Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Valsartan 80 mg tablett

Totalt 9431 resultat

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för AD16-tabletter hos vuxna friska försökspersoner efter enstaka administrering (AD16)

Alzheimers sjukdom

Kina
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrytering

Fas 1-studie av KH607-tabletter

Friska

Kina
BeBetter Med Inc

Avslutad

Studie av oralt administrerad BEBT-503 hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Australien
Lee's Pharmaceutical Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av tecarfarin hos friska kinesiska frivilliga

Tecarfarins farmakokinetiska och farmakodynamiska profil

Hong Kong
Anji Pharma
Covance

Avslutad

A Proof of Concept-studie av Pradigastat hos patienter med funktionell förstoppning

Funktionell förstoppning

Kina, Förenta staterna
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2 dos-finnande studie av TS-172 i hyperfosfatemipatienter på hemodialys

Hyperfosfatemipatienter på hemodialys

Japan
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP0678 och effekten av mat på ZSP0678 farmakokinetik

Alkoholfri Steatohepatit

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ZPL389 hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Ungern, Ryska Federationen, Taiwan, Belgien, Nederländerna, Japan, Österrike, Finland, Slovakien, Tjeckien, Kanada, Island, Polen
LG Life Sciences

Avslutad

Fas III klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen av lerkanidipin/valsartan hos hypertensiva patienter

Hypertoni

Korea, Republiken av
Maxinovel Pty., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie av MAX-40279 kombinerat med KN046 hos patienter med avancerade/metastaserande solida tumörer

Avancerade/metastaserande fasta tumörer
Guangdong Provincial People's Hospital

Okänd

Effekt och säkerhet av Sacubitril/Valsartan vid underhållshemodialyspatienter med hjärtsvikt (ESARHD-HF)

Hjärtsvikt | Hemodialyskomplikation

Kina
Yuhan Corporation
Linical Korea

Avslutad

En klinisk prövning av YMC017 i hypertensiva och hyperkolesterolemiska patienter med metabolt syndrom

Metaboliskt syndrom

Korea, Republiken av
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för AD16-tabletter efter MAD hos friska kinesiska vuxna försökspersoner (MAD)

Alzheimers sjukdom

Kina
Bukwang Pharmaceutical

Avslutad

En öppen studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten av Clevudine Monotherapy eller Adefovir och Clevudine Combination hos patienter med kronisk hepatit B

Kronisk hepatit B

Korea, Republiken av
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Avslutad

Klinisk bioekvivalensstudie på två gliclazid 80 mg tablettformuleringar

Friska

Hong Kong
AstraZeneca

Avslutad

En 4 veckor lång studie för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten av AZD5069 hos patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (CIRRUS)

Vetenskaplig terminologi Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) | Lekmannaterminologi Kronisk bronkit och emfysem

Bulgarien, Tyskland, Ungern, Ukraina
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktiv, inte rekryterande

Undersöker den lägsta tröskeln för vaskulära fördelar från LDL-kolesterolsänkning hos patienter med stabil CV-sjukdom (INTENSITY-HIGH)

Hjärt-kärlsjukdomar | Åderförkalkning

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En klinisk fas II-studie av SB-480848 hos patienter med dyslipidemi

Åderförkalkning

Japan
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Avslutad

Säkerheten och tolerabiliteten av Metacavir enterodragerade kapslar hos friska vuxna frivilliga

Kronisk hepatit B

Kina
HK inno.N Corporation

Okänd

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CJ-30061 hos hypertensiva patienter med hyperlipidemi

Hypertoni | Hyperlipidemi

Korea, Republiken av
Genor Biopharma Co., Ltd.

Okänd

Fas Ⅰ klinisk prövning av Gerilimzumab-injektion hos friska försökspersoner

Reumatoid artrit

Kina
Qingdao Central Hospital

Har inte rekryterat ännu

Sacubitril/Valsartan kontra Valsartan för hypertensiva patienter med akut hjärtinfarkt

Hjärtinfarkt | Hypertoni

Kina
HK inno.N Corporation

Avslutad

Livsmedelseffekt på farmakokinetik och PD av oral engångsdos av Tegoprazan hos friska manliga försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Josep M Cruzado

Rekrytering

Renin-angiotensinsystemblockad hos njurtransplantationspatienter med närvaro av PEC i urin

Kronisk njurallograft nefropati

Spanien
SK Chemicals Co., Ltd.

Avslutad

Farmakokinetisk interaktionsstudie av Dapoxetine 30mg och Mirodenafil 50mg

Potentiering av läkemedelsinteraktion
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytering

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av DWN12088 hos patienter med IPF

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna, Korea, Republiken av
KVT-Study Group
Yokohama City University; Showa University; Kitasato University; St. Marianna... och andra samarbetspartners

Avslutad

Kanagawa Valsartan Trial (KVT): Effekter av Valsartan på njur- och hjärt- och kärlsjukdomar

Hypertoni | Kronisk njursjukdom

Japan
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En titreringsstudie av en glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) analog hos patienter med typ 2-diabetes som behandlas med metformin.

Diabetes mellitus typ 2

Australien, Förenta staterna, Frankrike, Tyskland, Mexiko, Puerto Rico, Peru
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

DBPR108-tabletter hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
AstraZeneca

Aktiv, inte rekryterande

En global studie för att utvärdera effekterna av Osimertinib efter kemoradiation hos patienter med stadium III icke-resekterbar icke-småcellig lungcancer (LAURA) (LAURA)

Icke småcellig lungcancer (stadium III)

Förenta staterna, Spanien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Kalkon, Korea, Republiken av, Brasilien, Ungern, Indien, Japan, Mexiko, Peru, Ryska Federationen, Kina, Malaysia, Argentina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekterna av Sacubitril/Valsartan på hjärtsyreförbrukningen och effektiviteten av hjärtarbete hos hjärtsviktspatienter (TurkuPET)

Hjärtsvikt

Finland
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Effekt och säkerhet av HSK16149 kapsel vid behandling av måttlig och svår central neuropati i Kina

Central neuropatisk smärta
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Avslutad

Farmakokinetisk studie av Belviq i vuxna koreanska volontärer

Friska

Korea, Republiken av
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrytering

PRECISION-BP: Precision Chronopharamacotherapy Targeting NP-RAAS-BP Rhythm Axis (PRECISION-BP)

Hjärt-kärlsjukdomar | Hypertoni | Fetma | Nattligt blodtryck | Natriuretiska peptider | Renin-angiotensin-aldosteronsystemet

Förenta staterna
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Hydroklortiazid som tillägg till Olmesartan/Amlodipin vid hypertoni

Essentiell hypertoni

Frankrike, Polen, Ukraina, Belgien, Tyskland, Spanien, Bulgarien, Rumänien, Danmark, Ryska Federationen, Nederländerna, Österrike, Slovakien, Tjeckien
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av toludesvenlafaxinhydroklorid-tabletter med fördröjd frisättning vid generaliserat ångestsyndrom.

Generaliserat ångestsyndrom

Kina
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetisk (PK) studie av oral Bendavia administrerad i 7 dagar

Friska volontärer

Förenta staterna
Stealth BioTherapeutics Inc.

Avslutad

En fas 1-studie som undersöker farmakokinetiken och tolerabiliteten för en enstaka oral dos av Bendavia (MTP-131)

Friska

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

En studie för att fastställa bioekvivalensen för SCH 900068 jämfört med marknadsförda produkter (protokoll nr. P07551)

Hyperlipidemi
EMS

Indragen

Kombination med fast dos av valsartan + rosuvastatin kontra deras isolerade komponenter för hypertoni och dyslipidemi.

Hypertoni | Dyslipidemi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

Effekt/säkerhet av HCP1306 tablett kontra HGP0816 tablett hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Massachusetts General Hospital

Rekrytering

Effekter av Sacubitril/Valsartan på subklinisk hjärtsvikt vid HIV (The ENCHANTMENT HIV Study)

HIV/AIDS | Hjärtsvikt Med Bevarad Ejection Fraktion

Förenta staterna
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av HSK16149 kapsel hos kinesiska patienter med postherpetisk neuralgi

Postherpetisk neuralgi

Kina
Damanhour University
Tanta University

Avslutad

Sacubitril/Valsartan kontra Valsartan vid hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Egypten
Cellceutix Corporation

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv mild till måttlig kronisk plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

Studie av Jitongning tablett för att behandla spondyloartrit

Spondyloartrit

Kina
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Avslutad

MW151-101: Första i människa-studie av MW151

Läkemedelstoxicitet

Förenta staterna
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard och andra samarbetspartners

Avslutad

En klinisk prövning av PGDM1400 och PGT121 och VRC07-523LS monoklonala antikroppar hos HIV-infekterade och HIV-oinfekterade vuxna

HIV-infektioner

Förenta staterna
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiv, inte rekryterande

En öppen etikett, balanserad, randomiserad, 3×3 Latin Square Design Jämförelse av Brivaracetam-tabletter med fördröjd frisättning och Brivaracetam-tabletter i den orala jämförande farmakokinetiska (PK)-studien i kinesiska friska vuxna försökspersoner under fastande förhållanden.

Partiellt anfall

Kina
Cephalon

Avslutad

Studie av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av oral CEP-701 hos patienter med svår psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna

3

Prenumerera