Klinické studie na Virus de inmunodeficiencia humana congénita

Celkem 7396 výsledků

Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Dokončeno

Klinická studie pro hodnocení tří režimů očkování proti chřipce u příjemců transplantace ledvin

Lidská chřipka

Brazílie
Centers for Disease Control and Prevention
Universidad del Valle, Guatemala; Hospital Nacional San Juan de Dios de Santa... a další spolupracovníci

Ukončeno

Studie oseltamiviru pro děti v Panamě a Salvadoru (PECOS)

Chřipka | Lidská chřipka

Panama, El Salvador
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita trivalentní vakcíny proti chřipce při podání starším subjektům

Lidská chřipka

Belgie
Hualan Biological Engineering, Inc.

Dokončeno

Post-marketing Clinical Observation of an Inactivated Influenza Split Vaccine

Lidská chřipka

Čína
Meso Scale Diagnostics, LLC.
Centers for Disease Control and Prevention

Ukončeno

Klinická validace testu MSD na chřipku v místě péče

Lidská chřipka

Spojené státy
Chinese Academy of Sciences
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Hualan Biological...

Neznámý

Studie imunogenicity vakcíny proti chřipce S-OIV H1N1

Lidská chřipka

Čína
Seqirus

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny proti chřipce s adjuvans MF59 u starších dospělých

Chřipka | Člověk

Spojené státy
Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões

Dokončeno

Faktory ovlivňující očkování proti chřipce v primární zdravotní péči (FIVA)

Chřipka, člověk

Portugalsko
Advagene Biopharma Co. Ltd.
National Taiwan University Hospital

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity intranazální vakcíny proti chřipce podávané zdravým dospělým

Chřipka, člověk

Tchaj-wan
Protein Sciences Corporation
Kaiser Permanente

Dokončeno

Postmarketingová pozorovací studie bezpečnosti po očkování přípravkem Flublok® ve srovnání s licencovanou IIV u dospělých

Lidská chřipka

Spojené státy
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita jedné dávky vakcíny proti sezónnímu trivalentnímu chřipkovému viru (TIVf, purifikovaný povrchový antigen, inaktivovaný, získaný z vajíček) u dospělých ve věku 18 let a více

Chřipka | Člověk

Německo
The Methodist Hospital Research Institute
Grifols Biologicals, LLC

Dokončeno

Zlepšení dodržování doporučení doporučení PEP týkajícího se vztekliny

Vzteklina | Vzteklina Člověk | Infekce virem vztekliny

Spojené státy
bioLytical Laboratories

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení výkonu, použitelnosti a interpretace výsledků INSTI® HIV autotestu

Infekce virem lidské imunodeficience I | Infekce virem lidské imunodeficience II
Bezmialem Vakif University

Dokončeno

Nálezy kolposkopie u žen s vysokým rizikem HPV jiným než HPV 16/18 a normální cytologií

Infekce lidským papilomavirem
University of Athens
Hellenic Pasteur Institute

Dokončeno

Účinnost vakcíny proti chřipce čtyřvalentní vakcíny u těhotných žen a malých kojenců, 2019-2020

Chřipka u člověka

Řecko
Pantec Biosolutions AG
Medical University of Vienna

Dokončeno

Srovnání laserem asistované epidermální a intradermální aplikace vakcíny proti sezónní chřipce

Chřipka u člověka

Rakousko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Obličejové masky pro prevenci přenosu chřipky (GRIPMASK)

Lidská chřipka

Francie
Abbott

Dokončeno

Retrospektivní studie palivizumabu u dětí s hemodynamicky významnou vrozenou srdeční chorobou

Těžká respirační syncytiální virová infekce

Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Norsko, Polsko, Slovinsko, Španělsko, Spojené království
Harvard University
National Institute on Aging (NIA); Massachusetts Institute of Technology; Ludwig-Maximilians...

Dokončeno

Přesvědčování v medicíně: Experimentální důkazy o účincích vysílače a signálu

Covid19 | Chřipka, člověk | Chřipka, člověk

Spojené státy
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Dokončeno

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Lidská chřipka
Research Institute for Biological Safety Problems
Research Institute of Influenza, Russia; Asfendiyarov Kazakh National Medical...

Dokončeno

Preventivní účinnost, bezpečnost a imunogenicita alantoické split inaktivované sezónní chřipkové vakcíny

Lidská chřipka

Kazachstán
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkové trivalentní neadjuvované studijní vakcíny proti chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Lidská chřipka

Belgie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkové trivalentní vakcíny proti chřipce, formulace pro severní polokouli 2013/2014, u zdravých dospělých ve věku 18 let a více

Lidská chřipka

Belgie
National Institute for Public Health and the Environment...

Ukončeno

Studie účinnosti a imunomodulace simultánního očkování proti lidskému papilomaviru/hepatitidě B (HPV/HBV) (TANGO)

Infekce lidským papilomavirem
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Dokončeno

Imunogenicita, bezpečnost a snášenlivost vakcín proti chřipce s adjuvans MF59 a neadjuvovaných u pacientů s infekcí HIV-1

Virus chřipky H1N1 | Infekce virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1).

Brazílie
The Methodist Hospital Research Institute
Grifols Biologicals, LLC

Nábor

Průzkum bezpečnosti lidského imunitního globulinu u dětí

Vzteklina | Vzteklina Člověk | Pediatrie | Infekce virem vztekliny

Spojené státy
University of Zurich
Schweizerischer Nationalfonds

Dokončeno

Přenos viru chřipky od asymptomatických zdravotnických pracovníků a hospitalizovaných pacientů v prostředí nemocnice akutní péče (TransFLUas)

Lidská chřipka

Švýcarsko
Emory University
National Institute of Nursing Research (NINR)

Nábor

Pokrok v očkování proti HPV mezi HIV pozitivními dospělými: Studie CHAMPS (CHAMPS)

Lidsky papillomavirus | Vakcína proti lidskému papilomaviru

Spojené státy
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Dlouhodobá studie imunogenicity inaktivované vakcíny EV71 u dětí

Enterovirus 71 lidský

Tchaj-wan
Syneos Health
Merck Sharp & Dohme LLC; Sandoz; Teva Pharmaceuticals USA; Aurobindo Pharma Ltd; Zydus...

Ukončeno

Ribavirinový registr těhotenství (RPR)

Hepatitida C | Těhotenské komplikace | Vrozené vady

Spojené státy
University of California, Los Angeles

Ukončeno

Testování navigační intervence na hepatitidu C a HIV (LINKHCV)

Hepatitida C | HIV (virus lidské imunodeficience)

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kandidáta na vakcínu respiračního syncyciálního viru/lidského metapneumoviru

Zdraví dobrovolníci | Respirační syncytiální virová infekce | Lidský metapneumovirus

Spojené státy, Portoriko
Hospices Civils de Lyon

Ukončeno

Selekce ligandů Farnesoid X Receptor (FXR) při reaktivaci latentních HIV provirů (FXR#2)

Infekce virem lidské imunodeficience I

Francie
Fred Hutchinson Cancer Center
University of Washington

Dokončeno

MMF pro snížení rezervoáru HIV

Infekce virem lidské imunodeficience I

Spojené státy
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetická studie profylaxe HIV pomocí antiretrovirových intravaginálních kroužků u zdravých žen

Profylaxe virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinků kombinované perorální antikoncepce u žen

Infekce, virus lidské imunodeficience
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Zkouška s rozsahem dávek GSK1349572 a 2 NRTI u pacientů infikovaných HIV-1, kteří dosud nebyli terapií (ING112276)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Ruská Federace
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a anti-HIV účinku GSK1265744 versus placebo u dospělých infikovaných HIV-1 (ITZ112929)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávek GSK2248761 u pacientů již zkušených s antiretrovirovou terapií s infekcí HIV rezistentní na NNRTI (SONNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada, Itálie, Belgie, Rumunsko
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie lékových interakcí hodnotící farmakokinetiku GSK2248761 a raltegraviru u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLAB*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infekce, virus lidské imunodeficience
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie ke stanovení účinku více dávek BMS-955176 na elektrokardiograf u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie DDI BMS-663068 s etravirinem (ETR) a/nebo darunavirem (DVR) + ritonavirem (RTV)

Infekce, virus lidské imunodeficience
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti kombinované dispergovatelné tablety Dolutegravir/Abakavir/Lamivudin s fixní dávkou

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

GSK706769/KALETRA Studie lékových interakcí

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost BMS-626529 po perorálním a intravenózním podání

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Fáze 1, otevřená dvouramenná studie s pevnou sekvencí k vyhodnocení účinku rifampinu a rifabutinu na farmakokinetiku GSK1349572 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze IV, otevřená, 4dobá zkřížená studie ke zkoumání lékové interakce mezi perorálními roztoky lamivudinu a sorbitolu u zdravých dobrovolníků

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy

Klinické studie na Virus de inmunodeficiencia humana congénita

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa