- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Onemocnění z ukládání glykogenu
Celkem 379242 výsledků
-
Amicus TherapeuticsDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy, Austrálie, Korejská republika, Japonsko, Tchaj-wan, Belgie, Slovinsko, Nový Zéland, Spojené království, Francie, Argentina, Kanada, Španělsko, Bosna a Hercegovina, Německo, Švédsko, Maďarsko, Rakousko, Bulharsko, ... a více
-
Duke UniversityDokončeno
-
Amicus TherapeuticsUkončenoPompeho nemoc s pozdním nástupemSpojené státy, Kanada, Austrálie, Belgie
-
BioMarin PharmaceuticalUkončenoPompeho nemoc s pozdním nástupemSpojené státy, Spojené království, Německo, Francie, Itálie, Portugalsko, Belgie, Holandsko
-
Central Hospital, Nancy, FranceNáborPompeho nemoc Juvenilní nástupFrancie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemocBelgie, Spojené státy, Česko, Německo, Itálie, Tchaj-wan
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsUkončenoPompeho nemoc | Hypersenzitivní reakce
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenóza 2Spojené státy
-
Duke UniversityDokončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy, Izrael, Francie, Spojené království
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The...Zatím nenabírámeNedostatek glukosy 6 fosfatázyPolsko
-
University of FloridaDokončeno
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...DokončenoOnemocnění z ukládání glykogenuSpojené státy
-
BioMarin PharmaceuticalUkončenoPacienti s Pompeho onemocněním s pozdním nástupem neléčení nebo léčení rhGAAŠpanělsko, Slovinsko, Srbsko, Korejská republika, Řecko, Austrálie, Singapur, Brazílie, Kanada, Tchaj-wan, Irsko, Polsko, Rumunsko
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolNáborPompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | Pompeho nemoc Juvenilní nástup | Infantilní Pompeho nemocNěmecko
-
University Children's Hospital, ZurichSanofiDokončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyNeznámý
-
Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronNeznámý
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemocSpojené státy
-
University Hospital Center of MartiniqueNábor
-
Duke UniversityPozastavenoLysozomální střádavá onemocnění | Genetické onemocnění | Vrozené poruchy metabolismu | Onemocnění z ukládání glykogenu | Skladovací nemocSpojené státy
-
University of California, IrvineDokončenoSvalová slabost | Pompeho nemocSpojené státy
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyNáborPompeho nemoc s pozdním nástupem | Lysozomální onemocněníSpojené státy
-
SanofiDokončenoPompeho nemoc | Mukopolysacharidóza typu I (MPS I)Itálie
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceDokončeno
-
University of FloridaDiabetes SentryUkončenoOnemocnění z ukládání glykogenuSpojené státy
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... a další spolupracovníciNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Itálie
-
Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... a další spolupracovníciDokončenoOnemocnění z ukládání glykogenuSpojené státy, Spojené království, Francie, Holandsko
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceDokončeno
-
Hereditary Neuropathy FoundationNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Disease... a další podmínkySpojené státy
-
Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...DokončenoDuchennova svalová dystrofie | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Krocan
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Dokončeno
-
National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)UkončenoInfarkt myokardu | Snížená tolerance glukózyJaponsko
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Nábor
-
University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Nábor
-
Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusNeznámý
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Aktivní, ne náborDanonova nemocSpojené státy
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityNáborWolmanova nemoc | MPS IVA | Infantilní Pompeho nemoc | Gaucherova choroba, typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucherova choroba, typ 3 | MPS II | Mps VIISpojené státy
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.NáborDanonova nemocSpojené státy
-
United States Army Research Institute of Environmental...Dokončeno
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau...Neznámý
-
M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.NáborMitochondriální onemocnění | Fabryho nemoc | Metabolické onemocnění | Gaucherova nemoc | Pompeho nemocKanada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoGSD1Holandsko, Spojené státy, Kanada, Španělsko
-
Moscow Regional Research and Clinical Institute...UkončenoGlykogensyntáza kináza 3Ruská Federace
-
Helga EllingsgaardDokončenoDeplece glykogenuDánsko
-
Radboud University Medical CenterNeznámýMyotonická dystrofie typu 2 | McArdleova nemoc | Nemalinová myopatie typu 6
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.DokončenoBeckerova svalová dystrofie | McArdleova nemoc | Svalová dystrofie končetiny a pletence typu 2Dánsko
-
LMU KlinikumNáborPompeho nemoc (pozdní nástup) | FSHD | Spinální svalová atrofie typu 3 | Myositida s inkluzními tělískyNěmecko
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciBarthův syndrom | Mitochondriální trifunkční proteinový deficit | Nedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficience karnitin palmitoyltransferázy (CPT1, CPT2) | Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem | Poruchy ukládání glykogenu | Choroba z nedostatku... a další podmínkySpojené státy