- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na AMC-Arthrogryposis Multiplex Congenita
Celkem 1380 výsledků
-
Boston Children's HospitalNáborGenetické onemocnění | Chopra-Amiel-Gordonův syndrom | CAGS | ANKRD17Spojené státy
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.UkončenoDeprese | Kraniofaciální abnormality | Posttraumatická stresová porucha | ArtrogrypózaSpojené státy, Guatemala
-
Children's Healthcare of AtlantaUkončeno
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Již není k dispoziciPoruchy růstu | Proteův syndrom | PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS)
-
Kamari Pharma LtdNáborPachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantární Keratoderma typu 1Spojené království
-
Kamari Pharma LtdNáborPachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantární Keratoderma typu 1Izrael
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...NáborProteův syndrom | Spektrum přerůstání související s PIK3CASpojené státy
-
Mayo ClinicNáborAutosomálně dominantní polycystická ledvina | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění jater | Renální cysta | Jaterní cystaSpojené státy
-
Mayo ClinicZatím nenabírámeČlenové rodiny | Amniocentéza postihující plod nebo novorozence | Mnohočetné anomálie plodu | Podezření na genetickou predispoziciSpojené státy
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenNeznámýOptická atrofie, autozomálně dominantníDánsko
-
Northwestern UniversityChicago Run; American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine; Spencer...Zápis na pozvánkuDětská mozková obrna | Zpoždění vývoje hrubé motoriky | Poruchy motorických dovedností | Myelomeningokéla | ArtrogrypózaSpojené státy
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofie | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Autosomálně dominantní retinitida Pigmentosa | Vision TunelSpojené státy
-
Merck Sharp & Dohme LLCAktivní, ne náborSpektrum přerůstání související s PIK3CA (PROS)/Proteův syndrom (PS)Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Itálie, Spojené království
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsUkončenoSpektrum přerůstání související s PIK3CA (PROS)/Proteův syndromSpojené státy, Austrálie, Itálie, Španělsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoPolydaktylie | Malformace | Vícenásobné abnormalitySpojené státy, Krocan
-
Indiana UniversityNáborVrozené srdeční vady | Heterotaxický syndromSpojené státy
-
Nemours Children's ClinicDokončenoSvalová dystrofie | Spinální svalová atrofie | Artrogrypóza
-
Centers for Disease Control and PreventionInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Ministry...DokončenoSpalničky | Zarděnky | Rubeolový syndrom, vrozenýBangladéš
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiDokončenoNethertonův syndrom | Ichtyóza | Lamelární ichtyóza | Autozomálně recesivní vrozená ichtyóza | Vrozená ichtyosiformní erytrodermie | Epidermolytická ichtyózaSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoMarfanův syndromSpojené státy
-
Carelon ResearchNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...DokončenoDownův syndrom | Vrozená srdeční chorobaSpojené státy, Kanada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
Daiichi Sankyo, Inc.DokončenoNethertonův syndromSpojené státy
-
Daiichi Sankyo, Inc.Dokončeno
-
University of AarhusNeznámýPseudohypoparatyreóza | Idiopatická hypoparatyreóza | Autozomálně dominantní hypokalcémieDánsko
-
Ziauddin UniversityDokončeno
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Galderma R&DNábor
-
University of ZurichDokončenoNezhutnění levé komory | Izolované Nezhutnění komorového myokarduŠvýcarsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoIschemická choroba srdeční | Proteův syndrom | Familiární izolovaná hyperparatyreóza | Coffin - Syndrom hříchů | Dubouitzův syndromSpojené státy
-
University Hospital, AntwerpUniversity Hospital, GhentNáborMarfanův syndrom | Mutace FBN1Belgie
-
Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.Nábor
-
University Hospital, GhentAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en TechnologieDokončeno
-
Atılım UniversityDokončenoDownův syndrom | Zpoždění vývoje hrubé motoriky | Vrozené srdeční vadyKrocan
-
Stanford UniversityMidwestern UniversityDokončenoMarfanův syndromSpojené státy
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoJohns Hopkins UniversityStaženoMarfanův syndromSpojené státy
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustNeznámý
-
Brigham and Women's HospitalBoston Children's HospitalDokončenoMarfanův syndromSpojené státy
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Netherlands Organisation for Scientific ResearchNábor
-
University Hospital, ToulouseZatím nenabíráme
-
French Cardiology SocietyDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHospices Civils de Lyon; Banque de cellules cochinDokončeno
-
University of British ColumbiaHeart and Stroke Foundation of CanadaDokončeno
-
University of AlbertaDokončenoHeterotaxický syndromKanada
-
University of OklahomaDokončenoDětská mozková obrna | Spinální svalová atrofie | Artrogrypóza | Other Central Nervous System or Musculoskeletal DisordersSpojené státy
-
University Hospital, ToulouseNábor
-
Baylor College of MedicineThe Marfan FoundationDokončeno
-
University Hospital, ToulouseDokončeno
-
Samsung Medical CenterDokončenoMarfanův syndromKorejská republika
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkončenoMarfanův syndromFrancie