Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Konjunktivitida, Inkluze

Celkem 2383 výsledků

ORA, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost PRT-2761 pro léčbu akutní a chronické alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aciex Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Jedno centrum, vyhodnocení nástupu a trvání účinku AC-170 0,24 % ve srovnání s vozidlem

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti oční suspenze Lotemax 0,5 %

Zánět | Konjunktivitida, sezónní alergie | Konjunktivitida, obří papilární

Korejská republika
Fovea Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost podávání cyklosporinu (nízká dávka a vysoká dávka) a prednisolonacetátu ve srovnání s jeho složkami a vehikulem u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
University of Valencia

Neznámý

Mořská voda při alergické konjunktivitidě

Alergická konjunktivitida
University of Wisconsin, Madison
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Účinek olopatadinu na mediátory alergických slz

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Kedrion S.p.A.

Dostupný

Protokol rozšířeného přístupu iniciovaný sponzorem, populace středně velkých pacientů

Ligneózní konjunktivitida
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k určení, zda je 0,6% ISV-403 bezpečný a účinný při léčbě bakteriální konjunktivitidy.

Akutní bakteriální konjunktivitida
Azidus Brasil

Neznámý

Srovnání účinnosti mezi léky TOBRACORT® a TOBRADEX® při zmírňování příznaků a symptomů akutní bakteriální konjunktivitidy

Akutní bakteriální konjunktivitida

Brazílie
IVIEW Therapeutics Inc.

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti IVIEW-1201 u akutní bakteriální konjunktivitidy

Akutní bakteriální konjunktivitida

Čína
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti BOL-303224 při léčbě bakteriální konjunktivitidy

Akutní bakteriální konjunktivitida
Senju USA, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti náplasti Ketotifen 4,0 % ve srovnání s náplastí s placebem, olopatadinem 0,2 % očním roztokem a umělými slzami v modelu akutní alergické konjunktivitidy v testu spojivkového alergenu (CAC)

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířená studie o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BYM338 (bimagrumab) u pacientů se sporadickou myositidou inkluzních tělísek, kteří se dříve účastnili základní studie CBYM338B2203

Sporadická myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy, Belgie, Itálie, Austrálie, Holandsko, Švýcarsko, Francie, Spojené království, Dánsko, Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost bimagrumabu/BYM338 po 52 týdnech na fyzické funkce, svalovou sílu, mobilitu u pacientů sIBM (RESILIENT)

Sporadická myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy, Belgie, Itálie, Austrálie, Holandsko, Švýcarsko, Francie, Spojené království, Dánsko, Japonsko
Alcon Research
Ophthalmic Research Associates, Inc.

Dokončeno

AL-38583 Oční roztok pro alergickou konjunktivitidu související zánět

Alergická konjunktivitida
Alcon Research

Dokončeno

Vnímání pacientů a kvalita života spojená s použitím olapatadinu 0,2 % k léčbě alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Dokončeno

Přírodní historie v CCFDN a IBM syndromy

Myositida s inkluzními tělísky, sporadická | Myopatie inkluzního těla, autozomálně recesivní | Myopatie inkluzního těla, autozomálně dominantní | Vrozená katarakta, obličejový dysmorfismus a neuropatie

Německo
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie léčby virové konjunktivitidy

Virová konjunktivitida

Spojené státy
China Medical University Hospital

Nábor

Role vitaminu D ve vývoji dětí s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Tchaj-wan
Alcon Research

Dokončeno

Studie pacientského vnímání a kvality života spojené s použitím olopatadinu 0,2 % u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Indie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Buněčná terapie pro IBM svalovou injekcí ADSVF: zkušební fáze I (ADSVF-in-IBM)

Myositida s inkluzními tělísky

Francie
Abcuro, Inc.
Syneos Health

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ABC008 pro myositidu inkluzních tělísek

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Francie, Kanada, Německo, Spojené království
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dokončeno

Molekulární profil evoluce myositidy s inkluzními tělísky (IBM-RNAseq)

Myositida s inkluzními tělísky

Francie
Richard Barohn, MD

Dokončeno

Arimoclomol u sporadické myositidy s inkluzními tělísky

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy, Spojené království
ZevraDenmark
University College, London; University of Kansas Medical Center

Dokončeno

Studie arimoklomolu při myositidě inkluzních tělísek (IBM)

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy, Spojené království
University of Kansas Medical Center

Aktivní, ne nábor

Léčba myositidy inkluzního tělíska s regeneračními buňkami získanými z tukové tkáně zpracovanými celucí

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy
Washington University School of Medicine
Amgen

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie etanerceptu po dobu 12 měsíců u subjektů s myositidou inkluzních tělísek

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy
Institut de Myologie, France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Svalová síla a zánětlivá odezva u pacientů s myositidou inkluzních tělísek (IBMan)

Myositida s inkluzními tělísky

Francie
Phoenix Neurological Associates, LTD

Dokončeno

Lithium v inkluzní myositidě (IBM) (Li-IBM)

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy
NicOx

Dokončeno

ADenoVirus Initiative Study in Epidemiology ve Španělsku

Virová konjunktivitida

Španělsko
NicOx

Dokončeno

ADenoVirus Initiative Study in Epidemiology ve Velké Británii

Virová konjunktivitida

Spojené království
NicOx

Dokončeno

ADenoVirus Initiative Study in Epidemiology ve Francii

Virová konjunktivitida

Francie
Santen SAS

Dokončeno

Účinnost a tolerance přípravku Nova22007 versus vehikulum u pacientů s vernální keratokonjunktivitidou (VKC)

Konjunktivitida, Vernal

Francie
NicOx

Dokončeno

Studie iniciativy ADenoVirus v epidemiologii v Itálii

Virová konjunktivitida

Itálie
Fovea Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Hodnocení účinnosti současného podávání FOV1101-00 a prednisolonacetátu u pacientů s mírným probíhajícím očním alergickým zánětem

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Andover Research Eye Institute

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost přípravku Pataday® One Daily Relief Extra Strength s Flonase® Allergy Relief u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Andover Research Eye Institute

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost přípravku Pataday® jednou denně Relief Extra Strength s tabletami Claritin® 24 hodin denně u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
University of Kansas Medical Center
BioSensics

Nábor

Monitorování biomarkeru pro detekci změny fyzické aktivity a funkce končetin u myositidy inkluzního tělíska v průběhu času

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy
Abcuro, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 1 ABC008 ve studii vzestupně (s jednou stoupající dávkou/vícenásobně stoupající dávkou) u pacientů s (IBM)

Myositida s inkluzními tělísky

Austrálie
ZevraDenmark
University College, London; University of Kansas Medical Center

Ukončeno

Arimoclomol u sporadické myositidy s inkluzními tělísky – otevřená studie prodloužení

Myositida s inkluzními tělísky

Spojené státy, Spojené království
University of Campinas, Brazil

Dokončeno

Zkouška topického dexametazonu versus umělé slzy pro léčbu virové konjunktivitidy

Virová konjunktivitida

Brazílie
Alcon Research

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida
Eye Therapies, LLC
ORA, Inc.

Dokončeno

Jednocentrové, randomizované, dvojitě maskované, placebem a aktivně kontrolované, dávkově-rozsahující hodnocení trvání účinku očního roztoku brimonidin tartrátu při kontrole zarudnutí oka vyvolaného provokačním alergenem spojivek (CAC)

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Dokončeno

HORMONY U VERNÁLNÍ KERATOKONJUNKTIVITIDY (HOR-VKC-2020)

Konjunktivitida, Vernal

Itálie
NicOx

Dokončeno

ADenoVirus Initiative Study in Epidemiology in Germany

Virová konjunktivitida

Německo
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost PRO-157 vs moxifloxacin vs gatifloxacin u pacientů s bakteriální konjunktivitidou (pazufloxacin) (Pazufloxacin)

Bakteriální konjunktivitida

Mexiko
Kurobe LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost vankomycinové oční masti u pacientů se středně těžkou až těžkou bakteriální konjunktivitidou

Bakteriální konjunktivitida

Spojené státy
Aston University
University of Worcester

Dokončeno

Nefarmaceutická léčba sezónní alergické konjunktivitidy

Přecitlivělost

Spojené království
Alcon Research

Dokončeno

Moxifloxacin AF oční roztok pro léčbu bakteriální konjunktivitidy

Bakteriální konjunktivitida

3

Předplatit