Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TS-142, 10 mg

Totalt 2191 resultat

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (upprepade doser)

Frisk volontär

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas III-studie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-142 hos friska deltagare (enkeldoser)

Frisk volontär

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En mateffektstudie av TS-142 i friska ämnen

Effekten av mat

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En farmakokinetisk studie av TS-142 hos patienter med nedsatt leverfunktion

Patienter med lätt eller måttligt nedsatt leverfunktion

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk farmakologisk studie av TS-142 hos patienter med obstruktiv sömnapné Hypopné.

Patienter med lätt obstruktiv sömnapné Hypopné

Japan
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av TS-121 som en tilläggsbehandling för allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Massbalansstudie av TS-142 i friska vuxna försökspersoner.

Friska manliga ämnen

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Tidig fas 2 klinisk studie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Insomnia Disorder

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2 dos-finnande studie av TS-172 i hyperfosfatemipatienter på hemodialys

Hyperfosfatemipatienter på hemodialys

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetisk och farmakodynamisk studie av TS-142 hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Sen fas II-studie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk farmakologisk studie av TS-143 i icke-dialys- och hemodialyspatienter med kronisk njursjukdom

Kronisk njursjukdom

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie av TS-143 hos friska vuxna manliga försökspersoner (engångsdosadministration)

Friska deltagare

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Klinisk studie av TS-143 hos friska vuxna manliga försökspersoner (administrering av flera doser)

Friska deltagare

Japan
Tranzyme, Inc.

Avslutad

Diabetisk gastropares Effekt/säkerhetsstudie av TZP-102 (DIGEST)

Diabetisk gastropares

Förenta staterna, Polen
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En förlängningsstudie av TS-152 i patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av TS-172 i friska vuxna försökspersoner (enkla och flera doser)

Friska vuxna ämnen

Japan
Bionov
Seppic

Avslutad

Multicenter, dubbelblind studie kontra placebo om inverkan och säkerhet av Extramel® 140 IE på upplevd stress, fysisk och intellektuell trötthet, smärtuppfattning om närvarande och påverkan på livskvaliteten (Ex Stress II)

Livskvalité | Smärta | Trötthet | Livsstress
Jenny Craig, Inc.

Avslutad

Effekt av 14:10 tidsbegränsat ätande på kroppsvikt och metaboliska markörer

Tidsbegränsad matning

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

Säkerhet/effektivitet av MEDI-551 i kombination med immunmodulerande terapier hos patienter med aggressiva B-cellslymfom

Återfall/refraktära aggressiva B-cellslymfom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken och mateffekten av MK-0941 hos vuxna med typ 2-diabetes (MK-0941-009)

Typ 2-diabetes mellitus
Amgen

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad dosresponsstudie av AMG 162 (Denosumab) i japanska postmenopausala osteoporotiska patienter

Osteoporos
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

En studie för att lära sig hur BAY2927088 tas upp och hanteras av kroppen hos friska manliga deltagare

Friska volontärer | Avancerad icke-småcellig lungcancer | EGFR-mutation | HER2-mutation

Nederländerna
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

Antidepressiva effekter av TS-161 vid behandlingsresistent depression

Depression | Major depressiv sjukdom | Behandlingsresistent depression

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att undersöka de resterande effekterna av TS-142 nästa dag hos friska äldre personer

Friska ämnen

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En fas 1-studie för att undersöka bioekvivalens mellan 5 × 10 mg tabletter och 2 × 25 mg tabletter av daridorexant hos friska manliga och kvinnliga japanska deltagare

Friska

Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En studie för att utvärdera nästa dag effekter av TS-142 på körprestanda hos friska ämnen

Friska ämnen

Japan
Organon and Co

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och toleransen av MK-0653C hos japanska deltagare med hyperkolesterolemi (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Förlängning av säkerhet och tolerabilitet för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Tjeckien, Ungern, Polen, Slovakien, Sydafrika, Sverige, Storbritannien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Amgen

Avslutad

En fas II-studie för att behandla personer med avancerad njurcellscancer

Avancerat njurcellscancer
Insmed Incorporated

Avslutad

Bedömning av INS1007 hos deltagare med bronkiektasi av icke-cystisk fibros

Icke-cystisk fibros bronkiektas

Förenta staterna, Spanien, Korea, Republiken av, Australien, Danmark, Storbritannien, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Nederländerna, Nya Zeeland, Polen
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XEN1101 vid allvarlig depressiv sjukdom (X-NOVA)

Major depressiv sjukdom

Förenta staterna
Nektar Therapeutics

Avslutad

En studie i cancerpatienter med nedsatt leverfunktion för att utvärdera farmakokinetiken och säkerheten för NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Avancerade eller metastaserande fasta tumörer hos patienter med nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

En studie i friska ämnen för att utvärdera biotillgängligheten av 4 formuleringar av E5501

Idiopatisk trombocytopen purpura

Storbritannien
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Avslutad

En fas I-studie av MSB2311 i avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytering

PK och säkerhet hos deltagare som tar Obicetrapib med måttligt nedsatt leverfunktion i förhållande till normal leverfunktion

Friska | Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En studie för att jämföra Zavegepant-koncentration med hjälp av prover som tagits från venen kontra patientcentrerad mikroprovtagning

Friska

Förenta staterna
Firas El Chaer, MD

Rekrytering

Ett pilotförsök med användning av Isatuximab för att övervinna trombocyttransfusionsmotstånd hos humana leukocytantigen allo-immuniserade patienter (SuppCare 001)

Hematologisk malignitet | Blodplättsrefraktäritet

Förenta staterna
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Natrogen Therapeutics International, Inc

Okänd

Effekt- och tolerabilitetsstudie av Natura-Alpha vid behandling av patienter med aktiv ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Damanhour University

Rekrytering

Natrium-glukostransport 2-hämmare (SGLT2i) hos HFrEF-patienter

Hjärtsvikt | Minskad ejektionsfraktion hjärtsvikt

Egypten
Amgen

Avslutad

En fas II-studie för att behandla avancerad malignt gliom

Avancerat malignt gliom
Addpharma Inc.

Avslutad

Utvärdering av den farmakokinetiska interaktionen mellan AD-2011 och AD-2012

Hypertoni | Hyperlipidemier

Korea, Republiken av
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige

Sök i kliniska prövningar för: TS-142, 10 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser