Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ACE-083 eller placebo

Totalt 1378 resultat

Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Studie av ACE-083 hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Förenta staterna, Spanien, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Fas 1-studie av ACE-083 i friska ämnen

Muskuloskeletala sjukdomar

Förenta staterna
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Utvidgningsstudie för att utvärdera de långtidseffekter av ACE-083 hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) och Charcot-Marie Tooth (CMT) sjukdomar typ 1 och X (CMT1 och CMTX)

Charcot-Marie-Tooth sjukdom | Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Förenta staterna, Spanien, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Studie av ACE-083 hos patienter med Charcot-Marie-Tooth Disease

Charcot-Marie-Tooth sjukdom

Förenta staterna
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytering

En studie av Sotatercept för behandling av Cpc-PH på grund av HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertoni, lung

Förenta staterna, Belgien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Polen, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakodynamik av ACE-011 (ActRIIA-IgG1) hos friska postmenopausala kvinnor

Osteoporos

Förenta staterna
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrytering

Devintec OR-AT0222 Oral Gel för behandling av cancersår: en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad klinisk undersökning

Återkommande aftöst sår

Italien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Första-i-människa studie av enstaka stigande dos av ett nytt läkemedel för neurologiska störningar

Friska ämnen

Tyskland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Förlängningsstudie av ACE-031 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Kanada
Ornovi, Inc.

Indragen

En första i mänsklig enstaka och multipla stigande doser och öppen etikett för livsmedelseffektstudie av OR-101 i friska ämnen

Alopecia Areata

Australien
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...

Avslutad

En fas 2a-studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten, effektiviteten, tolerabiliteten och farmakodynamiken hos Sotatercept (ACE-011) för korrigering av anemi hos patienter med njursjukdom i slutstadiet på hemodialys.

Anemi

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie av ACE-011 för behandling av kemoterapiinducerad anemi hos patienter med metastaserad bröstcancer

Kemoterapiinducerad anemi

Förenta staterna, Ryska Federationen
Celgene

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av ACE-011 hos patienter med osteolytiska lesioner av multipelt myelom

Multipelt myelom

Ryska Federationen
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Studie av ACE-031 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

En säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av ACE-031 hos friska postmenopausala kvinnor

Muskelatrofi

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten hos ACT-541478 samt vad ACT-541478 gör med kroppen och hur kroppen tar upp, distribuerar och blir av med ACT-541478

Friska

Tyskland
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktiv, inte rekryterande

En studie av MK-2225 (ACE-1334) hos deltagare med systemisk skleros med och utan interstitiell lungsjukdom (MK-2225-002)

Systemisk skleros med och utan interstitiell lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada, Italien, Schweiz
Rebecca Silbermann
Celgene

Indragen

En fas IIa-studie av Sotatercept på benmassa och omsättning hos patienter med multipelt myelom

Multipelt myelom

Förenta staterna
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytering

Studie av Sotatercept hos nyligen diagnostiserade PAH-deltagare med medel- och högrisk (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Frankrike, Tyskland, Spanien, Argentina, Australien, Österrike, Colombia, Kroatien, Danmark, Grekland, Israel, Korea, Republiken av, Nederländerna, Portugal, Serbien, Taiwan, Brasilien, Kanada, Tjeckien, ... och mer
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktiv, inte rekryterande

En studie av Sotatercept hos deltagare med PAH WHO FC III eller FC IV med hög risk för dödlighet (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Pulmonell arteriell hypertoni

Frankrike, Tyskland, Förenta staterna, Australien, Belgien, Kanada, Israel, Italien, Mexiko, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrytering

En första-i-mänsklig studie av QY211-gel hos vuxna försökspersoner

Atopisk dermatit

Kina
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Avslutad

Studie av Fruquintinib hos patienter med metastaserad kolorektal cancer

Kolorektal cancer

Kina
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Avslutad

En fas III-studie som utvärderar Fruquintinibs effektivitet och säkerhet hos patienter med 3+ linjer kolorektal cancer (FRESCO) (FRESCO)

Kolorektal cancer

Kina
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Avslutad

En klinisk prövning av Fruquintinib hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer

Icke-småcellig lungcancer

Kina
Hutchison Medipharma Limited

Avslutad

En klinisk fas III-prövning av Fruquintinib hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (FALUCA)

NSCLC

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av hur NNC0174-0833 beter sig hos japanska och kaukasiska frivilliga som är normalviktiga, överviktiga eller med fetma

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
BioKier Inc.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Avslutad

Effekt av BKR-013 på genomsnittliga dagliga glukosnivåer

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Takeda

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av flera stigande doser av TAK-063 hos deltagare med stabil schizofreni och friska deltagare

Schizofreni

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av hur NNC0174-0833 taget med semaglutid fungerar hos människor som är överviktiga eller feta

Fetma | Övervikt

Förenta staterna
Biocad

Avslutad

En internationell multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk studie av effektivitet och säkerhet av två doseringsregimer av BCD-085 (JSC BIOCAD, Ryssland) hos patienter med måttlig till svår plackpsoriasis (BCD-085-7)

Måttlig till svår plackpsoriasis

Ryska Federationen
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för ND-003-tabletter hos friska vuxna

Friska
Kainos Medicine Inc.

Avslutad

Enstaka stigande dos (SAD)/Multiple Ascending Dos (MAD) Säkerhet/farmakokinetisk (PK) studie av KM-023

Humant immunbristvirus

Korea, Republiken av
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera Luspatercept (ACE-536) hos kinesiska deltagare som kräver regelbundna transfusioner av röda blodkroppar på grund av beta (β)-thalassemi.

Beta-talassemi

Kina
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Avslutad

En studie av Luspatercept (ACE-536) för att behandla anemi på grund av mycket låg, låg eller medelhög risk för myelodysplastiska syndrom (MEDALIST)

Myelodysplastiska syndrom

Kanada, Förenta staterna, Tyskland, Belgien, Frankrike, Storbritannien, Kalkon, Spanien, Italien, Nederländerna, Sverige
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Rekrytering

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för DF-003 hos friska ämnen

Friska | Säkerhet och tolerabilitet

Förenta staterna
Athos Therapeutics Inc
Syneos Health; Athos Therapeutics Australia Pty Ltd

Rekrytering

Bedömning av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ATH-063 hos friska personer

Autoimmuna sjukdomar | Inflammatoriska tarmsjukdomar | Crohns sjukdom | Ulcerös kolit

Australien
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Säkerhet och effekt av 50 mg NYX-783 QD vs. Placebo vid PTSD

PTSD

Förenta staterna
Genentech, Inc.

Avslutad

En studie av GDC-0853 hos deltagare med refraktär kronisk spontan urtikaria (CSU).

Urtikaria

Förenta staterna, Tyskland, Kanada
Takeda

Avslutad

Effekt och säkerhet av TAK-583 hos patienter med diabetisk perifer neuropati

Diabetiska neuropatier

Förenta staterna, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En medicinsk forskningsstudie för att utvärdera effekterna av ACT-246475 hos vuxna med kranskärlssjukdom

Stabil kranskärlssjukdom

Danmark, Nederländerna, Singapore, Kanada, Storbritannien, Förenta staterna, Tyskland, Sverige
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Avslutad

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos PRS-080

Friska

Tyskland
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Rekrytering

Fas 1-studie för att utvärdera säkerhet och farmakokinetik för FZJ-003 hos friska frivilliga

Friska volontärer

Kina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och effekt av ABT-089 hos vuxna med uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning (ADHD)

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

Jämför effektivitet och säkerhet för TJO-083 hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Avslutad

Ändring från baslinje till patient med kronisk njursjukdom före och efter administrering av läkemedel

Kronisk njursvikt
Nirsum Labs
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrytering

Enstaka stigande dosstudie av NRS 033 hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos GDC-0853 hos friska japanska och kaukasiska deltagare

Frisk volontär

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Första-i-människa studie av enstaka och flera stigande doser av ett nytt läkemedel för neurologiska störningar

Friska ämnen

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Undersökning av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för multipel dosering av NNC0174-0833 hos patienter med fetma eller övervikt

Fetma | Metabolism och nutritionsstörning

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Dosstudie hos friska japanska män som undersöker säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för NNC126-0083

Friska | Tillväxthormonstörning

Tyskland

3

Prenumerera