Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Ropivakain 5 mg/ml, 35 ml

Totalt 1434 resultat

AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Avslutad

En studie av ATB1651 hos vuxna med mild till måttlig onykomykos

Onykomykos

Nya Zeeland
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Avslutad

Serratus Plain Block kontra Paravertebral Block Versus Serratus Plain Block och Paravertebral Block för postoperativ smärta efter torakoskopisk kirurgi (thoracoscopic)

Smärta, postoperativt | Anestesi, lokal

Frankrike
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Avslutad

Jämförande studie av Dorzotimol ögondroppar, 20 mg/ml + 5 mg/ml kontra Cosopt® ögondroppar, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primär öppenvinkelglaukom i båda ögonen

Ryska Federationen
Oslo University Hospital

Avslutad

Plexus Brachialis Block. Bättre att göra genom att börja än vid slutet av operationen?

Smärta

Norge
University of Patras

Okänd

Subaraknoidad administrering av levobupivakain för kejsarsnitt

Dödfödda kejsarsnitt

Grekland
Regional Hospital Holstebro

Avslutad

Effekterna av isotonisk och hyperton saltlösningsinfusion på renala biomarkörer hos friska unga försökspersoner (NARA)

Nefropati

Danmark
Alkahest, Inc.

Avslutad

Studie för att jämföra säkerhet och tolerabilitet för AKST1210-kolonn vid 2 blodflödeshastigheter hos patienter med ESRD på hemodialys

Njursjukdom i slutskedet

Förenta staterna
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Indiska försök med tranexamsyra vid spontan intracerebral blödning

Intracerebral hemorragisk stroke

Indien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie för att titta på likheten mellan semaglutidversioner i olika injektionsverktyg

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
Institut Mutualiste Montsouris
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Rekrytering

Erector Spinae Plane Block kontra paravertebralt block för analgesi efter hjärtkirurgi (PEPS) (PEPS)

Analgesi | Anestesi, lokal | Smärtsyndrom

Frankrike
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Avslutad

Tocilizumab och Cytokine Release Syndrome (CRS) vid Covid-19 lunginflammation

Cytokinfrisättningssyndrom | Covid-19 lunginflammation

Pakistan
Columbia University
University of Minnesota

Avslutad

Intralesionala steroider vid behandling av Alopecia Areata

Alopecia Areata

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som undersöker blodnivåer av Semaglutid och NNC0480-0389 när de ges i samma injektion eller i två separata injektioner hos friska människor

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
University of Patras

Okänd

Epidural volymförlängning och intratekal användning av lokalanestetika vid kejsarsnitt

Dödfödda kejsarsnitt

Grekland
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie som tittar på jämförbarheten mellan 2 olika koncentrationer av semaglutid för dosen på 0,5 milligram (mg)

Diabetes mellitus, typ 2 | Friska deltagare

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En klinisk prövning som tittar på jämförbarheten mellan 2 olika former av semaglutid

Friska frivilliga (diabetes mellitus, typ 2)

Storbritannien
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Indragen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Smärta, postoperativt
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av BZ371A hos kvinnor med sexuell upphetsningsstörning

Kvinnlig sexuell dysfunktion | Kvinnlig sexuell upphetsningsstörning
Hamlet Pharma AB

Rekrytering

En första-i-mänsklig studie av alfa1H hos patienter med icke-muskelinvasiv blåscancer

Icke-muskelinvasiv blåscancer

Tjeckien
Actavis Inc.

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av Griseofulvin 125 mg/5 ml suspension under fasta

Friska

Kanada
Auris Medical AG

Avslutad

AM-111 vid behandling av akut hörselnedsättning i innerörat (HEALOS)

Hörselnedsättning

Bulgarien
Hospital Civil de Guadalajara

Avslutad

Subarachnoid bupivacaine hos överviktiga patienter som genomgår kejsarsnitt

Anestesi, Obstetrisk

Mexiko
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Avslutad

Ultraljudsstyrd intermediär cervikal blockering kontra ytlig cervikal blockering för karotisendarterektomi (CERVECHO) (CERVECHO)

Ateroskleros i halsen | Sjuklighet i regional anestesi

Frankrike
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefixime Trihydrate Torr Sirap i Indonesien Friska Volontärer

Drog användning

Indonesien
Ostfold Hospital Trust

Okänd

Quadratus Lumborum Block kontra Transversus Abdominis Plane Block hos patienter som genomgår vänster hemikolektomi

Smärta, postoperativt | Kirurgi | Kolon neoplasm

Norge
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen för Cefdinir och Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension som foder

Friska
Pfizer

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk jämförbarhet av Pegvisomant 1 x 30 mg kontra 2 x 15 mg subkutant administrerat till friska försökspersoner

Friska volontärer

Belgien
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Rekrytering

PIB för postoperativ analgesi efter laparotomi: bestämma den optimala dosen (PIBDOSE)

Epidural analgesi | Laparotomi | Akut postoperativ smärta

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

Karakterisering av T-cellssvar på Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH) och Tuberculin Purified Protein Derivat (PPD)

Dermatit

Storbritannien
Sandoz

Avslutad

För att demonstrera den relativa bioekvivalensen av Cefdinir och Omnicel 250 mg/5 ml oral suspension vid fasta

Friska
Chengdu CoenBiotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Changde First... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Klinisk prövning för att undersöka hudtestdoseringen av EEC hos personer i åldern 18 till 65 år och säkerheten och preliminär effekt hos personer i åldern 3 till 75 år.

Tuberkulos

Kina
Assiut University

Avslutad

Postoperativ epidural analgesi vid ryggradsfusionskirurgi

Smärta

Egypten
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiv, inte rekryterande

En studie efter auktorisation för att beskriva säkerheten och effekten av Emapalumab för behandling av pHH hos erfarna kinesiska patienter

Primär hemofagocytisk lymfohistiocytos

Kina
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, inte rekryterande

Tocilizumab-behandling hos patienter med covid-19

SARS-CoV-2

Mexiko
Amgen

Avslutad

En randomiserad fas 3-studie för att utvärdera två formuleringar av Romosozumab hos postmenopausala kvinnor med osteoporos

Postmenopausal osteoporos

Förenta staterna, Polen, Tjeckien
Maisonneuve-Rosemont Hospital

Indragen

Jämförelse av volymer av lokalanestetika om effektiviteten och säkerheten hos Stellate Ganglion Block för CRPS i armen

Komplexa regionala smärtsyndrom
Novo Nordisk A/S

Avslutad

En forskningsstudie av hur en ny medicin NNC0365-3769 (Mim8) fungerar i friska människors kropp

Friska frivilliga - Hemofili A

Tyskland
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Fas 2, öppen studie för säkerhet, mikrobiologi och farmakokinetik av enstaka eller flera orala C16G2-geldoser

Karies

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

Fas III-studie som utvärderar effektiviteten, säkerheten och immunogeniciteten av SOK583A1 kontra Eylea® hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (Mylight)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration

Förenta staterna, Bulgarien, Tjeckien, Australien, Österrike, Frankrike, Tyskland, Ungern, Israel, Japan, Lettland, Litauen, Polen, Portugal, Slovakien, Spanien
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Avslutad

Diameter på optisk nervhylsa: en icke-invasiv indikator på intrakraniellt tryck vid övervakning av intensivvårdsavdelningen

Intrakraniell hypertoni | Diameter på synnervens hölje | Ökning av ICP (intrakraniellt tryck).

Kalkon
Alcon Research

Avslutad

En studie av en glaukomterapi för att behandla öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Sandoz

Avslutad

För att påvisa den relativa biotillgängligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Conditions

Friska
University Hospital, Grenoble

Avslutad

En studie av biomarkörer för lindrig traumatisk hjärnskada (BRAINI)

Lätt traumatisk hjärnskada

Frankrike, Spanien
Xinnate AB
Region Skane

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för stigande topiska doser av TCP-25 applicerade på epidermala sugblistersår

Blåsa | Epidermolysis Bullosa | Hudens sår | Åderbråck sår i nedre extremiteter

Sverige
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

Absolut biotillgänglighet och ADME-studie av Savolitinib hos friska manliga försökspersoner

Cancer

Storbritannien
Children's Hospital Los Angeles

Har inte rekryterat ännu

Maralixibat hos patienter med cystisk fibros och förstoppning, en pilotstudie inom försökspersonerna

Cystisk fibros | Förstoppning Kronisk idiopatisk

Förenta staterna
Rijnstate Hospital

Har inte rekryterat ännu

HOLLANDSK Viktkontroll i förmaksflimmerstudie (DUTCH-WAIST)

Fetma | Förmaksflimmer | Viktminskning
University Hospital, Limoges

Avslutad

Beskrivning av utvecklingen av plasma- och urinkoncentrationer av johexol i en patientpopulation med cirros (DFG HEP)

Cirrhos Renal

Frankrike
Adynxx, Inc.

Indragen

Studie för att utvärdera en preop-dos av Brivoligide-injektion för smärta efter knäplastik hos patienter med höga PCS-poäng

Smärta, postoperativt

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Ropivakain 5 mg/ml, 35 ml

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser