Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 2 % OPC-12759 oftalmisk suspension

Totalt 397 resultat

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Sen fas 2-studie av OPC-12759 Oftalmisk suspension

Torra ögon syndrom

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsadministrationsstudie av OPC-12759 Oftalmisk suspension

Torra ögon syndrom

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för behandling av ögoninflammation och smärta efter ögonkirurgi

Inflammation och smärta efter ögonkirurgi

Förenta staterna
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Bekräftande studie av OPC-12759 Oftalmisk suspension

Torra ögon syndrom

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utforskande studie av OPC-12759 Oftalmisk suspension

Keratokonjunktival epitelsjukdom

Japan
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effekten av BOL-303242-X oftalmisk suspension vid torra ögon-syndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Okänd

Klinisk utvärdering av säkerhet och tolerabilitet för KDR2-2 ögondroppar hos friska frivilliga med farmakokinetisk bedömning

Korneal neovaskularisering

Förenta staterna
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Torra ögon syndrom

Japan
Sun Yat-sen University

Rekrytering

KDR2-2 Suspension Eyedrop in the Treatment of Neovascular Glaucoma (KDR-NVG) Trial (KDR-NVG)

Neovaskulär glaukom | Neovaskularisering

Kina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Bekräftande studie av OPC-12759 Oftalmisk lösning

Torra ögon

Japan
Valo Health, Inc.

Indragen

Effekt och säkerhet för OPL-0301 jämfört med placebo hos vuxna med post-myokardinfarkt (MI) (RESTORE)

Hjärtinfarkt
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Torra ögon syndrom

Japan
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Avslutad

Poliovirusvaccinförsök i Bangladesh

Friska spädbarn

Bangladesh
Melcap Systems Ltd.

Upphängd

Säkerhets- och genomförbarhetsbedömning av det bioelektriska One Day Capsule System hos överviktiga och klass I feta deltagare

Övervikt och fetma

Israel
Otsuka Beijing Research Institute

Rekrytering

OPC-1085EL vid behandling av primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni hos kinesiska personer

Öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Kina
Hivih
Venn Life Sciences

Avslutad

Engångsförsök med stigande dos som undersöker säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BDM-2 hos friska manliga försökspersoner.

Friska

Storbritannien
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Rekrytering

Säkerheten och effekten av KDR2-2 Suspension ögondroppar vid behandling av hornhinneneovaskularisering

Korneal neovaskularisering

Kina
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % och brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Padagis LLC

Avslutad

Att jämföra effektiviteten och säkerheten hos Perrigos produkt med en FDA-godkänd produkt för behandling av glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID och Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
ImmunityBio, Inc.

Avslutad

QUILT-3.028: Studie av haNK™ för infusion hos försökspersoner med metastaserande eller lokalt avancerade solida tumörer

Fast tumör

Förenta staterna
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % och Brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
East China University of Science and Technology
Shanghai Zhongshan Hospital; Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated... och andra samarbetspartners

Avslutad

Pilotklinisk prövning av CPC/rhBMP-2 mikrovikningar som bensubstitut för benregenerering

Benfraktur
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av Rebamipide 2 % oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon - Effekter på centrala hornhinnan

Torra ögon | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av Rebamipide 2 % oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögon syndrom | Keratokonjunktivit Sicca

Förenta staterna
Pfizer

Rekrytering

En studie för att lära sig om ett modifierat RNA-vaccin mot bältros hos friska vuxna

Bältros | Mänsklig | Herpes zoster infektion

Förenta staterna
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och effektivitet för PDP-716

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Rebamipide hos personer med torra ögonsyndrom

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
University of Trieste

Avslutad

PGE2-nivåer hos patienter som behandlas med NSAID

Ögoninflammation

Italien
Alcon Research

Avslutad

Effekt och säkerhet av Brinzolamid/Brimonidin fast kombination BID jämfört med Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom (OAG) eller okulär hypertoni (OHT)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
ImmunityBio, Inc.

Rekrytering

QUILT-3.076: Studie av autolog M-CENK hos försökspersoner med lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörer

Metastatisk fast tumör

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Indragen

Studie för att undersöka mateffekten och oral biotillgänglighet av tablettformuleringar i förhållande till suspensionsformulering av JNJ-54416076 hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Avslutad

Säkerheten för 4Fluart ID Suspension för injektion hos vuxna försökspersoner

Mänsklig influensa

Ungern
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
Johannes Gutenberg University Mainz
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG

Avslutad

Effektstudie av fleromättade fettsyror hos barn och ungdomar med uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning (PAD)

ADHD

Tyskland
Santen Inc.

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögon

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effekten av DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med torra ögon

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
University of Catanzaro

Avslutad

Tillförlitlighet för dynamisk konturtonometri (DCT) (DCT)

Intraokulärt tryck | Central hornhinnas tjocklek

Italien
Sanofi

Avslutad

Klinisk studie som bedömer Idrabiotaparinuxnatriuminjektioner en gång i veckan vid lungemboli Terapeutisk metod (CASSIOPEA)

Emboli | Trombos

Förenta staterna, Frankrike, Kanada, Brasilien, Polen, Ukraina, Italien, Nederländerna, Portugal, Spanien, Sverige, Kalkon, Bulgarien, Estland, Indien, Filippinerna, Belgien, Tjeckien, Mexiko, Argentina, Kroatien, Danmark, Egypten, Israel och mer
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytering

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av DE-110 oftalmisk suspension för behandling av torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

beCLomethason Effektivitet vid akut rhinosinusit - CLEAR-studie (CLEAR)

Akut rhinosinusit

Italien
Maastricht University Medical Center

Har inte rekryterat ännu

OPTIMIZE-studien

Intraokulärt tryck | Fuchs endoteldystrofi | Pseudofakisk bullös keratopati
PureTech

Rekrytering

En fas 1-studie med LYT-200 hos patienter med recidiverande/refraktär akut myeloid leukemi (AML), eller med återfall/refraktärt, högrisk myelodysplastiskt syndrom (MDS)

MDS | AML, återkommande vuxen

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

SIMBRINZA® Suspension BID som ett komplement till prostaglandinanalog (PGA)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av KPI-121 i ämnen med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivit Sicca

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: 2 % OPC-12759 oftalmisk suspension

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser