным транстиретиновым амилоидозом с полинейропатией (ATTRv-PN) и у пациентов с кардиомиопатией, связанной с транстиретиновым амилоидозом (ATTR-CM)

Транстиретин-связанная (ATTR) семейная амилоидная кардиомиопатия | Транстиретин-связанная (ATTR) семейная амилоидная полинейропатия | Транстиретиновый амилоидоз сердца дикого типа

Франция, Соединенное Королевство, Новая Зеландия, Швеция
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ивакафтора у пациентов с кистозным фиброзом в возрасте до 24 месяцев, имеющих мутацию гена CFTR, чувствительную к ивакафтору

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Австралия, Ирландия
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности FKS518 у женщин в постменопаузе с остеопорозом

Постменопаузальный остеопороз

Венгрия, Польша, Грузия, Болгария, Чехия, Эстония
Amgen

Завершенный

Исследование многократного приема для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ромосозумаба (AMG 785)

Остеопения | Постменопауза
Provention Bio, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности PRV-3279 у здоровых субъектов (PREVAIL1)

Безопасность

Соединенные Штаты
Portola Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование по определению фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости бетриксабана у пациентов с легким, умеренным и тяжелым нарушением функции почек

Почечная недостаточность

Германия
Denali Therapeutics Inc.
Takeda

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики DNL919 у здоровых участников

Здоровый участник

Нидерланды
AstraZeneca

Завершенный

Baxdrostat безопасность, переносимость, фармакокинетические и фармакодинамические исследования в японской популяции

Гипертония

Соединенные Штаты
MBX Biosciences

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамические исследования MBX 2109 у здоровых взрослых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование фармакодинамики и безопасности DSP-9632P у пациентов с леводопа-индуцированной дискинезией при болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона | Леводопа-индуцированная дискинезия

Япония
Alexion

Завершенный

Исследование перорального приема ALXN1840 в двух сильных дозах у здоровых взрослых

Здоровый

Соединенное Королевство
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Завершенный

Исследование SAD APR002, посвященное изучению безопасности/переносимости, фармакокинетики/фармакодинамики у здоровых субъектов

COVID-19

Австралия
Atriva Therapeutics GmbH

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика, фармакодинамика, влияние пищи и DDI возрастающих доз ингибитора MEK запнометиниба

Здоровый

Германия
Novartis Pharmaceuticals
Innovative Medicines Initiative

Прекращено

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики QBW251 у пациентов с бронхоэктазами

Бронхоэктазы

Германия, Испания, Соединенное Королевство, Китай
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики BIIB067 у взрослых с наследственным боковым амиотрофическим склерозом (БАС) (VALOR (Part C))

Боковой амиотрофический склероз

Соединенные Штаты, Канада, Бельгия, Франция, Австралия, Япония, Дания, Корея, Республика, Соединенное Королевство, Германия, Италия, Польша
Amylyx Pharmaceuticals Inc.

Активный, не рекрутирующий

Фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование AMX0035 у пациентов с БАС

БАС

Соединенные Штаты
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Завершенный

Первое исследование M4076 на людях в солидных опухолях прогрессирующей стадии (DDRiver Solid Tumors 410)

Продвинутые солидные опухоли

Канада, Соединенные Штаты
University of Southern California
University of California, San Diego; University of California, Los Angeles

Прекращено

Высокие дозы бупропиона для отказа от курения

Отказ от курения | Курение сигарет | Курение, Табак | Прекращение, Табак | Курение (табак) Зависимость

Соединенные Штаты
Poitiers University Hospital

Завершенный

Популяционное фармакокинетическое-фармакодинамическое (ПК-ФД) исследование 9 противоинфекционных агентов широкого спектра действия в спинномозговой жидкости (ЦСЖ) пациентов с травмой головного мозга с наружным вентрикулярным дренажем (ВВД).

Инфекционное заболевание

Франция
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Первое исследование на людях по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики AZD2373 после введения однократной дозы здоровым мужчинам африканского происхождения.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Pfizer

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики авелумаба в комбинации с кризотинибом или PF-06463922 у пациентов с НМРЛ. (Джавелин легкое 101)

Немелкоклеточный рак легкого

Соединенные Штаты, Австралия, Япония, Корея, Республика, Испания
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики JNJ-64565111 при сахарном диабете 2 типа (СД2)

Сахарный диабет, тип 2

Германия
Insmed Incorporated

Завершенный

Исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики INS1007 у здоровых участников из Японии и европеоидной расы

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики M281, вводимого взрослым с генерализованной миастенией гравис

Генерализованная миастения гравис

Соединенные Штаты, Бельгия, Канада, Германия, Италия, Польша, Испания, Соединенное Королевство
Eisai Inc.

Завершенный

Открытое исследование повышения дозы, фармакодинамического, фармакокинетического и влияния пищевых продуктов на 1 фазу исследования E7820 для определения максимальной переносимой дозы после перорального приема два раза в день у субъектов с нерезектабельными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Нидерланды, Соединенное Королевство
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности комбинации ибрутиниба с ниволумабом у участников с гематологическими злокачественными новообразованиями

Гематологические новообразования

Соединенные Штаты, Польша, Испания, Израиль, Турция, Австралия
Kallyope Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики K-757 у здоровых добровольцев с избыточным весом/ожирением

Ожирение

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование ингибитора ALK/ROS1 PF-06463922 у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого со специфическими молекулярными изменениями

ALK-положительный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) и ROS1-положительный НМРЛ

Соединенные Штаты, Канада, Австралия, Тайвань, Сингапур, Япония, Корея, Республика, Испания, Бельгия, Швейцария, Франция, Германия, Гонконг, Италия
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HRS3797 у здоровых добровольцев

Расслабление скелетных мышц

Китай
Bayer

Завершенный

Клиническое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности, переносимости и фармакодинамических эффектов однократной пероральной дозы 10 мг таблетки BAY1101042 у мужчин и женщин с почечной недостаточностью и у здоровых субъектов

Почечная недостаточность

Германия
REMD Biotherapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование многократных доз для оценки эффективности, безопасности и фармакодинамики REMD-477 у субъектов с сахарным диабетом 1 типа

Сахарный диабет 1 типа

Соединенные Штаты
Amgen

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, иммуногенности, фармакокинетики и фармакодинамики AMG 592 у здоровых участников

Хроническая болезнь «трансплантат против хозяина» (cGVHD)

Соединенные Штаты
Bioverativ, a Sanofi company

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз BIVV009 у участников с хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

Пурпура, тромбоцитопеническая, идиопатическая

Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Германия
Celldex Therapeutics

Завершенный

Исследование однократной дозы безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики CDX-0159 у пациентов с холодовой контактной крапивницей, симптоматическим дермографизмом или холинергической крапивницей

Холодовая крапивница | Симптоматический дермографизм | Холинергическая крапивница | Холодовая контактная крапивница | Симптоматический дерматографизм

Германия
SNIPR Biome Aps.
Wellcome Trust; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, восстановления и фармакодинамики многократного перорального введения SNIPR001 у здоровых субъектов

Инфекция кровотока | Инфекции кишечной палочки

Соединенные Штаты
Incyte Corporation

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и фармакодинамики INCB000928 у участников с нарушением функции почек, находящихся на гемодиализе

Гемодиализ | Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Alexion

Завершенный

Исследование многократных доз ALXN1210 у здоровых взрослых участников

Здоровый

Соединенное Королевство
Alexion

Завершенный

Исследование разовой дозы ALXN1210 у здоровых участников

Здоровый

Канада
Annovis Bio Inc.
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Завершенный

Безопасность, переносимость, ФК и ФД позифена® у субъектов с ранней болезнью Альцгеймера (DISCOVER)

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Selecta Biosciences, Inc.
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Приостановленный

Исследование фазы 1/2 для оценки безопасности, переносимости и фармакодинамики SEL-302 у детей с ММА (reiMMAgine)

Метилмалоновая ацидемия (ММА)

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики REGN9933 у взрослых здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Бельгия
Alexion

Завершенный

Исследование однократной подкожной дозы ALXN1210 у здоровых взрослых участников

Здоровый

Соединенное Королевство
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Прекращено

Исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики инъекций гуманизированных моноклональных антител против CD6 при китайском псориазе

Псориаз

Китай
Aligos Therapeutics

Прекращено

Исследование препарата ALG-020572 для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики после однократного введения здоровым добровольцам и многократных доз у пациентов с ХГВ

Хронический гепатит В

Соединенное Королевство, Новая Зеландия
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Завершенный

Экспериментальное исследование эффективности более низкой поддерживающей дозы тикагрелора в ранние сроки после инфаркта миокарда (ELECTRA)

Инфаркт миокарда

Польша

Искать клинические исследования по запросу: Pharmacodynamic Study

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mexico

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места