Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: IONIS-FB-LRx

Totalt 726 resultat

Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos IONIS-FB-LRx, en antisenshämmare av komplementfaktor B, hos vuxna deltagare med primär IgA-nefropati

Primär IgA nefropati

Kanada, Australien, Nya Zeeland, Singapore
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Indragen

Säkerhet och effekt av IONIS-FB-Lrx hos upp till 120 patienter 55 och äldre med geografisk atrofi (GA) sekundärt till åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Geografisk atrofi | Åldersrelaterad makuladegeneration

Australien, Förenta staterna, Nya Zeeland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

GOLDEN STUDY: En studie för att bedöma säkerhet och effektivitet av flera doser av IONIS-FB-LRx hos deltagare med geografisk atrofi sekundär till åldersrelaterad makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration | Geografisk atrofi

Förenta staterna, Spanien, Australien, Österrike, Kanada, Tjeckien, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ISIS 702843 administrerad subkutant till friska frivilliga

Thalassemi

Australien
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och flera doser av IONIS FXI-LRx hos upp till 84 friska frivilliga

Friska deltagare

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos Ionis AGT-LRx hos friska frivilliga

Friska volontärer

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

En studie för att bedöma den långsiktiga säkerheten och effekten av Eplontersen (tidigare känd som ION-682884, IONIS-TTR-LRx och AKCEA-TTR-LRx) hos patienter med ärftlig transtyretinmedierad amyloid polyneuropati

Ärftlig transtyretin-medierad amyloid polyneuropati

Förenta staterna, Italien, Portugal, Spanien, Taiwan, Sverige, Kanada, Brasilien, Frankrike, Nya Zeeland, Argentina, Cypern, Australien, Kalkon
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Fas 2-studie av AKCEA-ANGPTL3-LRx (ISIS 703802) hos deltagare med familjärt kylomikronemisyndrom (FCS)

Familjärt kylomikronemisyndrom | Lipoproteinlipasbrist | Hyperlipoproteinemi typ 1

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för enkelstigande och multipla doser av Eplontersen (tidigare känd som ION-682884, IONIS-TTR-LRx och AKCEA-TTR-LRx) hos friska japanska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

CARDIO-TTRansform: En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Eplontersen (tidigare känd som ION-682884, IONIS-TTR-LRx och AKCEA-TTR-LRx) hos deltagare med transtyretinmedierad amyloid kardiomyopati (ATTR CM)

Transtyretinmedierad amyloid kardiomyopati (ATTR CM)

Förenta staterna, Australien, Spanien, Kanada, Tyskland, Japan, Italien, Israel, Argentina, Frankrike, Portugal, Österrike, Brasilien, Grekland, Storbritannien, Tjeckien, Sverige, Belgien, Danmark, Polen, Puerto Rico
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

En studie för att utvärdera Sapablursen (tidigare ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) hos patienter med polycytemi Vera

Flebotomiberoende polycytemi Vera

Förenta staterna, Kanada, Ungern, Storbritannien, Australien, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos Sapablursen (tidigare ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx)

Beta Thalassemi Intermedia

Australien, Thailand, Grekland, Libanon, Kalkon
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

En studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och effektiviteten av Donidalorsen vid profylaktisk behandling av ärftligt angioödem (HAE)

Ärftligt angioödem

Förenta staterna, Puerto Rico, Belgien, Bulgarien, Kanada, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Nederländerna, Polen, Spanien, Kalkon, Storbritannien
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En förlängningsstudie av Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) hos deltagare med ärftligt angioödem

Ärftligt angioödem

Nederländerna, Förenta staterna
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av IONIS-GHR-LRx administrerat till patienter med akromegali

Akromegali

Förenta staterna, Ungern, Serbien, Estland, Italien, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Ryska Federationen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) administrerad subkutant till friska frivilliga

Friska volontärer

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av IONIS-GHR-LRx hos deltagare med akromegali som behandlas med långverkande somatostatinreceptorligander

Akromegali

Förenta staterna, Ungern, Serbien, Rumänien, Ryska Federationen, Litauen, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

NEURO-TTRansform: En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Eplontersen (tidigare känd som ION-682884, IONIS-TTR-LRx och AKCEA-TTR-LRx) hos deltagare med ärftlig transtyretinmedierad amyloid polyneuropati

Ärftlig transtyretin-medierad amyloid polyneuropati

Förenta staterna, Spanien, Taiwan, Italien, Tyskland, Argentina, Australien, Brasilien, Kanada, Cypern, Frankrike, Grekland, Nya Zeeland, Portugal, Sverige, Kalkon
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av ISIS 678354 (AKCEA-APOCIII-LRx) hos deltagare med hypertriglyceridemi och etablerad kardiovaskulär sjukdom (CVD)

Hjärt-kärlsjukdomar | Hypertriglyceridemi

Förenta staterna, Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för IONIS APO(a)-LRx hos friska frivilliga med förhöjt lipoprotein(a)

Förhöjt lipoprotein(a)

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av IONIS-AGT-LRx hos deltagare med kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion (ASTRAAS-HF)

Kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Förenta staterna, Ungern, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av IONIS-AGT-LRx hos hypertensiva deltagare med okontrollerat blodtryck (ASTRAAS)

Hypertoni

Förenta staterna, Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma den kliniska effekten av Donidalorsen (även känd som IONIS-PKK-LRx och ISIS 721744) hos deltagare med ärftligt angioödem

Ärftligt angioödem

Förenta staterna, Nederländerna
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Fas 2-studie av ISIS 681257 (AKCEA-APO(a)-LRx) hos deltagare med hyperlipoproteinemi(a) och kardiovaskulära sjukdomar

Kardiovaskulär sjukdom | Förhöjt lipoprotein(a)

Förenta staterna, Kanada, Danmark, Tyskland, Nederländerna
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av IONIS-AGT-LRx, en antisenshämmare som administreras subkutant till hypertensiva deltagare med kontrollerat blodtryck

Mild hypertoni

Förenta staterna
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för IONIS ANGPTL3-LRx hos friska frivilliga med förhöjda triglycerider och deltagare med familjär hyperkolesterolemi

Hypertriglyceridemi | Familjär hyperkolesterolemi

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Utvärdera säkerheten och tolerabiliteten, såväl som de farmakokinetiska och farmakodynamiska profilerna för enstaka och flera doser av Eplontersen som administreras subkutant till friska frivilliga och patienter med ärftlig transtyretinmedierad amyloidos (hATTR ).

Friska volontärer | hATTR Amyloidos

Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Förlängningsstudie som utvärderar långsiktig säkerhet och effekt av IONIS-TTR Rx vid familjär amyloid polyneuropati (FAP)

Amyloidos | Familjär amyloid polyneuropati | FAP | TTR | Transtyretin

Förenta staterna, Spanien, Argentina, Brasilien, Frankrike, Tyskland, Italien, Portugal, Storbritannien
Biogen

Avslutad

En öppen säkerhets- och tolerabilitetsstudie av Nusinersen (ISIS 396443) hos deltagare med spinal muskelatrofi som tidigare deltagit i ISIS 396443-CS1 (NCT01494701)

Spinal muskelatrofi

Förenta staterna
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Inotersen i familjär amyloid polyneuropati

Amyloidos | Familjär amyloid polyneuropati | FAP | TTR | Transtyretin

Nya Zeeland, Förenta staterna, Spanien, Argentina, Brasilien, Frankrike, Tyskland, Italien, Portugal, Storbritannien
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Bayer

Avslutad

En studie av säkerhet, PK och PD av ISIS 416858 administrerad subkutant till patienter med njursjukdom i slutstadiet på hemodialys

Endstage Renal Disease (ESRD)

Kanada
Biogen

Avslutad

En öppen säkerhets- och tolerabilitetsstudie av Nusinersen (ISIS 396443) i deltagare med spinal muskelatrofi (SMA) som tidigare deltagit i ISIS 396443-CS2 (NCT01703988) eller ISIS 396443-CS10 (NCT4608)

Spinal muskelatrofi

Förenta staterna
Biogen

Avslutad

En studie för deltagare med spinal muskelatrofi (SMA) som tidigare deltagit i Nusinersen (ISIS 396443) undersökningar (SHINE)

Spinal muskelatrofi

Förenta staterna, Spanien, Tyskland, Storbritannien, Australien, Japan, Kanada, Belgien, Frankrike, Hong Kong, Italien, Korea, Republiken av, Sverige, Kalkon
Biogen

Avslutad

En öppen studie om säkerhet, tolerabilitet och dosintervall av Nusinersen (ISIS 396443) hos deltagare med spinal muskelatrofi (SMA) (SMNRx)

Spinal muskelatrofi

Förenta staterna
Biogen

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken hos Nusinersen (ISIS 396443) hos spädbarn med spinal muskelatrofi (SMA)

Spinal muskelatrofi

Förenta staterna, Kanada
Biogen

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos Nusinersen (ISIS 396443) hos spädbarn med spinal muskelatrofi (ENDEAR)

Spinal muskelatrofi

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Spanien, Kanada, Tyskland, Australien, Japan, Sverige, Belgien, Frankrike, Italien, Kalkon, Storbritannien
Forte Biosciences, Inc.

Avslutad

Fortsatt säkerhetsutvärdering av FB-401 hos barn, ungdomar och vuxna (2 år och äldre) med mild till måttlig atopisk dermatit som tidigare var inskriven i FB401-01-studien

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av ISIS 703802 hos deltagare med hypertriglyceridemi, typ 2-diabetes mellitus och icke-alkoholisk fettleversjukdom

Diabetes mellitus, typ 2 | NAFLD | Hypertriglyceridemi | Fettlever, alkoholfritt

Förenta staterna, Kanada
Heidi Ruotsalainen

Okänd

Främja överviktiga ungdomars fysiska aktivitet

Fetma

Finland
1ST Biotherapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för oral FB-101 hos friska ämnen

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Donald B. Kohn, M.D.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Rekrytering

Stamcellsgenterapi för sicklecellssjukdom

Sicklecellanemi

Förenta staterna
University Hospital, Ghent

Rekrytering

Familjens inblandning i CBGT av OCD: en randomiserad kontrollerad studie

Tvångssyndrom

Belgien
Forte Biosciences, Inc.

Avslutad

Utvärdering av FB-401 hos barn, ungdomar och vuxna (2 år och äldre) med mild till måttlig atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Biogen

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos Nusinersen (ISIS 396443) hos deltagare med senare insättande spinal muskelatrofi (SMA) (CHERISH)

Spinal muskelatrofi

Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Kanada, Frankrike, Hong Kong, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Sverige
University Medical Center Groningen

Aktiv, inte rekryterande

IL2-avbildning vid njurtransplantation

Avstötning av njurtransplantation

Nederländerna
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En fas 1/2a-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och multipla doser av IONIS-ENaCRx hos friska frivilliga och patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros | Friska ämnen

Storbritannien, Tyskland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakodynamik för IONIS-DGAT2Rx hos vuxna patienter med typ 2-diabetes

Hepatisk Steatos

Kanada, Ungern, Polen, Storbritannien
University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Avslutad

CommunityRx-Hunger (CRx-H)

Mat osäkerhet

Förenta staterna
University of Zurich

Rekrytering

Jämförelse av transbronkial kryobiopsi och pincettbiopsi hos lungtransplantationsmottagare (Kryo-LUTPL)

Avstötning av lungtransplantation | Misslyckande och avstötning av lungtransplantation

Schweiz
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Avslutad

Fas 1/2, öppen dosökningsstudie av IONIS-STAT3Rx, administrerad till patienter med avancerad cancer

Lymfom | DLBCL | Avancerad cancer

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: IONIS-FB-LRx

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser