Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: YH12852 0,25 mg

Totalt 13568 resultat

Yuhan Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av YH12852 hos patienter med funktionell dyspepsi

Funktionell dyspepsi

Korea, Republiken av
Yuhan Corporation

Avslutad

Fas 1/2a-studie av YH12852 på friska försökspersoner och patienter med funktionell förstoppning

Funktionell förstoppning

Korea, Republiken av
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet för AXT107 hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD)

Förenta staterna
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet av AXT107 hos patienter med diabetiskt makulaödem (CONGO)

Diabetiskt makulaödem (DME)

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin (CR845) för måttlig till svår klåda hos personer med atopisk dermatit (KARE)

Klåda | Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök för att jämföra blodkoncentrationsnivåer av Semaglutid efter subkutana injektioner av Semaglutid 1 mg med 2 olika enheter (DV3372-enheten och av PDS290 Semaglutid-penninjektorn)

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Fas 2b-studie av KBP-5074 hos personer med okontrollerad hypertoni och avancerad kronisk njursjukdom (BLOCKCKD)

Hypertoni | Kroniska njursjukdomar

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin som tilläggsterapi till en topikal kortikosteroid för måttlig till svår klåda hos personer med atopisk dermatit (KIND-1)

Klåda | Atopisk dermatit

Förenta staterna
Seoul National University Hospital

Avslutad

Undersökning av absorption, metabolism och utsöndring och den absoluta biotillgängligheten av YH12852

Förstoppning

Korea, Republiken av
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... och andra samarbetspartners

Avslutad

En förlängningsstudie för att bedöma vamorolone hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Sverige, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... och andra samarbetspartners

Avslutad

En studie för att bedöma vamorolone hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Sverige, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Avslutad

Långtidsstudie för att utvärdera vamorolone hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Sverige, Australien, Israel
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CR845 hos patienter med kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... och andra samarbetspartners

Avslutad

Fase2a Primaquine Doseskaleringsstudie

Malaria

Mali
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin för måttlig till svår klåda hos patienter med Notalgia Paresthetica

Klåda | Notalgia Paresthetica

Förenta staterna, Polen, Spanien, Kanada, Tyskland
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2/3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av FP-025 hos patienter med svår till kritisk covid 19 med associerat akut andnödsyndrom (ARDS)

Allvarlig till kritisk covid 19 med tillhörande ARDS

Förenta staterna
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Avslutad

En studie av atrasentan om att minska albuminuri vid diabetesnefropati av typ 2 behandlad med renin-angiotensinsystemhämmare

Diabetisk nefropati | Kronisk njursjukdom

Förenta staterna, Puerto Rico
Bayer

Avslutad

Studie av Finerenone för att undersöka en pediatrisk formulering hos friska manliga frivilliga

Farmakokinetik

Tyskland
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Pfizer

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för PF-06342674 (RN168) hos patienter med multipel skleros (MS)

Multipel skleros

Förenta staterna
QED Therapeutics, Inc.

Anmälan via inbjudan

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av infigratinib hos barn med akondroplasi (PROPEL3)

Akondroplasi

Australien, Förenta staterna, Argentina, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Norge, Singapore, Spanien, Storbritannien
Andrew J. Armstrong, MD

Avslutad

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prostatacancer

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie av säkerheten och effektiviteten av oralt administrerad CR845 hos patienter med artros i höft eller knä

Artros

Förenta staterna
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, lokal tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för LDE225 på hudbasalcellscancer hos patienter med Gorlins syndrom

Behandling för basalcellscancer (BCC) hos Gorlins syndrompatienter

Österrike, Schweiz
United Therapeutics

Indragen

FREEDOM DR: Oral treprostinil i kombination med en endotelinreceptorantagonist (ERA) och/eller en fosfodiesteras-5 (PDE-5)-hämmare eller som monoterapi för behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH)

Pulmonell hypertoni

Förenta staterna, Australien, Mexiko
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för 3 doser estriol efter kontinuerlig vaginal administrering i 21 dagar

Klimakteriet

Brasilien
Wuhan Union Hospital, China

Avslutad

Olika doser av kolchicin på hsCRP

Kranskärlssjukdom | Perkutan kranskärlsintervention

Kina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Open-label förlängningsstudie av pramipexol vid behandling av barn och ungdomar med Tourettes syndrom

Tourettes syndrom

Förenta staterna, Tyskland
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

Observationsstudie som analyserar RNA-uttryck av endometriebiopsiprover från placebo, bazedoxifen/konjugerade östrogener och raloxifen

Postmenopaus

Förenta staterna
Integro Theranostics

Rekrytering

LS301-IT vid partiell mastektomi och sentinel lymfkörtelbiopsi (SLNB) för DCIS eller stadium I-II primär invasiv bröstcancer

Bröstcancer | DCIS | Invasivt kanalkarcinom i bröst

Förenta staterna
Cubist Pharmaceuticals LLC

Avslutad

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten av ADL5945 för behandling av opioidinducerad förstoppning hos vuxna som tar opioidterapi för kronisk icke-cancersmärta

Opioidinducerad förstoppning
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av LX7101 hos personer med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Primär öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av Islatravir (MK-8591) i anti-retroviral terapi-naiva, humant immunbristvirus-1-infekterade deltagare (MK-8591-003)

HIV-1
University of the Ryukyus

Avslutad

Dosfinnande studie av kolkicin hos typ 2-diabetespatienter med kranskärlssjukdom (DRC-04)

Kranskärlssjukdom | Inflammation | Diabetes mellitus, typ 2 | Diarre | Kolchicin | Vit blodkropp

Japan
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Avslutad

IdeS hos patienter med asymtomatisk antikroppsmedierad trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)

Purpura, trombotisk trombocytopenisk

Storbritannien
Aileron Therapeutics, Inc.

Avslutad

Fas 1 säkerhetsstudie av ALRN-5281 i friska försökspersoner

Tillväxthormonbrist

Förenta staterna
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Avslutad

G6PD-bedömning före Primaquine för radikal behandling av Vivax-malaria (GAP)

Vivax malaria

Afghanistan
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Den relativa biotillgänglighetsstudien av två ropinirol 0,25 mg tabletter under matningsförhållanden

Friska

Förenta staterna
Teva Pharmaceuticals USA

Avslutad

Ropinirol 0,25 mg tabletter under fasta

Friska

Förenta staterna
Cairo University

Avslutad

En prospektiv studie av olika digoxinbehandlingsregimer på egyptiska sjukhuset

Förmaksflimmer
Gangnam Severance Hospital

Avslutad

Remimazolam Bolus för allmän anestesi

Förlust av medvetande

Korea, Republiken av
Cubist Pharmaceuticals LLC

Avslutad

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten för ADL5945 en gång dagligen för behandling av opioidinducerad förstoppning hos vuxna som tar opioidterapi för kronisk icke-cancersmärta

Förstoppning
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Biotillgänglighet av tre orala formuleringar för hormonersättningsterapi hos postmenopausala kvinnor

Friska | Klimakteriet

Tyskland
QED Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie av Infigratinib hos barn med akondroplasi

Akondroplasi

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Frankrike, Kanada, Australien
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök för att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och toleransen av Semaglutid hos friska kinesiska ämnen

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Kina
Takeda

Avslutad

Fas 1/2-studie av TAK-850 intramuskulär injektion hos friska pediatriska deltagare

Influensainfektion

Japan
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Avslutad

Optimal dos av intravenöst oxikodon för endotrakeal intubation

Blodtryck | Intubationskomplikation

Korea, Republiken av
Pfizer

Avslutad

Fästingburen encefalit (TBE) seropersistens efter första booster och svar på en andra booster hos barn, ungdomar och unga vuxna (uppföljning av studie 700401)

Encefalit, fästingburen

Österrike, Tyskland, Polen
Autoimmune Technologies, LLC

Avslutad

Säkerhetsstudie av Flufirvitide-3 nässpray hos friska försökspersoner

Influensa

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: YH12852 0,25 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser