Klinické studie na Hemofilia A

Celkem 4871 výsledků

Catholic University of the Sacred Heart

Neznámý

FYZICKÁ AKTIVITA A VOLBA FVIII: RELEVANTNOST PRO PERSONALIZOVANOU TERAPII U TĚŽKÉ HEMOFILIE A (PHYSEMO) (PHYSEMO)

Hemofilie A

Itálie
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky SCT800 u dříve léčených pediatrických pacientů s těžkou hemofilií A.

Hemofilie A
Children's Hospital Los Angeles

Dokončeno

Individualizace profylaxe hemofilie pomocí tromboelastografie

Hemofilie A

Spojené státy
Lund University
Shire

Dokončeno

Vyhodnocení standardizovaného protokolu pro test generování trombinu

Hemofilie A

Švédsko
Bayer

Dokončeno

Vyhodnocení pacientem a lékařem hlášených důvodů pro změnu substituční terapie faktorem VIII (PARkER)

Hemofilie A

Spojené státy
Emory University

Dokončeno

Charakterizace laboratorní odpovědi na DDAVP u dospělých přenašečů hemofilie A

Hemofilie A

Spojené státy
Genentech, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístupový program emicizumabu u účastníků s hemofilií A s inhibitory

Hemofilie A

Spojené státy
CSL Behring

Ukončeno

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hemofilie A

Ruská Federace, Německo, Itálie, Rakousko, Řecko
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící léčbu Xyntha na vyžádání u čínských subjektů

Hemofilie A

Čína
Sinocelltech Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pfizer

Dokončeno

Inhibitor tkáňového faktoru (TFPI) a hemoragické projevy u pacientů s hemofilií A a B

Hemofilie

Francie
Bayer

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u subjektů s těžkou hemofilií A porovnání farmakokinetických parametrů pro BAY81-8973 a Advate

Hemofilie A

Bulharsko
Pfizer

Dokončeno

Postmarketingový dohled za účelem pozorování bezpečnosti a účinnosti přípravku Xyntha® u subjektů s hemofilií A

Hemofilie A

Korejská republika
Bayer

Dokončeno

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

Čína
University Hospital, Montpellier
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne; University Hospital, Clermont-Ferrand a další spolupracovníci

Staženo

Neneutralizující protilátky: prevalence a charakteristika

Hemofilie A

Francie
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící ReFacto u hemofilie A

Hemofilie A
Sheba Medical Center

Dokončeno

Kombinovaná léčba nízkými dávkami rFVIIa a FEIBA u pacientů s těžkou hemofilií A s inhibitorem faktoru VIII

Hemofilie A
Victor J Marder, M.D.
Baxter Healthcare Corporation

Neznámý

Personalizovaná předpověď tolerance a imunogenicity u hemofilie (PPTIH)

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

EffeKt Taiwan – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS na Tchaj-wanu

Hemofilie A

Tchaj-wan
Bayer

Dokončeno

Mezinárodní studie PMS - KOGENATE Bayer

Hemofilie A

Švýcarsko, Francie, Španělsko, Švédsko, Rakousko, Itálie, Belgie, Dánsko, Řecko, Holandsko
Medical University of Vienna

Dokončeno

Rekombinantní faktor VIIa (NovoSeven) při obnovení aktivace koagulace

Hemofilie A

Rakousko
University of Aarhus

Dokončeno

Tvorba sraženiny a stabilita sraženiny u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Dánsko
Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Nábor

Vizualizace pohybu v léčbě bolesti u pacientů s hemofilickou artropatií. (HeMirror)

Hemofilie

Španělsko
Bleeding and Clotting Disorders Institute Peoria...
Genentech, Inc.

Nábor

Emicizumab pro těžkou von Willebrandovu chorobu (VWD) a VWD/hemofilii A (BCDI-XII)

Von Willebrandova choroba, typ 3 | Současné VWD a hemofilie

Spojené státy
Swiss Hemophilia Network

Nábor

Švýcarský registr hemofilie

Hemofilie a jiné závažné poruchy krvácení

Švýcarsko
Karolinska University Hospital
Karolinska Institutet; The Swedish Society of Medicine

Neznámý

Globální hemostatické metody u hemofilie a von Willebrandovy choroby (GHMHW)

Hemofilie A | Hemofilie B | Von Willebrandova nemoc

Švédsko
Real Fundación Victoria Eugenia

Neznámý

Bolest u pacientů s vrozenými koagulopatiemi (He-PainSit)

Hemofilní artropatie
Spark Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie léčby hemofilie genovou terapií A (KEYSTONE 1)

Hemofilie A

Spojené státy
Radboud University Medical Center
Enzyre B.V.

Nábor

Testování verze EnzySystem verze A pro hemofilii A

Hemofilie A

Holandsko
Xue-chun Lu

Nábor

Kombinovaný režim s valproátem sodným pro těžkou hemofilii B: jednoramenná, fáze 1, pilotní zkouška.

Hemofilie

Čína
Sanofi

Nábor

Studie k vyhodnocení dopadu efanesoctocogu Alfa na dlouhodobé zdraví kloubů u účastníků s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy
Montefiore Medical Center
Genentech, Inc.

Zatím nenabíráme

Skutečné použití emicizumabu u kojenců a dětí ve věku 0-3 let s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy
Emory University
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.

Nábor

Studie SAFE: Bezpečnost aPCC po profylaxi emicizumabem (SAFE)

Hemofilie A

Spojené státy
Washington Institute for Coagulation
Genentech, Inc.

Nábor

Účinky emicizumabu vs. profylaxe faktorem VIII na zdraví kloubů a kostí u těžké hemofilie A (EmiMSK)

Hemofilie A

Spojené státy
Emory University
Octapharma

Nábor

Léčba pacientů s hemofilií A inhibitory FVIII (MOTIVATE)

Hemofilie A

Spojené státy, Německo
Sinocelltech Ltd.

Nábor

Bezpečnost a účinnost dlouhodobé léčby SCT800 u dříve léčených pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Medical College of Wisconsin

Nábor

Zkouška genové terapie pro produkci faktoru VIII odvozeného od krevních destiček u hemofilie A

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Aktivní, ne nábor

Studie, ve které se dozvíte více o úrovni fyzické aktivity pacientů trpících hemofilií A léčenou Damoctocog Alfa Pegol (studie LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilie A

Kanada, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Itálie, Tchaj-wan, Slovinsko
Takeda

Dokončeno

Studie, která má zjistit, jak může řešení založené na virtuální realitě snížit léčebnou zátěž dětí, dospívajících a dospělých s hemofilií A, kteří dostávají profylaktické infuze faktoru VIII

Hemofilie

Francie
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky profylaktického emicizumabu versus žádná profylaxe u účastníků hemofilie A (HAVEN 5)

Hemofilie A

Čína, Thajsko, Hongkong, Malajsie
Bioverativ, a Sanofi company

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost Efanesoctocogu Alfa (BIVV001) u dříve léčených pacientů s hemofilií A (XTEND-ed)

Hemofilie A

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Čína, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království
Genzyme, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti Fitusiranu u pacientů s hemofilií A nebo B, s nebo bez inhibičních protilátek proti faktoru VIII nebo IX (ATLAS-OLE)

Hemofilie

Čína, Maďarsko, Krocan, Kanada, Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Francie, Německo, Indie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Malajsie, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Ukrajina, Spojené království
Haemnet
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Naučte se žít s nezávažnou hemofilií

Hemofilie

Spojené království
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Studie ADVATE u lidí s hemofilií A v Indii

Hemofilie A

Indie
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti STSP-0601 u dospělých pacientů s hemofilií A nebo B s inhibitorem

Hemofilie

Čína
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Spokojenost s výdejem emicizumabu (HEMLIBRA®) pro pacienty s hemofilií A ve Francii (PASODOBLEDEMI2)

Hemofilie A

Francie
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Dokončeno

Fyzická aktivita a eliminace FVIII: Význam pro personalizovanou terapii u těžké hemofilie A

Hemofilie A

Itálie
Swedish Orphan Biovitrum
ICON plc

Dokončeno

Prospektivní, neintervenční studie k vyhodnocení účinnosti přípravku Elocta ve srovnání s konvenčními produktovými faktory

Hemofilie A

Francie, Itálie, Norsko, Švédsko, Spojené království, Rakousko, Belgie, Finsko, Španělsko
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie přípravku Fitusiran u pacientů s těžkou hemofilií A a B, kteří dříve dostávali profylaxi faktorem nebo bypassem (ATLAS-PPX)

Hemofilie

Spojené státy, Austrálie, Čína, Dánsko, Francie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Mexiko

Klinické studie na Hemofilia A

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa