Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: SPD503 (1 mg)

Totalt 24626 resultat

Shire

Avslutad

Säkerhet och effekt av SPD503 vid behandling av ADHD hos barn och ungdomar i åldrarna 6-17

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
Shire

Avslutad

Säkerhet och effekt av SPD503 vid behandling av Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) hos barn i åldrarna 6-17

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
Shire

Avslutad

Selektiv 5-HT4-receptoragonist och protonpumpshämmare (PPI) hos patienter med gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)

Gastroesofageal refluxsjukdom

Förenta staterna, Tjeckien, Tyskland, Lettland, Polen, Rumänien
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Shire

Avslutad

En läkemedelsinteraktionsstudie av SPD503 och Concerta administrerade ensamma och i kombination hos normala friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Shire

Avslutad

Tillgång till Guanfacine HCl med förlängd frisättning för försökspersoner som deltagit i studier SPD503-315 eller SPD503-316 i Europa

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Spanien, Tyskland, Ukraina, Frankrike, Italien, Österrike, Belgien, Irland, Nederländerna, Polen, Rumänien, Sverige, Storbritannien
Shire

Avslutad

AME (Absorption, Metabolism, and Excretion) of Radiolabeled SSP-004184

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

PK-studie av IV-formulering av GW856553

Kardiovaskulär sjukdom

Storbritannien
Bio Sidus SA

Avslutad

PK/PD-studie av 2 agalsidasformuleringar i engångsdos på 1 mg/kg administrerade till friska frivilliga som IV-infusion

Fabrys sjukdom

Argentina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Avslutad

En mateffektstudie av SPH5030-tabletter.

Avancerad solid tumör

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Effekt- och säkerhetsprövning av Verubecestat (MK-8931) hos deltagare med prodromal Alzheimers sjukdom (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimers sjukdom | Amnestic Mild kognitiv funktionsnedsättning | Prodromal Alzheimers sjukdom
Maastricht University Medical Center
Shire

Avslutad

Guanfacinhydroklorid med förlängd frisättning hos barn/ungdomar med uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitet (SPD503-315)

Attention Deficit Disorder

Nederländerna
Galderma R&D

Avslutad

Prestanda för olika appliceringsregimer av ACTINICA® på skydd mot UVR-inducerat erytem efter en dags solexponering hos ljushyade friska försökspersoner.

Friska försökspersoner, män eller kvinnor, 18-60 år gamla, med fototyp I, II eller III, ej förbehandlad/förskyddad hud

Frankrike
Shire

Avslutad

Effekten av mat på biotillgängligheten av en enstaka dos av SSP-004184SS hos friska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Saroglitazar Magnesium för behandling av primär biliär kolangit (EPICS-III)

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Argentina, Island, Kalkon
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrytering

SPH5030-tabletter hos patienter med avancerade Her2-positiva solida tumörer

HER2-positiva avancerade solida tumörer

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Ain Shams University

Avslutad

Fördubbling av järndosen för att förhindra IDA hos tvillinggravida kvinnor (IDA)

Hematologiska graviditetskomplikationer

Egypten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av fyra doser av Cenerimod jämfört med placebo hos vuxna patienter med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Spanien, Förenta staterna, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Ryska Federationen, Israel, Ukraina, Mexiko, Filippinerna, Georgien, Storbritannien, Chile, Frankrike, Bulgarien, Tjeckien, Grekland, Ungern, Rumänien, Kalkon, Tyskland, Puerto... och mer
Sunovion

Avslutad

Dasotralin SEP360-105 Pediatrisk PK/PD-studie

Pediatrisk Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Zydus Therapeutics Inc.

Upphängd

Utvärdera säkerheten och effekten av Saroglitazar Mg hos patienter med fastande triglycerider ≥500 mg/dL och ≤1500 mg/dL

Dyslipidemier

Förenta staterna
Shire

Avslutad

En säkerhets- och dosstudie av administrering av idursulfas (intratekal) via en intratekal läkemedelsdoseringsanordning hos pediatriska patienter med Hunters syndrom som har involverat centrala nervsystemet och som får behandling med Elaprase®

Hunters syndrom

Förenta staterna, Storbritannien
M's Science Corporation

Avslutad

Säkerhets- och preliminär effektstudie av SA4503 hos personer som återhämtar sig från ischemisk stroke

Ischemisk stroke

Storbritannien
Arena Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effekten av Etrasimod hos personer med måttlig till svår atopisk dermatit (ADVISE)

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Australien, Kanada
Pfizer

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att lära sig hur olika former av studiemedicin Tafamidis tas upp i blodet hos friska vuxna

Friska

Belgien
M's Science Corporation

Avslutad

SA4503 8-veckors studie i allvarlig depressiv sjukdom (MDD)

Depressiv sjukdom, major

Finland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Första gången i mänsklig studie med GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Clazosentan för att förhindra uppkomsten av cerebral vasospasm efter en aneurysmal subaraknoidal blödning (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneurysmal subaraknoidal blödning

Förenta staterna, Kanada
Pfizer

Avslutad

En studie för att observera säkerhet och blodkoncentrationer av PF-04995274 under och efter administrering av flera doser av PF-04995274 hos friska vuxna och friska äldre frivilliga.

Friska

Förenta staterna
Vantia Ltd

Avslutad

Dos Range Finding Study av Fedovapagon hos män med nocturia

Nocturia

Förenta staterna
LG Life Sciences

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik mellan fastdoskombination VR 160/20 mg och samtidig administrering av Diovan® (Valsartan) filmdragerad tablett 160 mg och Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertoni | Hyperlipidemi

Korea, Republiken av
RECORDATI GROUP

Avslutad

Effekter av Rec 0/0438 hos patienter med neurogen detrusoröveraktivitet på grund av ryggmärgsskada

Neurogen Detrusor-överaktivitet

Tjeckien, Frankrike, Polen, Portugal
Pfizer

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk jämförbarhet av Pegvisomant 1 x 30 mg kontra 2 x 15 mg subkutant administrerat till friska försökspersoner

Friska volontärer

Belgien
Pfizer

Avslutad

Effekt, säkerhet och tolerabilitet av PF-06649751 hos patienter med Parkinsons sjukdom med motoriska fluktuationer

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Frankrike, Japan, Tyskland
Shire

Avslutad

Studie av SSP-004184 (FBS0701) hos friska vuxna och äldre försökspersoner och i försökspersoner med nedsatt njurfunktion

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
NoNO Inc.
University of Calgary

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nerinetid (NA-1) hos patienter som genomgår endovaskulär trombektomi för stroke (ESCAPE-NA1)

Stroke, Akut

Förenta staterna, Irland, Korea, Republiken av, Kanada, Sverige, Tyskland, Storbritannien, Australien
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Avslutad

En fas I-studie för att utvärdera smaken av Belumosudil orala suspensioner och bedöma relativ biotillgänglighet

Friska volontärer

Storbritannien
Pfizer

Avslutad

Första säkerhetsstudien på människor av en enstaka dos av CPG 52364

Friska volontärer

Förenta staterna
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

Studien för att utvärdera Toripalimab (JS001) hos patienter med avancerad GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasofaryngealt karcinom | Gastriskt adenokarcinom | Skivepitelcancer i huvud och nacke | Esofagus skivepitelcancer

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Indragen

En studie för att utvärdera effekterna av indacaterolmaleat (QAB149) som en ny formulering i EPIC-testfixturen

Astma
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av administrering av MEDI-528 när det administreras i flera doser till vuxna med mild persistent astma

Astma

Förenta staterna, Kanada
Celgene

Avslutad

Tvådelad studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för CC-220 och effekten av mat på CC-220 hos friska ämnen

Friska

Förenta staterna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
H. Lundbeck A/S

Avslutad

Studie med Lu AF11167 för behandling av negativa symtom hos patienter med schizofreni

Schizofreni

Bulgarien, Tjeckien, Estland, Tyskland, Ungern, Lettland, Polen, Ukraina
Nocion Therapeutics

Avslutad

Placebokontrollerad, enkel- och multipeldosstudie på friska frivilliga och patienter med refraktär kronisk hosta för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för två formuleringar av NTX-1175

Refraktär kronisk hosta

Förenta staterna
Zydus Therapeutics Inc.

Avslutad

Saroglitazar Magnesium hos patienter med icke-alkoholisk fettleversjukdom och/eller icke-alkoholisk Steatohepatit (EVIDENCES IV)

Alkoholfri Steatohepatit | Icke-alkoholisk fettleversjukdom

Förenta staterna
Pila Pharma

Avslutad

En endosförsök för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten av XEN-D0501 hos patienter med diabetes mellitus typ 2

Diabetes mellitus, typ 2

Danmark
Shire

Avslutad

En relativ biotillgänglighetsstudie av SSP-004184AQ (magnesiumsalt) och SSP-004184SS (dinatriumsalt)

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom

Depressiv sjukdom

Ryska Federationen

Sök i kliniska prövningar för: SPD503 (1 mg)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser