Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 0,3 % STN1013600 oftalmisk lösning

Totalt 2390 resultat

Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer effektiviteten och säkerheten för STN1013600 oftalmisk lösning 0,1 % och 0,3 % jämfört med placebo hos personer med ålderssynthet (OPSIS)

Presbyopi

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av AL-46383A oftalmisk lösning för behandling av adenoviral konjunktivit

Adenoviral konjunktivit
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Nattlig/daglig intraokulär trycksänkande effekt av Netarsudil oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

En fas 2 dubbelmaskerad studie av VVN539 i försökspersoner med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
State University of New York College of Optometry
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Lifitegrast 5 % för behandling av torra ögon hos vanliga mjuka kontaktlinsbärare

Torra ögon

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetisk studie av STN1012600 oftalmisk lösning hos friska vuxna frivilliga män

Friska vuxna män volontärer

Japan
Altacor Ltd.

Avslutad

Antimikrobiell effekt av ALT005 Oftalmic Prep Solution hos friska frivilliga

Infektion sekundär till kirurgiskt ingrepp

Förenta staterna
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En jämförande bekräftande studie av STN1012600 hos personer med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Primär öppenvinkelglaukom, okulär hypertoni

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

En långtidsstudie av STN1012600 i ämnen med öppen vinkelglaukom eller okulär hypertoni

Öppenvinkelglaukom, okulär hypertoni

Japan
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Långtidssäkerhet för bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Spanien, Frankrike, Belgien, Israel, Storbritannien, Polen, Italien, Tjeckien, Tyskland, Ungern
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelmaskerad, klinisk studie av försökspersoner med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sjukdom

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av R932348 ögondroppar hos patienter med torra ögonsjukdom

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Rigel Pharmaceuticals

Avslutad

För att bedöma säkerheten och effekten av R932348 oftalmiska lösningar hos patienter med keratokonjunktivit Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis hos pediatriska patienter (MIRA-4)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Tecnoquimicas

Rekrytering

Hantering av ögonytan med smörjmedel utan konserveringsmedel hos patienter med torra ögon

Torra ögonsjukdom

Colombia
Kyushu University

Avslutad

Fas I/II utredarinitierad studie för att undersöka säkerhet och effekt av Ripasudil hos patienter med retinopati hos prematuriteter

Prematuritets retinopati

Japan
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effektivitet för tre formuleringar av AGN-210669 oftalmisk lösning jämfört med Bimatoprost oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Sylentis, S.A.

Avslutad

HELIX, en dubbelmaskad studie av SYL1001 hos patienter med måttlig till svår torra ögonsjukdom (DED)

Torra ögonsjukdom

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Tyskland, Slovakien
Yuyu Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas 2, multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad och placebokontrollerad studie av YP-P10 oftalmisk lösning jämfört med placebo hos patienter med torra ögon (ICECAP 1)

Torra ögon

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och farmakodynamikstudie av AGN-207281 oftalmologiska lösningar jämfört med Timolol oftalmisk lösning eller placebo hos patienter med okulär hypertoni eller primär öppenvinkelglaukom

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Sutphin Drugs

Okänd

För att studera effektiviteten och säkerheten av Tobradex ögondropssuspension kontra tobramycin/dexametason oftalmisk suspension

Blepharo konjunktivit

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekt av Nyxol ögondroppar som ett enskilt medel och med tilläggsdoser av pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet (VEGA-2)

Presbyopi

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

En studie som bedömer PG286 oftalmisk lösning, 0,5 % jämfört med dess individuella komponenter under 28 dagar

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Topivert Pharma Ltd

Avslutad

Studie av TOP1630 för torra ögonsyndrom (THEIA-1)

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Rekrytering

Fas 2: VVN461 Oftalmisk lösning för postoperativ ögoninflammation efter kataraktkirurgi

Inflammation

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Netarsudil 0,02 % oftalmisk lösning jämfört med Ripasudil Hydrochloride Hydrate 0,4 % oftalmisk lösning hos japanska försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Japan
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av nyxol med pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet

Presbyopi

Förenta staterna
pH Pharma

Avslutad

Utvärdering av PHP-201 oftalmisk lösning hos patienter med normal spänningsglaukom

Normal spänningsglaukom

Korea, Republiken av
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och aktivitetsstudie av NS2 hos personer med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit | Säsongsbetonade allergier

Kanada
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av olika formuleringar av bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Avslutad

En klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av en oftalmisk lösning (SkQ1) vid behandling av torra ögonsyndrom (DES)

Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Okulär hypotensiv effekt av AR-102

Glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
Silk Technologies, Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av SDP-4 hos personer med torra ögonsjukdomar (DED) (SDP-4-CS201)

Torra ögon

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och okulär hypotensiv effekt av AR-12286 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck under 3 månader

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bimatoprost Oftalmisk lösning för att öka ögonfransarnas framträdande

Ögonfranshypotrikos

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: 0,3 % STN1013600 oftalmisk lösning

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser