Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Oftalmisk lösning för fordon (0,25 % ny formulering) QID till BID

Totalt 114 resultat

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk prövning av Reproxalap för att bedöma säkerheten och effekten hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera tolerabilitet och farmakokinetik för HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friskt ämne
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY-studien: klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit med användning av miljöexponeringskammaren

Konjunktivit, Allergisk

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

ALLEVIATE-prövning - en fas 3-studie på försökspersoner med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning med dosökning efter flera doser av HL217 ögondroppar hos friska manliga försökspersoner

Friska ämnen

Frankrike
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En metodutveckling, miljömässig klinisk prövning av Reproxalap hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos STN1010904 Oftalmisk suspension 0,03 % och 0,1 % jämfört med fordon hos patienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Förenta staterna, Frankrike, Indien
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Dosintervallstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Voclosporin Oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsyndrom (AUDREY)

Keratokonjunktivit Sicca | Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

LE Gel för behandling av ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Smärta | Ögoninflammation | Grå starr

Förenta staterna
Santen Inc.

Avslutad

Studie som bedömer säkerheten och effekten av DE-117 oftalmologisk lösning en gång dagligen och två gånger dagligen hos försökspersoner med primär öppenvinkelglaukom SPEKTRUM 6

Primär öppenvinklad glaukom och okulär hypertoni

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av Rreproxalap hos vuxna med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En klinisk fas 3-prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En klinisk prövning för att bedöma patienter med torra ögonsjukdomar.

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En klinisk fas 3-studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

TRANSQUILITY 2-studien: en klinisk fas 3-studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

INVIGORATE-prövningen: En klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit.

Allergisk konjunktivit

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

INVIGORATE 2-prövningen: En klinisk prövning för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos personer med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk studie för att bedöma säkerheten och effekten av Reproxalap oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av TP-03 för behandling av demodex blefarit (Saturn-1)

Blefarit

Förenta staterna
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Effekten av XDEMVY® på Demodex blefarit hos bärare av mjuka kontaktlinser (Ariel)

Demodex blefarit

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av AGN 210669 oftalmisk lösning hos patienter med okulär hypertoni eller primär glaukom med öppen vinkel

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
VivaVision Biotech, Inc

Rekrytering

Fas 2: VVN461 Oftalmisk lösning för postoperativ ögoninflammation efter kataraktkirurgi

Inflammation

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

SOLACE-studie - En fas 3-studie på försökspersoner med icke-infektiös anterior uveit.

Icke-infektiös främre uveit

Förenta staterna
Incyte Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Ruxolitinib Fosfatkräm applicerad lokalt på vuxna med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada
Alcon Research

Avslutad

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Torra ögon
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Utvärdering av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom och okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Topivert Pharma Ltd

Avslutad

Studie av TOP1630 för torra ögonsyndrom (THEIA-1)

Torra ögon syndrom

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Oftalmisk suspension för förebyggande av förlust av endotelceller i hornhinnan efter kataraktkirurgi - GUARD

Ögoninflammation | Okulär smärta | Corneal endotelcellsförlust | Kataraktkirurgi

Förenta staterna
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Avslutad

Studie av SY-201 oftalmisk lösning hos personer med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Travoprost nya formuleringar hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Friska

Tyskland
Santen Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar effektiviteten och säkerheten hos DE-126 oftalmisk lösning 0,002 % jämfört med timololmaleat oftalmologisk lösning 0,5 % hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni (ANGEL-2)

Primär glaukom med öppen vinkel | Okulär hypertoni

Förenta staterna
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av KPI-121 hos patienter med postkirurgisk inflammation och smärta

Okulär inflammation och smärta efter kirurgi

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En säkerhets- och aktivitetsstudie av NS2 hos personer med allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit | Säsongsbetonade allergier

Kanada
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Avslutad

Fas II klinisk studie för att utvärdera effektiviteten av multidos Lagricel® Ofteno oftalmisk lösning som behandling för torra ögonsjukdomar. (PRO-037)

Torra ögon

Mexiko
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och farmakodynamikstudie av AGN-207281 oftalmologiska lösningar jämfört med Timolol oftalmisk lösning eller placebo hos patienter med okulär hypertoni eller primär öppenvinkelglaukom

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av Netarsudil (AR-13324) oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Aerie Pharmaceuticals

Avslutad

Dubbelmaskerad studie av AR-13324 oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni (Rocket-1)

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie av säkerhet, farmakodynamik (PD), farmakokinetik (PK) av SHP141 i 1A, 1B eller 2A kutant T-cellslymfom (CTCL)

Lymfom, T-cell, kutan

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Avslutad

En studie av ADX-102 hos personer med allergisk konjunktivit

Konjunktivit, Allergisk

Förenta staterna
Boston Medical Center

Avslutad

Effekten av glaukomdropp hjälper till att följa medicinering i patientpopulationen vid Boston Medical Center

Glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Studie av travoprost oftalmisk lösning, 0,004 % jämfört med timolol (0,5 % eller 0,25 %) hos pediatriska glaukompatienter

Pediatrisk glaukom | Förhöjd IOP hos pediatriska patienter | Okulär hypertoni hos pediatriska patienter
Allergan

Avslutad

En studie av säkerheten och effekten av bimatoprost oftalmisk lösning hos pediatriska patienter med glaukom

Glaukom

Storbritannien, Taiwan, Korea, Republiken av, Förenta staterna, Italien, Filippinerna, Frankrike
Alcon Research

Avslutad

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: Oftalmisk lösning för fordon (0,25 % ny formulering) QID till BID

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser