Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Pharmacodynamic and Pharmacokinetic equivalence

Totalt 471957 resultat

Biocon Biologics UK Ltd
Biotrial

Avslutad

Jämförelse av farmakokinetik, farmakodynamik, säkerhet och tolerabilitet för Bmab 1000 och Prolia® hos normala friska manliga frivilliga: DENARIUS: DENosumab farmakokinetisk ekvivalensförsök hos friska frivilliga (DENARIUS)

Friska volontärer

Förenta staterna
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Avslutad

Jämförelse av de farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaperna hos Biocons insulin R U-500 med Humulin® R U-500 (amerikansk referensprodukt) hos friska försökspersoner (RHINE-4)

Friska volontärer

Tyskland
AO GENERIUM

Avslutad

Studie av farmakokinetik, farmakodynamik och säkerhetsbedömning av GNR-044 (JSC GENERIUM, Ryssland) och Xolair® (NAP)

Friska volontärer

Ryska Federationen
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avslutad

En jämförande studie för att utvärdera effekten av HSP-130, USA-godkända Neulasta och EU-godkända Neulasta hos friska deltagare

Neutropeni

Australien
Celltrion

Avslutad

Tillhandahåll inledande bevis på säkerhet, farmakokinetik, farmakodynamik och effektivitet för att stödja den pivotala CT-P10 Terapeutic Equivalence Trial (Triad-DLBCL)

Diffust stort B-cellslymfom

Korea, Republiken av
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Har inte rekryterat ännu

ATTUNE: En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos intratekalt administrerat ION440 hos deltagare med metyl-CpG-bindande protein 2 (MECP2) duplikationssyndrom (MDS)

Metyl CpG-bindande protein 2 (MECP2) duplikationssyndrom
Gannex Pharma Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC47 hos friska försökspersoner

NASH
Celgene

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och läkemedelsnivåer av oralt administrerat BMS-986368 hos friska deltagare, friska äldre deltagare och friska deltagare av japansk etnicitet

Friska deltagare

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

Läkemedels-läkemedelsinteraktion och säkerhet för AZD4041-studien (del 1) och effektivitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för AZD4041-studie i opioidanvändningsstörning (del 2).

Opioidanvändningsstörning

Förenta staterna
Korea United Pharm. Inc.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att jämföra och utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för UI059 och UIC202201

Gastrointestinala störningar

Korea, Republiken av
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för SHR-4597 inandning hos friska försökspersoner och astmatiska patienter

Friska ämnen | Astmatiska patienter
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

En klinisk fas I-studie som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för enstaka och multipla orala doser av GS1-144-tabletter och effekterna av mat på farmakokinetiken för GS1-144 i en kinesisk befolkning

Frisk volontär | Vasomotoriskt system; Labil

Kina
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan...

Rekrytering

Studien av övervakning och doseringsvägledning av direkta orala antikoagulantia baserad på farmakokinetik, farmakodynamik och farmakogenomik

Lungemboli

Kina
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... och andra samarbetspartners

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och immunogenicitet för den monoklonala antikroppen mot stelkrampstoxin av helt humant anti-tetanustoxin A82/B86 injektionskombinationsformulering

Clostridium Tetanus
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En fas 1b/2a, dosupptrappningsstudie av säkerhet, farmakokinetisk/farmakodynamisk och preliminär klinisk aktivitet av briquilimab hos vuxna patienter med kronisk inducerbar urtikaria (CIndU) som förblir symtomatiska trots behandling med H1-antihistaminer (SPOTLIGHT)

Kronisk inducerbar urtikaria

Tyskland
Equilibra Bioscience LLC

Rekrytering

En studie av säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för SR604 i två deltagaresgrupper (Del A: Friska deltagare och Del B: Deltagare med hemofili A eller hemofili B)

Blödarsjuka A | Hemofili B | Friska deltagare

Förenta staterna
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Har inte rekryterat ännu

Farmakokinetik och farmakodynamisk för Jia Shen-tabletter vid kronisk hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Kina
BeiGene

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för enstaka och flerfaldiga stigande doser och mateffekt av BGB-45035

Autoimmuna sjukdomar | Friska volontärer | Friska ämnen | Friska deltagare | Friska vuxna deltagare
Biocad

Rekrytering

Studie av effektivitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos BCD-180 hos patienter med axiell spondyloartrit (LEVENTA)

Axial spondyloartrit

Ryska Federationen, Belarus
IgGenix Australia Pty Ltd

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos IGNX001

Jordnötsallergi
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för MTX-101 hos friska vuxna och patienter

Typ 1-diabetes | Celiaki | Friska volontärer

Australien
ProGen. Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos PG-102(MG12) hos friska frivilliga

Friska | Övervikt

Korea, Republiken av
Dong-A ST Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Klinisk prövning för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och effektivitet av DA-4505 som ett enda medel och i kombination med Pembrolizumab hos vuxna patienter med lokalt avancerade eller metastaserande fasta tumörer

Lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörer
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Har inte rekryterat ännu

Studie om säkerhet och tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för SHR-2004-injektion hos vuxna patienter med förmaksflimmer

Förmaksflimmer
BioMarin Pharmaceutical

Rekrytering

En fas 1/2-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos BMN 351 hos deltagare med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Spanien, Storbritannien
Anavex Life Sciences Corp.
Cognitive Research Corporation; COGNISION; Hassman Research Institute

Rekrytering

En studie av ANAVEX3-71 hos vuxna med schizofreni (SZ-001)

Schizofreni

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för AZD1705 hos deltagare med dyslipidemi

Kardiovaskulär

Förenta staterna
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Har inte rekryterat ännu

En enstaka stigande dosstudie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos SYH2053

Hyperlipemi
Vesper Biotechnologies ApS

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos VES001 hos friska deltagare (SORT-IN-1)

Demens, Frontotemporal

Nederländerna
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrytering

En fas 1-studie som utvärderar säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos VX-993

Smärta

Förenta staterna
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En fas I randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallell grupp klinisk studie av CS32582 i friska försökspersoner

Friska

Kina
CytosinLab Therapeutics Co., Ltd.

Rekrytering

CTS2190 Fas I klinisk studie på patienter

Bukspottskörtelcancer | Icke-småcellig lungcancer | Fasta tumörer | Trippelnegativ bröstcancer

Kina
AstraZeneca
Parexel

Har inte rekryterat ännu

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för AZD1705 hos deltagare med dyslipidemi

Kardiovaskulär

Förenta staterna
Visterra, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos VIS954 hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Hemab ApS

Rekrytering

En fas 1/2-studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och effektivitet av HMB-001 vid Glanzmann Thrombasthenia

Glanzmann Thrombasthenia

Förenta staterna, Belgien, Frankrike, Italien, Nederländerna, Storbritannien
IMBiologics Corp.

Har inte rekryterat ännu

En studie av IMB-101 i friska frivilliga och deltagare med reumatoid artrit

Reumatoid artrit
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En randomiserad, dubbelblind, dosökning, placebokontrollerad klinisk fas I-studie som undersöker säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och multipla orala doser av HRS-7085-tabletter hos friska försökspersoner, med bedömning av effekter på mat

Inflammatorisk tarmsjukdom
Mabscale, LLC

Rekrytering

Studie, utvärdering av farmakokinetik, farmakodynamik, immunogenicitet och säkerhetsprofiler för Rituximab jämfört med MabThera® hos patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Ryska Federationen
scPharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Farmakokinetik och farmakodynamik för subkutan vs intravenös furosemid hos friska frivilliga

Hjärtsvikt | Vätskeöverbelastning

Förenta staterna
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Doseskaleringsprövning av säkerhet, farmakokinetisk/farmakodynamisk och preliminär klinisk aktivitet av Briquilimab hos vuxna patienter med kronisk spontan urtikaria (CSU) (BEACON)

Kronisk spontan urtikaria

Förenta staterna, Tyskland
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrytering

En klinisk prövning utvärderade säkerheten och tolerabiliteten, farmakokinetiska och farmakodynamiska profilen och immunogeniciteten för en enstaka dos av JS010-injektion hos friska försökspersoner

Migrän

Kina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytering

Orbit Study: En studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken hos intratekalt administrerad ION356 hos deltagare med Pelizaeus Merzbachers sjukdom (PMD)

Pelizaeus-Merzbachers sjukdom

Frankrike, Nederländerna
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, läkemedelsnivåer, livsmedel, formulering och pH-effekter på relativ absorption av BMS-986465 och dess aktiva derivat BMS-986464 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Gubra A/S
Quotient Sciences

Rekrytering

En första-i-mänsklig studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för GUB014295

Övervikt | Friska volontärer

Storbritannien
AstraZeneca

Rekrytering

En studie med en och flera stigande doser för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för AZD2389 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Ikaria Bioscience Pty Ltd
SHANGHAI RONA Therapeutics Co.,Ltd.

Har inte rekryterat ännu

studien för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamiska effekter hos vuxna patienter med förhöjd LDL-C

För att sänka LDL-C-nivån hos patienter med hyperkolesteremi
AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

En studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för AZD6234 efter upprepad dosadministration hos deltagare som är överviktiga eller feta

Friska deltagare

Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland
AstraZeneca
Parexel

Rekrytering

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för AZD4144 efter enstaka och flera stigande doser via oral administrering till friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och läkemedelsnivåer för BMS-986435/MYK-224 hos deltagare med hjärtsvikt med konserverad ejektionsfraktion (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Hjärtsvikt

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Italien, Polen

Sök i kliniska prövningar för: Pharmacodynamic and Pharmacokinetic equivalence

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser