Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: PG324 Oftalmisk lösning 0,01 %

Totalt 1665 resultat

Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som utvärderar säkerhet och effekt av PG324 oftalmisk lösning hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av AR-13324 hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Avslutad

En fas 2 dubbelmaskerad studie av VVN539 i försökspersoner med förhöjt intraokulärt tryck

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Nattlig/daglig intraokulär trycksänkande effekt av Netarsudil oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

En utvärdering av effektiviteten och säkerheten av AL-46383A oftalmisk lösning för behandling av adenoviral konjunktivit

Adenoviral konjunktivit
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av olika formuleringar av bimatoprost en gång dagligen hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
State University of New York College of Optometry
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Lifitegrast 5 % för behandling av torra ögon hos vanliga mjuka kontaktlinsbärare

Torra ögon

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av PG324 oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av PG324 oftalmisk lösning hos patienter med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och systemisk säkerhet för Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % i förhållande till placebo hos patienter med öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni i Japan

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Japan
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Långtidssäkerhet för bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Spanien, Frankrike, Belgien, Israel, Storbritannien, Polen, Italien, Tjeckien, Tyskland, Ungern
Altacor Ltd.

Avslutad

Antimikrobiell effekt av ALT005 Oftalmic Prep Solution hos friska frivilliga

Infektion sekundär till kirurgiskt ingrepp

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effektivitet för tre formuleringar av AGN-210669 oftalmisk lösning jämfört med Bimatoprost oftalmisk lösning

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie som jämför säkerheten och effekten av AR-13324 med Latanoprost hos patienter med förhöjt intraokulärt tryck

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Dosintervallstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Voclosporin Oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsyndrom (AUDREY)

Keratokonjunktivit Sicca | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Okulär hypotensiv effekt av AR-102

Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Netarsudil oftalmisk lösning hos japanska/japansk-amerikanska försökspersoner med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Torra ögon
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CSB-001 oftalmisk lösning 0,1 % hos personer med ärr i hornhinnan

Corneal ärr

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bimatoprost Oftalmisk lösning för att öka ögonfransarnas framträdande

Ögonfranshypotrikos

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
SCAI Therapeutics

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av SCAI-001 jämfört med Restasis

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
Qlaris Bio, Inc.

Har inte rekryterat ännu

Qlaris fas 2-studie på NTG-patienter

Glaukom | Normal spänningsglaukom (NTG) | Lågspänningsglaukom, bilateral | Lågspänningsglaukom, ospecificerat öga

Korea, Republiken av, Filippinerna
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Har inte rekryterat ännu

En randomiserad, dubbelblind, parallellgrupps-, tvåarms-, multipeldos-, multicenter-, bioekvivalensstudie med klinisk slutpunkt vid behandling av patienter med kronisk öppenvinklad glaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie som utvärderar Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CSB-001 oftalmisk lösning 0,1 % hos patienter med neurotrofisk keratit

Neurotrofisk keratit

Förenta staterna, Kanada
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrytering

Bioekvivalensstudie med klinisk endpoint som jämför Bimatoprost Oftalmisk lösning 0,01 % och LUMIGAN® vid behandling av kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni i båda ögonen.

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Avslutad

Bioekvivalensstudie med kliniskt effektmått som jämför Bimatoprost Oftalmisk lösning 0,01 % med LUMIGAN® vid behandling av kronisk öppenvinkelglaukom (Glaucoma)

Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av AGN 210669 oftalmisk lösning hos patienter med okulär hypertoni eller primär glaukom med öppen vinkel

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Indragen

Effekt och säkerhet av PRO-118 oftalmisk lösning vid allergisk konjunktivit (PRO-118)

Konjunktivit, Allergisk | Säsongsbunden allergisk konjunktivit | Okulär klåda | Ögonallergi | Perenn allergisk konjunktivit

Mexiko
Allergan

Avslutad

En studie av Lumigan® 0,01 % hos patienter med primär öppenvinkelglaukom (POAG) eller okulär hypertoni (OHT)

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Österrike
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis hos pediatriska patienter (MIRA-4)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Schweiz
Sylentis, S.A.

Avslutad

HELIX, en dubbelmaskad studie av SYL1001 hos patienter med måttlig till svår torra ögonsjukdom (DED)

Torra ögonsjukdom

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Tyskland, Slovakien
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Okulär yttolerabilitetsstudie av prostaglandinanaloger hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Kanada, Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Netarsudil 0,02 % oftalmisk lösning jämfört med Ripasudil Hydrochloride Hydrate 0,4 % oftalmisk lösning hos japanska försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Japan
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Avslutad

Netarsudil Användning efter Descemetorhexis utan endotelial keratoplastik

Grå starr | Fuchs endoteldystrofi

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Relestat Ophthalmic Solution 0,05 % för allergisk konjunktivit i Korea

Konjunktivit, Allergisk

Korea, Republiken av
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av olika formuleringar av bimatoprost oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Topivert Pharma Ltd

Avslutad

Studie av TOP1630 för torra ögonsyndrom (THEIA-1)

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie utvärdering av okulär och systemisk säkerhet av AR-13324 hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Rhopressa® för minskning av förhöjt intraokulärt tryck hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni i en verklig miljö

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer effektiviteten och säkerheten för STN1013600 oftalmisk lösning 0,1 % och 0,3 % jämfört med placebo hos personer med ålderssynthet (OPSIS)

Presbyopi

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: PG324 Oftalmisk lösning 0,01 %

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser