Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ORMD-0801 (tid)

Totalt 5944 resultat

Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

En studie av enstaka och flera doser av oralt insulin eller placebo hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Avslutad

En euglykemisk insulinklämmastudie i typ 1-diabetespatienter med oralt insulin (ORAMED)

Typ 1-diabetes

Förenta staterna
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) för multipla orala läggdagsdoser av ORMD-0801 hos vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus typ 2

Förenta staterna
King Hamad University Hospital, Bahrain
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical University of Bahrain; Oramed...

Har inte rekryterat ännu

Fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ORMD-0801 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, typ 2
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Avslutad

Effektiviteten av oralt insulin hos patienter med instabil typ 1-diabetes

Skör typ I-diabetes mellitus

Israel
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ORMD-0801 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

En studie för att jämföra ORMD-0801 en gång dagligen med ORMD-0801 tre gånger dagligen hos patienter med typ 1-diabetes

Typ 1-diabetes

Förenta staterna
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

Fas II säkerhets- och effektstudie av oral ORMD-0801 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes typ 2

Förenta staterna
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

En prospektiv, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma effekten av ORMD-0801 (insulinkapslar) på exogena insulinbehov hos typ 1-diabetiker

Diabetes mellitus typ 1

Förenta staterna
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ORMD-0801 (oralt insulin) hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Förenta staterna
Oramed, Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av ORMD-0801 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Oramed, Ltd.

Avslutad

En studie av oralt insulin för att minska fetthalten i levern hos patienter med typ 2-diabetes med icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH)

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Belgien
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ORMD-0801 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Förenta staterna
Oblato, Inc.

Rekrytering

Studie av säkerhet och farmakokinetiska egenskaper hos oral OKN-007 hos patienter med återkommande höggradigt gliom

Astrocytom | Glioblastoma Multiforme | Oligodendrogliom | Högkvalitativ Gliom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos MK8266 hos hypertensiva män (MK-8266-002)

Hypertoni
Pfizer

Avslutad

Aktuellt ibuprofen för fördröjd muskelömhet

Smärta

Förenta staterna
Oramed, Ltd.
Integrium

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av oralt insulin hos T2DM-patienter med icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH)

Diabetes mellitus, typ 2 | NASH - Nonalcoholic Steatohepatit

Förenta staterna, Israel
MediciNova

Avslutad

Fas II-studies effektivitet och säkerhet för två doseringsregimer av MN-001 hos patienter med interstitiell cystit

Interstitiell cystit

Förenta staterna
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Fordonskontrollerad effektivitets- och säkerhetsstudie av två dosregimer av CD07223 1,5 % topisk gel i Impetigo

Svinkoppor

Förenta staterna, Sydafrika
Oryn Therapeutics, LLC

Indragen

En studie av ORTD-1 hos patienter på sjukhus med covid-19-relaterad lunginflammation

Covid-19

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Loteprednol oftalmisk gel för behandling av ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Smärta | Inflammation | Grå starr

Förenta staterna
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och födoeffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 45 mg) tablett hos friska försökspersoner

Friska män
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Avslutad

Fas II-studie för att utvärdera säkerhet och immunogenicitet för multimeric-001 influensavaccin, följt av TIV (BVX006)

Influensa

Israel
Oryn Therapeutics, LLC

Avslutad

Randomiserad, dubbelblind, fordonskontrollerad, jämförande studie med upprepad dos hos RA-patienter som hanteras med DMARDs

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av Aztreonam för inhalationslösning (AZLI) hos patienter med cystisk fibros med P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystisk fibros

Förenta staterna
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och immunogeniciteten hos M-001 influensavaccin som grund för TIV hos äldre frivilliga

Friska | Influensa

Israel
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Säkerhets- och farmakokinetisk studie med flera stigande doser av ORM-12741

Friska

Frankrike
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Avslutad

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos PRS-080

Friska

Tyskland
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Friska

Finland
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Tidig fas I mikrodoseringsstudie av ORM-14540 och ORM-12741

Friska

Finland
Acer Therapeutics Inc.

Avslutad

Dosvarierande, PK, säkerhet, effektstudie av Osanetant hos patienter med måttlig/svår VMS associerad med klimakteriet

Postmenopausala vasomotoriska symtom

Förenta staterna
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av HSK16149 med L-karnitin hos diabetiska perifer neuralgipatienter i Kina

Diabetisk perifer neuropatisk smärta

Kina
Santéclair

Avslutad

VEPRO-studien: en korsad randomiserad kontrollerad studie som jämför två korrigerande linser för patienter med ålderssynthet (VEPRO)

Presbyopi

Frankrike
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet av VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med sicklecellssjukdom (ViSionSerenity)

Sicklecellanemi

Förenta staterna, Frankrike, Grekland, Libanon, Storbritannien
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Farmakokinetisk studie av flera doser av ORM-12741 (nebulosa PK 2)

Friska

Finland
University of Florida
ADM/Matsutani LLC

Avslutad

Resistent maltodextrintillskott: Gastrointestinal hälsa (DEX)

Friska

Förenta staterna
CorMedix

Avslutad

Deferipron för att förebygga kontrastinducerad akut njurskada

Kontrastinducerad akut njurskada

Förenta staterna
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Effekten av ORM-12741 för förebyggande av Raynauds fenomen (REINO)

Raynauds fenomen

Storbritannien
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Okänd

Fas Ib-studie för att utvärdera PRS-080 hos patienter med anemisk kronisk njursjukdom

Anemi av kronisk njursjukdom

Tyskland
Orion Corporation, Orion Pharma
Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Effekten av ORM-12741 på agitations-/aggressionssymtom vid Alzheimers sjukdom (Nebula)

Alzheimers sjukdom

Finland
The University of Hong Kong

Avslutad

En Cluster RCT på TID

Tobaksindustrin | Denormalisering

Hong Kong
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Avslutad

Fas 2a-studie för att utvärdera PRS-080 hos patienter med anemisk kronisk njursjukdom

Anemi av kronisk njursjukdom

Tjeckien, Tyskland
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Avslutad

En säkerhetsstudie med dubbeldos av ett influensavaccin (Multimeric-001) injicerat till äldre frivilliga

Influensa

Israel
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

En PET-studie med ORM-12741

Friska

Finland
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie med flera stigande doser av ORM-12741

Friska

Frankrike
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Säkerhets- och tolerabilitetsstudie med enstaka stigande doser av ORM-12741

Friska

Frankrike
Frontera Therapeutics

Rekrytering

Genterapi hos patienter med biallelisk RPE65-mutationsassocierad retinal dystrofi

Biallelisk RPE65 mutationsassocierad retinal dystrofi

Kina
ResMed

Avslutad

Narval CC Mandibular Repositioning Device i andra linjens behandling av allvarlig obstruktiv sömnapné Hypopné (OSAH) (ORCADES)

Obstruktivt sömnapnésyndrom

Frankrike
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Avslutad

Ytterligare undersökning av ett intramuskulärt influensavaccin (Multimeric-001)

Influensa

Israel

Sök i kliniska prövningar för: ORMD-0801 (tid)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser