Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Totalt 2772 resultat

George Medicines PTY Limited

Avslutad

Effekt och säkerhet för GMRx2 jämfört med dubbla kombinationer för behandling av hypertoni (GMRx2_ACT)

Hypertoni

Australien, Förenta staterna, Storbritannien, Polen, Sri Lanka, Nya Zeeland, Tjeckien
Servier Russia

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av den antihypertensiva effekten, tolerabiliteten och följsamheten med amlodipin/indapamid/perindopril Trippel enpillerkombination hos hypertensiva patienter utan samtidig antihypertensiv terapi (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriell hypertoni | HTN
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt och säkerhet av valsartan och amlodipin hos patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Japan
Yuhan Corporation

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av YH22162 vs Telmisartan/Amlodipin hos patienter med högt blodtryck som olämpligt kontrolleras med Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertoni

Korea, Republiken av
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Avslutad

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin-tabletter kontra 10 mg perindopril-arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmdragerade tabletter hos friska frivilliga

Friska ämnen | Bioekvivalens

Jordanien
Novartis

Avslutad

Effekt och säkerhet för SPA100 (kombination med fast dos av Aliskiren/Amlodipin) hos patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Japan
George Medicines PTY Limited

Avslutad

Effekt och säkerhet för GMRx2 jämfört med placebo för behandling av hypertoni (GMRx2_PCT)

Hypertoni

Australien, Förenta staterna, Nigeria, Sri Lanka, Storbritannien
Pharmtechnology LLC

Rekrytering

Bioekvivalensstudie av Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletter hos friska frivilliga under fastande förhållanden

Bioekvivalens

Ryska Federationen
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Aliskiren ensamt och i kombination med amlodipin vid essentiell hypertoni

Hypertoni

Sverige, Förenta staterna, Peru, Ryska Federationen, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Danmark, Italien, Grekland, Sydafrika, Kanada, Argentina, Australien, Colombia, Finland, Taiwan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Avslutad

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamidtabletter kontra 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmdragerade tabletter hos friska frivilliga

Friska ämnen | Bioekvivalens

Jordanien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Telmisartan (Micardis) och Amlodipin (Norvasc) - Faktoriell designstudie för behandling av hypertoni

Hypertoni

Förenta staterna, Argentina, Brasilien, Mexiko, Sydafrika
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Avslutad

En studie av OPC-262 hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Avslutad

Patientrapporterade resultat hos Vericiguat-behandlade patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Singapore, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österrike, Bulgarien, Tyskland, Grekland, Israel, Polen, Portugal, Ungern, Ryska Federationen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

HPPH fotodynamisk terapi för patienter med esofaguscancer (HPPH)

Matstrupscancer

Kina
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Avslutad

Förlängningsstudie i en kohort av vuxna patienter med covid-19-infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infektion

Spanien
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Yuhan Corporation

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TEL/AML/CTD hos äldre patienter med essentiell hypertoni

Essentiell hypertoni

Korea, Republiken av
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet och farmakodynamisk respons av upprepade intravenösa infusioner av BAN2401 hos patienter med mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom och mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Japan
Eisai Inc.

Avslutad

En tvådelad studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos E2006 hos friska japanska och vita ämnen

Friska volontärer

Förenta staterna
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

Studie för att utvärdera effekten på förbättring av LVH genom kontroll av BP hos hypertonipatienter med AV-sjukdom

Hypertoni | Aortastenos | Aorta regurgitation | Vänsterkammarhypertrofi | LVM

Korea, Republiken av
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Okänd

Fas I-studie av direkt koagulationsfaktor Xa-hämmare SYHA136-tabletter hos friska kinesiska frivilliga

Venös trombos
Servier Russia

Avslutad

Beskrivning av effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och överensstämmelse med amlodipin/Atorvastatin/Perindopril enkelpillerkombinationsbehandling hos patienter med arteriell hypertoni och dyslipidemi i daglig klinisk praxis. (MÅL) (TARGET)

Arteriell hypertoni | HTN

Ryska Federationen
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Avslutad

Amlodipin frystorkat pulver för oral lösning 5 mg

Kranskärlssjukdom | Hypertoni

Indien
GlaxoSmithKline

Avslutad

Studie för att bestämma bioekvivalensen av tablettformuleringar med två fasta doserkombinationer (FDC) av amlodipin och losartan FDC5/50 och FDC5/100 under fastande förhållanden

Hypertoni

Sydafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

MK3207 för behandling av akut migrän (3207-005)

Migrän
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Atabecestat hos deltagare som är asymtomatiska i riskzonen för att utveckla Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Nederländerna, Danmark, Mexiko, Finland, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att utvärdera livsmedelseffekten på läkemedelstillgänglighet, farmakokinetiska (PK) egenskaper, säkerhet och tolerabilitet av två olika doskombinationsterapier av saxagliptin/dapagliflozin/metformin förlängd frisättning (XR) mot samtidig administrering av individuella komponenter.

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Bioekvivalensstudie av kombinationstabletter av saxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (extended-release) och dapagliflozin/metformin XR i förhållande till enskilda komponenter hos friska försökspersoner

Typ 2-diabetes mellitus

Storbritannien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Avslutad

RTA 408 Kapslar hos patienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondriella myopatier

Förenta staterna, Danmark
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera läkemedelsinteraktioner och säkerhet mellan "BR1015-1" och "BR1015-2" hos friska frivilliga

Hypertoni

Korea, Republiken av
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytering

Fas 2-studie av EDG-5506 i Beckers muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Har inte rekryterat ännu

Effekt- och säkerhetsstudie av kombinationen av olmesartan + indapamid med fasta doser jämfört med de isolerade läkemedlen vid behandling av hypertoni. (OLINDA)

Hypertoni | Hypertoni, väsentligt
Novartis

Avslutad

Effekt och säkerhet av kombinationsterapi av Aliskiren/Amlodipin eller Aliskiren/Amlodipin/Hydroklortiazid hos patienter med hypertoni i steg II (ACADEMY)

Steg II hypertoni

Thailand
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Avslutad

Effekt och säkerhet av S-amlodipin 2,5 mg och 5 mg hos patienter med hypertoni

Hypertoni

Kalkon
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Avslutad

En studie för att jämföra effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten hos Selomax med dess individuella komponenter (MARS)

Primär hypertoni

Indien
Ardea Biosciences, Inc.

Avslutad

Kombinationsstudie av RDEA3170 och Febuxostat i patienter med gikt

Gikt

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
The George Institute
University of Sydney

Avslutad

Trippelterapi Förebyggande av återkommande intracerebrala sjukdomshändelser Försök med magnetresonanstomografi delstudie (TRIDENT-MRI)

Stroke | Hypertoni | Cerebrala småkärlsjukdomar | Vaskulär demens | Intracerebral blödning

Australien
UCB Pharma

Avslutad

Dubbelblind, randomiserad studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av Brivaracetam hos vuxna med partiella anfall

Epilepsi

Förenta staterna, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för en stigande enkeldos av ZSP1603 hos friska vuxna

Fast tumör | Idiopatisk lungfibros (IPF)

Kina
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrytering

Intensiv hantering av blodtryck och kolesterol hos äldre kineser med högt blodtryck och förmaksflimmer

Hypertoni | Förmaksflimmer

Kina
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av BZ371A hos kvinnor med sexuell upphetsningsstörning

Kvinnlig sexuell dysfunktion | Kvinnlig sexuell upphetsningsstörning
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, inte rekryterande

RTA 408 kapslar hos patienter med Friedreichs ataxi - MOXIe

Friedreich Ataxi

Förenta staterna, Australien, Österrike, Italien, Storbritannien
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern

Har inte rekryterat ännu

Indapamid och klortalidon för att minska urinövermättnad för att förebygga njursten (INDAPACHLOR)

Njursten

Schweiz
RemeGen Co., Ltd.

Avslutad

En studie av RC48-ADC i ämnen med avancerad bröstcancer

Avancerad bröstcancer

Kina
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av mandipin kontra amlodipin och kombinationen av mandipin plus delapril kontra amlodipin plus delapril på intraglomerulärt tryck hos hypertensiva patienter

Hypertoni

Tyskland
AstraZeneca

Avslutad

GALLANT 7 Tesaglitazar Tillägg till sulfonurea

Diabetes typ 2

Frankrike, Korea, Republiken av, Sydafrika, Spanien, Storbritannien, Vietnam, Norge, Israel, Filippinerna, Australien

Sök i kliniska prövningar för: amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser