Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 400 mg MK-1075

Totalt 3924 resultat

Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertoni | Isolerad systolisk hypertoni (ISH)
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Utvärdering av MK-1075 hos deltagare med hepatit C-virus (HCV)-infektion (MK-1075-002)

Hepatit C
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

A Multiple-Dose Study to Evaluate MK-1075 in Hepatitis C Virus (HCV) Infected Participants (MK-1075-004)

Hepatit C-virusinfektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie som undersöker inverkan av leverinsufficiens på farmakokinetiken för Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatit C
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie av ZSP1273 hos patienter med akut okomplicerad influensa A

Influensa A

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Molnupiravir (EIDD-2801) för att eliminera upptäckt av infektionsvirus hos personer med covid-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Förenta staterna
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för NRX-1074 hos normala friska frivilliga (NRX-1074)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rekrytering

MK-7075 (Miransertib) vid Proteus syndrom

Proteus syndrom

Förenta staterna
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Avslutad

Dos Finding Trial av MK-7075 hos barn och vuxna med Proteus syndrom

Proteus syndrom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enkeldosstudie av farmakokinetiken för Vibegron (MK-4618) hos deltagare med njurinsufficiens (MK-4618-014)

Överaktiv blåsa
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Gemcabene hos patienter med lågt HDL-C och antingen normala eller förhöjda triglycerider

Hyperkolesterolemi | Hypertriglyceridemi
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytering

APG-2575 Single Agent eller i kombination med Ibrutinib eller Rituximab hos patienter med Waldenström Macroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenström Makroglobulinemi

Förenta staterna, Kina, Australien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, inte rekryterande

En studie av säkerhet och tolerabilitet hos deltagare med PIK3CA-relaterat överväxtspektrum eller proteussyndrom som behandlas med Miransertib (MK-7075) i andra studier (MK-7075-006)

PIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)/Proteussyndrom (PS)

Förenta staterna, Australien, Brasilien, Italien, Storbritannien
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Studie av Miransertib (MK-7075) hos deltagare med PIK3CA-relaterat överväxtspektrum och proteussyndrom (MOSAIC) (MK-7075-002) (MOSAIC)

PIK3CA-relaterat överväxtspektrum (PROS)/Proteussyndrom

Förenta staterna, Australien, Italien, Spanien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Förenta staterna
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att undersöka säkerheten och toleransen för MK-0517 hos friska ämnen (MK-0517-012)

Postoperativt illamående och kräkningar | Illamående och kräkningar orsakade av kemoterapi
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamikstudie av Gemcabene hos friska frivilliga

Hyperkolesterolemi
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt av Gefapixant (MK-7264/AF-219) på hostreflexkänslighet hos friska och kroniska hostdeltagare (MK-7264-014)

Refraktär kronisk hosta
ViiV Healthcare

Avslutad

HIV-attachment-inhibitor för att behandla humant immunbristvirus 1 (HIV-1)-infektioner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna, Spanien, Peru, Rumänien, Colombia, Sydafrika, Tyskland, Ryska Federationen, Argentina, Mexiko
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Avslutad

Studie av intravenös NRX-1074 hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
MacroGenics

Avslutad

En studie av MGD013 hos patienter med icke-operabla eller metastaserande neoplasmer

Livmoderhalscancer | Hematologiska neoplasmer | Äggstockscancer | Icke småcellig lungcancer | Avancerade solida tumörer | Skivepitelcancer i huvud och hals | Kolangiokarcinom | Småcellig lungcancer | TNBC - Trippelnegativ bröstcancer | HER2-positiva avancerade solida tumörer

Hong Kong, Förenta staterna, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Effekt av mat med låg fetthalt på Pexidartinibs farmakokinetik hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av olika orala Viramune-formuleringar med förlängd frisättning jämfört med Viramune® oral suspension hos friska manliga frivilliga

Friska
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper för 200 och 400 mg Acyclovir Tablett i Indonesien Frisk patient

Drog användning

Indonesien
Shionogi

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerheten och effekten av 2 doser av S-777469 hos patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna

3

Prenumerera