Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: EU-godkänd Avastin®

Totalt 181 resultat

mAbxience Research S.L.

Avslutad

Farmakokinetisk studie som jämför MB02 och USA och EU Avastin® hos friska manliga frivilliga

Friska volontärer

Tyskland
Shanghai Henlius Biotech

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet och immunogenicitet Fas I-studie av HLX04 versus Avastin® hos friska manliga försökspersoner

Friska manliga ämnen

Kina
mAbxience Research S.L.

Avslutad

En farmakokinetisk studie som jämför MB02 och USA och EU Avastin® hos friska manliga frivilliga

Friska volontärer

Storbritannien
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Okänd

PK bioekvivalens Endossäkerhetstolerabilitetsstudie i friska manliga frivilliga för att jämföra CBT124 och Avastin(EU&US) (CBT124NHV001)

Friska

Nya Zeeland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB8 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Belgien
mAbxience Research S.L.

Avslutad

En farmakokinetisk studie som jämför MB02 och EU Avastin® hos friska manliga frivilliga

Friska volontärer | Manlig | Japanska

Japan
Celltrion

Avslutad

För att demonstrera likheter i farmakokinetiken och utvärdera säkerheten för CT-P16, EU-godkända Avastin och USA-licensierade Avastin

Friska

Korea, Republiken av
Asahi Kasei Pharma Corporation

Avslutad

Kollagenasalternativ för minskning av Dupuytrens kontraktur i Japan (CORD-J)

Dupuytrens kontrakt

Japan
Bio-Thera Solutions

Aktiv, inte rekryterande

En randomiserad, dubbelblind, endos, tvåarmad parallellstudie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten för BAT1806 förfylld subkutan injektion med RoActemra® hos friska kinesiska manliga försökspersoner

Friska män

Kina
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Avslutad

PK/PD biosimilaritetsstudie av Gan & Lee Insulin Lispro Injection vs EU och US Humalog® hos friska män

Diabetes mellitus

Tyskland
Bio-Thera Solutions

Avslutad

Studie av Bevacizumab(BAT1706) och komparatorer hos friska personer

NSCLC

Nya Zeeland
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Avslutad

Fas I - Farmakokinetisk jämförbarhetsstudie i friska manliga frivilliga

Friska

Nederländerna
mAbxience Research S.L.

Avslutad

En studie som jämför MB02 och Avastin® hos personer med stadium IIIB/IV icke-skivepitelvävnad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) (STELLA)

Icke-småcellig lungcancer

Filippinerna, Ungern, Chile, Mexiko, Spanien, Serbien, Malaysia, Brasilien, Bulgarien, Georgien, Grekland, Indien, Libanon, Oman, Ryska Federationen, Thailand, Kalkon, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB5 hos friska försökspersoner

Friska

Tyskland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitetsstudie av SB3 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Tyskland
Xentria, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Enkeldos, trearmad studie för att jämföra den farmakokinetiska likheten mellan MAB-22 och Prolia®

Friska deltagare
Shanghai Henlius Biotech

Avslutad

Farmakokinetik, säkerhet och immunogenicitet Fas I-studie av HLX14 kontra Prolia® hos friska manliga försökspersoner

Friska manliga volontärer

Kina
Adocia

Avslutad

Ett försök för att jämföra BioChaperone Insulin Lispro-formuleringar med USA-godkända Humalog® och med EU-godkända Humalog® hos patienter med typ 1-diabetes mellitus

Typ 1-diabetes

Tyskland
mAbxience Research S.L.

Avslutad

Farmakokinetisk studie som jämför MB05 (föreslagen Palivizumab Biosimilar), Synagis® från EU och Synagis® från USA i friska frivilliga.

Friska volontärer

Australien, Nya Zeeland
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Avslutad

Bioekvivalens Fas I-studie av BFI-751 jämfört med EU och US-STELARA® hos friska vuxna

Psoriasis

Australien, Nya Zeeland
Shanghai Henlius Biotech

Avslutad

En säkerhets- och farmakokinetisk studie mellan HLX02 och Herceptin® (USA-licensierad och EU-godkänd) på friska kinesiska manliga försökspersoner

Friska

Kina
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Avslutad

MSB11456 hos deltagare med måttligt till allvarligt aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Ungern, Serbien, Georgien, Ryska Federationen, Slovakien, Tjeckien, Bulgarien, Moldavien, Republiken, Polen
Bio-Thera Solutions

Avslutad

En jämförande studie av BAT1706 och EU Avastin® hos patienter med avancerad icke skivepitelvävnad icke-småcellig lungcancer

Icke skivepitelcancer Icke-småcellig lungcancer

Kina, Mexiko, Sydafrika, Kalkon, Ukraina
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Avslutad

PK/PD-studie av Gan & Lee Insulin Aspart-injektion vs. USA och EU NovoLog®/NovoRapid® hos friska män

Diabetes mellitus, typ 1

Tyskland
Cipla BioTec Pvt. Ltd.

Okänd

Effekt-säkerhet-immunogenicitetsstudie av CBT124&EU-baserad Avastin® i steg 4 NSCLC

Icke-småcelligt lungkarcinom
Massachusetts General Hospital

Avslutad

Bevacizumab för behandling av återkommande respiratorisk papillomatos (RRP)

Återkommande respiratorisk papillomatos

Förenta staterna
Celltrion

Rekrytering

En studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten för CT-P47 och RoActemra hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Korea, Republiken av
Amgen

Avslutad

Studie för att bedöma om ABP 798 är säkert och effektivt vid behandling av måttlig till svår reumatoid artrit (RA) jämfört med Rituximab

Artrit, reumatoid

Förenta staterna, Tyskland, Bulgarien, Ungern, Polen, Estland
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Avslutad

Farmakokinetik/farmakodynamik (PK/PD) Ekvivalensstudie av MSB11456

Friska

Nya Zeeland
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av HLX11 vs. EU-Perjeta® i neoadjuvant terapi av HER2-positiv och HR-negativ tidig eller lokalt avancerad bröstcancer

Bröstcancer | Bröstneoplasmer | HER2-positiv bröstcancer

Kina
Allergan

Avslutad

En retrospektiv studie av antivaskulära endotelial tillväxtfaktor (VEGF) injektioner för retinal venocklusion eller diabetiskt makulaödem

Makulaödem | Retinal venocklusion

Förenta staterna
Mabion SA
Parexel

Indragen

MabionCD20® jämfört med MabThera® och Rituxan® hos patienter med reumatoid artrit (MABRIDGE)

Reumatoid artrit
Bio-Thera Solutions
The First Hospital of Jilin University

Avslutad

En studie om farmakokinetik och säkerhet för BAT2506 Injection Versus Simponi®

Psoriasisartrit

Kina
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att jämföra farmakokinetik, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos HLX15 med Daratumumab hos manliga försökspersoner

Multipelt myelom

Kina
Momenta Pharmaceuticals, Inc.
Mylan Inc.

Avslutad

Bedömning av farmakokinetik (PK) och säkerhet för M834 och Orencia ®, hos friska ämnen

Friska volontärer

Storbritannien
Hanny Al-Samkari, MD

Rekrytering

Bevacizumab vid ärftlig hemorragisk telangiektasi

Ärftlig hemorragisk telangiektasi

Förenta staterna
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrytering

Levande födelsetal efter spermieval med hjälp av ZyMōt Multi (850 µL) enhet för intrauterin insemination (FERTINSEM)

Infertilitet | Fertilitetsstörningar

Belgien
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

En jämförande studie för att utvärdera effekten av HSP-130, USA-godkända Neulasta och EU-godkända Neulasta hos friska deltagare

Neutropeni

Australien
Amgen

Har inte rekryterat ännu

En studie för att jämföra ABP 234 och Keytruda® (Pembrolizumab) hos deltagare med avancerad eller metastaserad icke-platepitelvävnad icke-småcellig lungcancer

Avancerad eller metastaserad icke-skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer
Reza Dana, MD
United States Department of Defense; New York Presbyterian Hospital; Bascom...

Avslutad

En multicenterstudie av säkerheten och effekten av Bevacizumab vid högrisköverlevnad av hornhinnetransplantationer

Korneal neovaskularisering | Kornealtransplantatfel

Förenta staterna
Ophthotech Corporation

Avslutad

En 24-månaders fas 2a öppen, randomiserad studie av Avastin®, Lucentis® eller Eylea® (Anti-VEGF-terapi) administrerad i kombination med Fovista® (Anti-PDGF BB Pegylated Aptamer)

Åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie av PF-05280014 eller Trastuzumab Plus Taxotere® och karboplatin vid HER2 positiv bröstcancer i neoadjuvant miljö (REFLEKTIONER B327-04)

Tidig bröstcancer

Tjeckien, Serbien, Slovakien, Förenta staterna, Belarus, Ungern, Ukraina, Italien, Polen, Ryska Federationen
Amgen

Rekrytering

En studie för att utvärdera likheten mellan ABP 206 jämfört med OPDIVO® (Nivolumab) hos patienter med resekerat melanom

Melanom

Italien, Spanien, Sydafrika, Japan, Serbien, Bosnien och Hercegovina, Förenta staterna, Argentina, Chile, Georgien, Malaysia, Korea, Republiken av, Frankrike, Tyskland, Nederländerna, Kroatien, Thailand, Brasilien, Taiwan, Rumä... och mer
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Verklig utvärdering av prevalensen av okulära biverkningar hos patienter med neovaskulär (våt) åldrande makuladegeneration (AMD) som fick anti-VEGF-medel (IRIS Registry)

Åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Verklig utvärdering av prevalensen av okulära biverkningar hos patienter med neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) som fick medel mot vaskulär endoteltillväxt (VEGF) (Komodo Health)

Åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Förenta staterna
Retinal Consultants of Arizona
Ophthotech Corporation

Avslutad

En öppen utredare sponsrad studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och utvecklingen av subfoveal fibros genom intravitreal administrering av förändrade regimer av Fovista och anti-VEGF-terapi hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, farmakokinetik och terapeutisk aktivitet av RO6874281 som en kombinationsterapi hos deltagare med inoperabelt avancerad och/eller metastatisk njurcellscancer (RCC)

Njurcellscancer

Korea, Republiken av, Storbritannien, Danmark, Frankrike, Spanien, Kanada, Förenta staterna, Tyskland, Italien
Ophthotech Corporation

Avslutad

En fas 3-säkerhets- och effektstudie av Fovista® (E10030) intravitrös administrering i kombination med antingen Avastin® eller Eylea® jämfört med Avastin® eller Eylea® monoterapi

Åldersrelaterad makuladegeneration

Frankrike, Israel, Italien, Förenta staterna, Spanien, Portugal, Tyskland, Österrike, Kanada, Tjeckien, Estland, Lettland, Polen, Slovakien, Australien, Ungern, Kroatien, Argentina, Finland, Brasilien, Colombia, Norge
Klinikum Bremen-Mitte, gGmbH
Kompetenzzentrum für Klinische Studien, Bremen

Okänd

Förebyggande av synförlust hos patienter med åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) genom intravitreal injektion av Bevacizumab och Ranibizumab (VIBERA)

Åldersrelaterad neovaskulär makuladegeneration

Tyskland
Pfizer

Avslutad

EN BRYGANDE STUDIE AV PF-06439535 (CN) PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATIN VERSUS BEVACIZUMAB PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATIN I NSCLC

Avancerad icke skivepitelvävnad NSCLC

Kina

Sök i kliniska prövningar för: EU-godkänd Avastin®

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser