Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Bisfenol A in Japan

Celkem 192 výsledků

Bayer

Dokončeno

Studie, která se naučí, jak bezpečný je Elinzanetant, jak ovlivňuje tělo a jak se dostává do těla, skrz a ven z těla po jedné a více dávkách u zdravých japonských dospělých žen

Vazomotorické symptomy jako porucha závislá na pohlavních hormonech u žen a mužů

Japonsko
National Center for Geriatrics and Gerontology,...
GE Healthcare

Dokončeno

Srovnávací studie QuietCare

Staří lidé | Bydlení sám v rezidenci s pečovatelkou

Japonsko
Nara Medical University
Shire

Neznámý

Základní studie kombinované terapie založené na aktivaci FVllI indukované APCC u pacientů s hemofilií A s inhibitory

Hemofilie A s inhibitorem

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Postmarketingový dohled (všechny případy) léčby přípravkem Alhemo® u pacientů s hemofilií A nebo hemofilií B s inhibitory

Hemofilie A | Hemofilie B

Japonsko
AstraZeneca
Johnson & Johnson

Dokončeno

Studie fáze III ICI35,868 (Diprivan) s a bez EES0000645/A (SDS) na gastrointestinální endoskopii (Kagami_SDS)

Sedace musí být mírná pro diagnostickou gastrointestinální endoskopii a gastrointestinální endoskopickou polypektomii

Japonsko
Tomey Corporation

Dokončeno

Prozkoumat přesnost a shodu SS-1000 a Pentacam ve zkoušce opakovatelnosti a reprodukovatelnosti (PASP)

Vyhodnoťte shodu a přesnost zařízení SS-1000 a predikátového zařízení Pentacam ve zkoušce reprodukovatelnosti a opakovatelnosti

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Speciální sledování užívání Vonoprazanu pro "Prevenci recidivy žaludečního/duodenálního vředu u pacientů užívajících nesteroidní protizánětlivé léky: dlouhodobé užívání"

Historie žaludečních nebo duodenálních vředů

Japonsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Otevřená, nekontrolovaná postmarketingová studie vakcíny proti chřipce A/H1N1 odvozené z buněk u japonských starších subjektů

Virus prasečí chřipky A H1N1

Japonsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Single-blind, Dose-ranging Study of Novel Swine Influenza Virus Vaccine in Japanese Pediatric Subjects

Virus prasečí chřipky A H1N1

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-660 v chirurgických zákrocích u lidí s hemofilií A.

Hemofilie A

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Tablety alogliptinu Speciální sledování užívání léků "Diabetes mellitus 2. typu: Monoterapie/kombinovaná terapie s α-GI"

Diabetes mellitus 2. typu, kteří byli vyšetřeni ve zdravotnickém zařízení

Japonsko
Kyushu University

Neznámý

PEG-IFN Plus Ribavirin kombinovaná terapie pro starší pacienty

Virus hepatitidy C

Japonsko
AbbVie

Dokončeno

Průzkum výsledků užívání léků glecaprevir/pibrentasvir u pacientů infikovaných virem hepatitidy C genotyp 1-6

Virus hepatitidy C (HCV)

Japonsko
Bayer

Aktivní, ne nábor

Vyšetřování užívání drog Kovaltry u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky 2 různých jednotlivých dávek NNC128-0000-2011 u pacientů s hemofilií A nebo B

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Španělsko, Německo, Japonsko
Novartis Vaccines

Dokončeno

Vyšetřování užívání drog u emulze HA vakcíny proti chřipce A (H1N1) odvozené z buněčné kultury

Virus prasečí chřipky A H1N1

Japonsko
Kyoto University

Dokončeno

Aktivace viru hepatitidy B (HBV) v povrchovém antigenu hepatitidy B (HBsAg) – negativní, ale základní protilátka proti hepatitidě B (anti-HBc) – pozitivní pacienti

Žloutenka typu B

Japonsko
Novartis

Dokončeno

Albinterferon Alfa 2b v jedné dávce u japonských pacientů s chronickou hepatitidou C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Kyoto University

Dokončeno

Comparative Trial of Standard Versus Low-dose Peg-Interferon Plus Ribavirin in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Hepatitida C, chronická

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost MP-424 k léčbě chronické hepatitidy C

Hepatitida C

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MP-424, Peginterferonu Alfa-2b a Ribavirinu u chronické hepatitidy C, kteří nedosáhli nedetekovatelné hladiny HCV RNA předchozí terapií založenou na interferonu

Hepatitida C

Japonsko
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Bezpečnost a účinek kombinované léčby elbasvirem/grazoprevirem u hemodialyzovaných pacientů s chronickou hepatitidou C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 1 MP-424, Peginterferonu Alfa 2b a ribavirinu u hepatitidy C

Hepatitida C

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace MP-424/Peginterferon Alfa-2b/ribavirin u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C

Hepatitida C

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MP-424, Peginterferonu Alfa-2b a Ribavirinu u pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 2, kteří nereagují

Chronická hepatitida C

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Efficacy and Safety of MP-424, Peginterferon Alfa-2b and Ribavirin in Relapser Genotype 2 Hepatitis C Infected Patients

Chronická hepatitida C

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Asunaprevir/Daclatasvir Safety Surveillance in Japanese Patients With Chronic Hepatitis C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Postmarketingový dohled (sledování výsledků použití) s Esperoct®

Hemofilie A

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky MP-424 k léčbě chronické hepatitidy C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MP-424, Peginterferonu Alfa-2b a Ribavirinu u pacientů s chronickou hepatitidou C, u kterých došlo k recidivě po předchozí léčbě založené na interferonu

Chronická hepatitida C

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kyseliny ursodeoxycholové k léčbě chronické hepatitidy C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 201335 ve formě měkkých kapslí u pacientů s naivním virem hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C | Farmakokinetika

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Efficacy and Safety of MP-424, Peginterferon Alfa-2a (PEG-IFN Alfa-2a), and Ribavirin(RBV) in Treatment-Naïve or Relapsed Hepatitis C

Chronická hepatitida C (CHC)

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-672 u účastníků se získanou hemofilií A

Získaná hemofilie A

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MP-424, interferonu beta (IFN Beta) a ribavirinu (RBV) v dosud neléčeném stavu nebo při léčbě chronické hepatitidy C (CHC) založené na interferonu

Chronická hepatitida C (CHC)

Japonsko
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co....

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti OP-724 u pacientů s jaterní cirhózou HIV/HCV s hemofilií.

Cirhóza jater

Japonsko
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Zkouška Pegasysu u pacientů s chronickou hepatitidou C

Chronická hepatitida C

Japonsko
Japan Liver Oncology Group

Neznámý

Hodnocení jaterní fibrózy pomocí tkáňové ELASTografie v reálném čase u chronického onemocnění jater (FIBROELAST)

Chronická hepatitida B | Chronická hepatitida C

Japonsko
Astellas Pharma Inc
Schering-Plough

Dokončeno

Srovnání účinnosti a bezpečnosti mezi samotným interferonem Alfacon-1 a současným dávkováním ribavirinu při léčbě hepatitidy C

Hepatitida C

Japonsko
Japan Liver Oncology Group

Neznámý

Sonazoid Enhanced Liver Cancer Trial pro včasnou detekci

Cirhóza jater | Žloutenka typu B | Hepatocelulární karcinom | Hepatitida C

Japonsko
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Prism Pharma Co., Ltd.; National... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost PRI-724 pro jaterní cirhózu způsobenou virem hepatitidy C nebo B

Žloutenka typu B | Hepatitida C | Cirhóza jater

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou rekombinantního faktoru VIII (N8) u japonských subjektů s hemofilií A: Rozšíření studie NN7008-3543

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Aktivní, ne nábor

Výzkumná studie zaměřená na to, jak bezpečné je přejít z emicizumabu na Mim8 u lidí s hemofilií A (HRANICE 5) (FRONTIER 5)

Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie A

Španělsko, Korejská republika, Kanada, Spojené království, Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Itálie, Rakousko, Belgie, Francie, Japonsko
Kindai University

Neznámý

Predikce výskytu rakoviny jater pomocí tkáňové elastografie v reálném čase (PICTURE)

Chronická hepatitida B | Chronická hepatitida C

Japonsko
BioMarin Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 3 pro údaje o účinnosti a bezpečnosti u japonských pacientů s těžkou hemofilií A (GENEr8-JPN)

Hemofilie A

Japonsko
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Transarteriální chemoembolizace ve srovnání se stereotaktickou tělesnou radiační terapií nebo stereotaktickou ablativní radiační terapií při léčbě pacientů s reziduálním nebo recidivujícím karcinomem jater, kteří podstoupili počáteční transarteriální chemoembolizaci

Recidivující hepatocelulární karcinom | Child-Pugh třída A | Child-Pugh třída B

Spojené státy, Japonsko

Clinical Trials on Bisfenol A in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa