Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Avastin® schválený EU

Celkem 276 výsledků

Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Dokončeno

MSB11456 u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Maďarsko, Srbsko, Gruzie, Ruská Federace, Slovensko, Česko, Bulharsko, Moldavsko, republika, Polsko
Celltrion

Nábor

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti CT-P47 a RoActemra u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Korejská republika
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající MB02 a Avastin® z USA a EU u zdravých mužských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Německo
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Dokončeno

Farmakokinetická/farmakodynamická (PK/PD) studie ekvivalence MSB11456

Zdravý

Nový Zéland
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající MB02 a Avastin® z USA a EU u zdravých mužských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající MB02 a EU Avastin® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci | Mužský | Japonský

Japonsko
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení účinku HSP-130, Neulasty schválené v USA a Neulasty schválené EU u zdravých účastníků

Neutropenie

Austrálie
Celltrion

Dokončeno

Prokázat podobnost farmakokinetiky a vyhodnotit bezpečnost CT-P16, Avastinu schváleného EU a Avastinu licencovaného v USA

Zdravý

Korejská republika
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity fáze I HLX04 versus Avastin® u zdravých mužů

Zdravé mužské subjekty

Čína
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Dokončeno

PK/PD studie biosimilarity Gan & Lee Insulin Lispro Injection vs. EU a US Humalog® u zdravých mužů

Diabetes Mellitus

Německo
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Neznámý

PK bioekvivalenční studie bezpečnosti snášenlivosti jedné dávky u zdravých mužských dobrovolníků pro srovnání CBT124 a Avastinu (EU a USA) (CBT124NHV001)

Zdravý

Nový Zéland
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity SB8 u zdravých mužů

Zdravý

Belgie
Celltrion

Nábor

Porovnat farmakokinetiku, účinnost a bezpečnost CT-P17 s přípravkem Humira u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou ložiskovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Estonsko
Celltrion

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetických vlastností a bezpečnosti subkutánní injekce ustekinumabu a CT-P43 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Nový Zéland
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti BAT2306 a Cosentyx® u pacientů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Dokončeno

MSB11022 ve zdravých subjektech

Zdravé předměty
Asahi Kasei Pharma Corporation

Dokončeno

Možnost kolagenázy pro redukci Dupuytrenovy kontraktury v Japonsku (CORD-J)

Dupuytrenova kontraktura

Japonsko
Adocia

Dokončeno

Pokus o srovnání přípravků BioChaperone Insulin Lispro s Humalog® schváleným v USA a Humalog® schváleným EU u pacientů s diabetem mellitus 1. typu

Diabetes typu 1

Německo
Celltrion

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti CT-P47 a RoActemra u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida
Celltrion

Dokončeno

Porovnat farmakokinetiku a bezpečnost CT-P17 a Humiry u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Studie srovnávající MB02 a Avastin® u subjektů s neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) stadia IIIB/IV (STELLA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Filipíny, Maďarsko, Chile, Mexiko, Španělsko, Srbsko, Malajsie, Brazílie, Bulharsko, Gruzie, Řecko, Indie, Libanon, Omán, Ruská Federace, Thajsko, Krocan, Ukrajina
Celltrion

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky CT-P41 a EU schváleného Prolia u zdravých mužských subjektů

Zdravé mužské subjekty

Austrálie
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, jednodávková, dvouramenná paralelní studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti předplněné subkutánní injekce BAT1806 s přípravkem RoActemra® u zdravých čínských mužů

Zdraví muži

Čína
University Hospital Southampton NHS Foundation...
Imperial College London; Public Health England

Dokončeno

Bezpečnost imunizace proti nosní chřipce u dětí alergických na vajíčka (SNIFFLE)

Přecitlivělost na vejce

Spojené království
Johns Hopkins University
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Protilátková odpověď na rekombinantní vakcínu proti lidskému papilomaviru (Gardasil®) u dívek a mladých žen s chronickým onemocněním ledvin

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Studie bevacizumabu (BAT1706) a komparátorů u zdravých subjektů

NSCLC

Nový Zéland
Kamada, Ltd.

Dokončeno

Fáze II/III studie bezpečnosti a účinnosti HRIG s aktivní vakcínou proti vzteklině u zdravých subjektů (KAMRAB-003)

Vzteklina

Spojené státy
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Dokončeno

Fáze I - Studie farmakokinetické srovnatelnosti u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Holandsko
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity SB3 u zdravých mužů

Zdravý

Německo
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity SB5 u zdravých subjektů

Zdravý

Německo
American Thrombosis and Hemostasis Network
Bayer; Shire; CSL Behring; Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

ATHN 2: Studie přepínání faktorů

Hemofilie

Spojené státy
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Dokončeno

Fáze I studie bioekvivalence BFI-751 ve srovnání s EU a US-STELARA® u zdravých dospělých

Psoriáza

Austrálie, Nový Zéland
Celltrion

Dokončeno

Porovnat účinnost a bezpečnost CT-P39 a EU schváleného Xolairu u pacientů s chronickou spontánní kopřivkou (omalizumab)

Chronická spontánní kopřivka

Polsko
Abbott Medical Devices

Ukončeno

Klinické vyšetření SHIELD II (SHIELD II)

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
Xentria, Inc.

Zatím nenabíráme

Jednodávková tříramenná studie k porovnání farmakokinetické podobnosti MAB-22 versus Prolia®

Zdraví účastníci
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající MB05 (navrhovaný biosimilární Palivizumab), Synagis® pocházející z EU a Synagis® pocházející z USA u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Austrálie, Nový Zéland
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie mezi HLX02 a Herceptin® (licencovaný v USA a schválený EU) u zdravých čínských mužských subjektů

Zdravý

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity fáze I HLX14 versus Prolia® u zdravých mužských subjektů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Kashiv BioSciences, LLC

Dokončeno

Porovnat PK, PD, bezpečnost a imunogenicitu ADL-018 u zdravých subjektů

Zdravý

Indie
Celltrion

Dokončeno

Porovnat farmakokinetické vlastnosti a bezpečnost omalizumabu (CT-P39, Xolair schválený EU a Xolair s licencí v USA) u zdravých subjektů

Zdravý

Austrálie
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Dokončeno

PK/PD studie Gan & Lee Insulin Aspart Injection vs. USA a EU NovoLog®/NovoRapid® u zdravých mužů

Diabetes mellitus, typ 1

Německo
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Srovnávací studie BAT1706 a EU Avastin® u pacientů s pokročilým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína, Mexiko, Jižní Afrika, Krocan, Ukrajina
Boston Scientific Corporation

Aktivní, ne nábor

Varithena versus endotermální ablace Velké safény (VERITAS) (VERITAS)

Křečové žíly

Spojené státy
Cipla BioTec Pvt. Ltd.

Neznámý

Studie účinnosti-bezpečnosti-imunogenicity Avastinu® pocházejícího z CBT124 a EU ve 4. stadiu NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic
Universidade Federal de Sao Carlos
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Neznámý

Účinky transkutánní elektrické diafragmatické stimulace na respirační proměnné u pacientů s CHOPN (COPD)

COPD

Brazílie
University Fernando Pessoa

Dokončeno

NCCL Přímý kompozitní restaurátorský výkon se samoleptacími a vícevidovými lepidly (SEMMAP)

Výkon zubních adheziv/výstaveb

Portugalsko
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Bevacizumab k léčbě rekurentní respirační papilomatózy (RRP)

Rekurentní respirační papilomatóza

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie k posouzení, zda je ABP 798 bezpečný a účinný při léčbě středně těžké až těžké revmatoidní artritidy (RA) ve srovnání s rituximabem

Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Německo, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Estonsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tenofovir-alafenamidu (TAF) versus režimy obsahující tenofovir-disoproxil-fumarát (TDF) u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV) a stádiem 2 nebo vyšším chronickým onemocněním ledvin, kteří dostali transplantaci jater

Chronická hepatitida B

Nový Zéland
Zhejiang Teruisi Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti TRS003 s Bevacizumabem schváleným v Číně a Avastinem® licencovaným v USA

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Avastin® schválený EU

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa