Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ad26.ZEBOV 0,8*10^10 (vp)

Celkem 183 výsledků

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení rozsahu úrovní dávek Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity Ad26.ZIKV.001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity zkoumaného kandidáta na vakcínu proti RSV (Ad26.RSV.preF) u dospělých ve věku 18 až 50 let a u batolat ve věku 12 až 24 měsíců séropozitivních na RSV

Infekce dýchacích cest | Respirační syncytiální viry

Spojené království, Finsko, Spojené státy
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Dokončeno

Ad26.ZEBOV Booster u dětí dříve očkovaných Ad26.ZEBOV a MVA-BN-Filo (EBOVAC Booster Study)

Virus Ebola

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity pro výběr režimu Ad26.RSV.preF a/nebo RSV preF proteinových kombinací, po které následovalo rozšířené hodnocení bezpečnosti u dospělých ve věku 60 let a starších

Zdravý

Spojené státy
PATH

Dokončeno

Studie bezpečnosti inaktivované celobuněčné vakcíny Shigella u dospělých

Shigellóza

Spojené státy
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Dokončeno

Studie k posouzení imunogenicity, snášenlivosti a bezpečnosti vakcíny proti malárii a také její ochranné účinnosti v modelu výzvy malárie

Malárie

Spojené státy
Aeras
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Dokončeno

Studie AERAS-402 u zdravých kojenců

Tuberkulóza

Keňa, Jižní Afrika, Mosambik
Aeras
Crucell Holland BV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti AERAS-402 u dospělých, kteří byli nedávno léčeni na plicní tuberkulózu (C-010-402)

Tuberkulóza

Jižní Afrika
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome Trust

Dokončeno

Studie k posouzení nových vakcín proti ebole, cAd3-EBO Z a MVA-BN® Filo

Ebola | Ebola Zair

Spojené království
Imperial College London
AstraZeneca; University of Oxford

Aktivní, ne nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti a imunogenicity kandidátské vakcíny COVID-19 AZD1222 dodávané aerosolem u zdravých dospělých dobrovolníků (COVAXAER01)

Covid19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené království
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Dokončeno

Posilovací dávka Ad5-EBOV u zdravých dospělých po primární imunizaci

Virus Ebola

Čína
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Zdravý

Spojené státy
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Ebola CVD-Mali #2000 (bivalentní) VRC-EBOAdc069-00-vp (cAd3-EBO)

Virus Ebola | Hemoragická horečka

Mali
Merck Sharp & Dohme LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine...

Dokončeno

Celosvětová, fáze I, studie s eskalací dávky 3dávkového režimu vakcíny MRKAd5 (klad B) u zdravých dospělých (V520-018)

HIV infekce | HIV-1
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcín proti HIV-1 na základě sérotypů šimpanzů s kladem C exprimujícím reklamu gp140 a CH505TF gp120 Protein Boost u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV (HVTN139)

HIV infekce

Jižní Afrika
VA Office of Research and Development
National Cancer Institute (NCI); Jonsson Comprehensive Cancer Center

Ukončeno

Zkouška vakcíny pro pacienty se stadiem IIIB, IV nebo recidivujícím nemalobuněčným karcinomem plic (VTNSCLC)

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny MRKAd5 Gag/Pol/Nef u zdravých dospělých (V520-016)

HIV infekce | HIV-1
Concentric Analgesics

Dokončeno

Studium u subjektů podstupujících kompletní abdominoplastiku

Postchirurgická bolest

Spojené státy
Ahmad Tarhini
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Karboplatina a Etoposid Plus LBH589 pro malobuněčný karcinom plic

Malobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Shenzhen Fifth People's Hospital

Nábor

Hodnotící studie týkající se anti-claudinu 18.2 specifičnosti chimérických antigenních receptorových T buněk u pacientů s pokročilým adenokarcinomem žaludku/ezofagogastrického junkce a s rakovinou pankreatu

CAR T-buněčná terapie

Čína
CHABiotech CO., Ltd
Seoul CRO Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti CordSTEM-DD u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Chronická bolest dolní části zad | Degenerace disku

Korejská republika
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; University of Rochester

Dokončeno

Trial of the Safety and Immunogenicity of an Oral, Replicating Ad26 Vectored HIV-1 Vaccine

HIV

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Poprvé v lidské studii s použitím GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Hanna Czajka
Medical Research Agency, Poland

Neznámý

Klinická studie hodnotící vliv BCG očkování na výskyt a závažnost infekcí SARS-CoV-2 mezi zdravotníky během pandemie COVID-19 v Polsku

Covid19 | Infekce SARS-CoV | BCG vakcinační reakce

Polsko
Octapharma

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti tří různých dávek NewGam u pacientů s CIDP (POINT)

Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Malárie Plasmodium Falciparum

Spojené království
Sun Yat-sen University

Dokončeno

Účinnost bělení zubní pasty obsahující 10 % vysoce čisticího oxidu křemičitého, 0,5 % fytátu sodného a 0,5 % pyrofosforečnanu sodného

Bělení zubů

Čína
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Dokončeno

Emblica Officinalis zavlažování při paradentóze

Paradentóza

Indie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k posouzení anamnestické imunitní odpovědi u zdravých dětí ve věku 4 až 7 let po sérii primárního očkování buď HEXAVAC® nebo INFANRIX®-HEXA

Žloutenka typu B

Itálie
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
Beijing Boren Hospital

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti CI-135 CAR-T buněk u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Dokončeno

Studie o imunogenicitě, reaktogenitě a bezpečnosti vakcíny VACΔ6 u dobrovolníků ve věku 18–60 let

Neštovice | Opičí neštovice | Kravské neštovice | Infekce virem vakcínie

Ruská Federace
Yonsei University

Dokončeno

The Effects of Dexmedetomidine and Tracheal Intubation on Heart Rate Variability and QTc Interval

Anestezie, generále

Korejská republika
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Neznámý

Může velmi nízká dávka rivaroxabanu jako doplněk k duální antiagregační terapii (DAPT) zlepšit trombotický stav u akutního koronárního syndromu (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Akutní koronární syndrom

Spojené království
Emory University
PeachBowl LegACy Fund

Nábor

Sirolimus v kombinaci s metronomickou chemoterapií u dětí s vysoce rizikovými solidními nádory (AflacST1903)

Pevný nádor

Spojené státy
Rockefeller University

Dokončeno

3BNC117 and 10-1074 in HIV Uninfected Adults

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

Neznámý

Klinická účinnost kanrenoátu draselného při obnově sinusového rytmu u pacientů s fibrilací síní. (CANREN-AF)

Fibrilace síní, paroxysmální
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Texas Health Resources

Dokončeno

In vitro fertilizace (IVF) mediální protein a živá porodnost (SSS)

Neplodnost | Hnojení in vitro | Výsledek těhotenství, živý porod

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Zdravý

Belgie
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Dokončeno

KX01 studie fáze 1 u pacientů s psoriázou plakového typu

Psoriáza
McGill University Health Centre/Research Institute...

Dokončeno

Zlepšení obsahu glykogenu v játrech zlepší pooperační jaterní funkce u pacientů podstupujících velké resekce jater

Funkce jater

Kanada
AstraZeneca

Ukončeno

GALLANT 7 Tesaglitazar Doplněk k sulfonyluree

Cukrovka typu 2

Francie, Korejská republika, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království, Vietnam, Norsko, Izrael, Filipíny, Austrálie
Assiut University

Pozastaveno

Mozkové cévní účinky dexmedetomidinu versus sedace propofolu u intubovaných mechanicky ventilovaných pacientů na JIP (DEXSEDATION)

Sedace

Egypt
Beth Israel Deaconess Medical Center
Grifols Biologicals, LLC

Ukončeno

Účinnost intravenózní imunoglobulinové terapie při léčbě indukované neuropatie diabetu

Diabetes Mellitus | Komplikace diabetu | Diabetické neuropatie

Spojené státy
Rambam Health Care Campus

Nábor

Podávání glukonátu vápenatého ke snížení krevních ztrát při elektivním porodu císařským řezem

Volitelný porod císařským řezem

Izrael
National University of Malaysia

Nábor

Krátkodobá nízká dávka perorálního kolchicinu po infarktu myokardu s elevacemi ST (STEMI)

STEMI

Malajsie
Price Vision Group
Cornea Research Foundation of America

Nábor

Síťování rohovky pro léčbu neovaskularizace rohovky

Neovaskularizace rohovky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Ad26.ZEBOV 0,8*10^10 (vp)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa