Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CHF 5993 200/6/12,5 ug

Celkem 48 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Ztrojnásobek u astmatu s nekontrolovaným pacientem se střední intenzitou IKS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

TRIple in Astma VYSOKÁ SÍLA VERSUS ICS/Laba hs a tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentina, Bělorusko, Bulharsko, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Statens Serum Institut

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti nového lipozomálního adjuvantního systému, CAF01, při podání s podjednotkovou vakcínou proti tuberkulóze Ag85B-ESAT-6 jako dvě injekce s dvouměsíčním intervalem zdravým dospělým dobrovolníkům

Tuberkulóza

Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometason + formoterol + glykopyrolát u chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie, Německo, Maďarsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost CHF1535 přes NEXT DPI versus pMDI a BDP DPI100µg na PeakExpiratoryFlow u astmatických pacientů (Neptune)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení akutního bronchodilatačního účinku CHF1535 NEXThaler

Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CHF 1535 200/6 µg u neadekvátně kontrolovaných astmatických pacientů

Astma

Itálie
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 125/12 v léčbě dospělých se středně těžkým astmatem

Astma

Brazílie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem (NELSON)

Astma

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Čína, Korejská republika, Tchaj-wan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Trojnásobné zjištění dávky astmatu (Triskel)

Astma

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Spojené království
INSYS Therapeutics Inc

Staženo

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akutní bolest

Spojené státy
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu zařízení NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) na rozměry centrálních a periferních dýchacích cest u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FUTURE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Non-inferiorita, kombinace formoterol/FluticasonexAlenia®formoterol/budesonid pro astma v Brazílii (FORASMA)

Střední astma

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Charite University, Berlin, Germany

Neznámý

Autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk pro refrakterní autoimunitní onemocnění (ASTRAD)

Autoimunitní onemocnění

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc

Maďarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie monoterapie pembrolizumabem (MK-3475) u pokročilých solidních nádorů a kombinační terapie pembrolizumabem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic/rozsáhlého onemocnění malobuněčného karcinomu plic (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

Srovnání kombinace beklomethasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Astma u dětí

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost LAMA přidaná k IKS při léčbě astmatu (ELITRA)

Astma

Bulharsko, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Srovnání kombinace beklometasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Dětské astma

Dánsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Studie pegylovaného rhG-CSF jako podpory pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří dostávají chemoterapii a dostávají chemoterapii

NSCLC | Neutropenie | Febrilní neutropenie

Čína
Hartford Hospital
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie k posouzení inhibice produkce spór u pacientů s infekcemi C. difficile: Fidaxomicin versus vankomycin

Infekce Clostridium Difficile

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (Fos/Ser_switch)

Astma

Spojené království
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Venetoclax a pediatricky inspirovaný režim pro léčbu nově diagnostikované B buněčné akutní lymfoblastické leukémie

B Akutní lymfoblastická leukémie | Ph-like akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Dokončeno

Transplantace kostní dřeně dárce s neshodou HLA s potransplantačním cyklofosfamidem

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) | Myelodysplastický syndrom (MDS) | Akutní myeloidní leukémie (AML) | Lymfom citlivý na chemoterapii | Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)/T lymfoblastický lymfom | Akutní bifenotypová leukémie (ABL) | Akutní nediferencovaná leukémie (AUL)

Spojené státy
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti Ebola Zaire u zdravých dospělých

Virus Ebola

Spojené státy
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Nektar Therapeutics

Nábor

NKTR-255 versus placebo po terapii CAR-T řízenou CD19 u pacientů s relapsem/refrakterním velkobuněčným B-lymfomem

Non-Hodgkinův lymfom | Relapsovaný/refrakterní difuzní velkobuněčný B-lymfom

Spojené státy
Genexine, Inc.

Dokončeno

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdravý

Korejská republika
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Dokončeno

Studie intenzitně modulované radioterapie (IMRT) u pacientů s neresekovatelným karcinomem slinivky břišní

Rakovina slinivky

Spojené státy
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Anti-ESO (rakovina/testovací antigen) mTCR-transdukované autologní lymfocyty periferní krve a kombinovaná chemoterapie při léčbě pacientů s metastatickým karcinomem, který exprimuje NY-ESO-1

Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický maligní novotvar | Přítomny pozitivní buňky HLA-A2

Spojené státy
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Nábor

Kryoablace mezižeberního nervu versus epidurální analgezie pro Nuss Reparation of Pectus Excavatum (ICE)

Trychtýř hrudník | Pectus Excavatum

Holandsko
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Ukončeno

Geneticky upravené PBMC a PBSC exprimující NY-ESO-1 TCR po myeloablativním kondicionačním režimu k léčbě pacientů s pokročilou rakovinou (NYESO SCT)

Sarkom | Neresekabilní maligní novotvar | Lokálně pokročilý maligní novotvar | Přítomny pozitivní buňky HLA-A*0201 | NY-ESO-1 Pozitivní

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasonu/formoterolu jednoho inhalátoru u pacientů se středně těžkým až těžkým perzistujícím astmatem

Astma
University of Washington
Genentech, Inc.

Pozastaveno

Polatuzumab vedotin a kombinovaná chemoterapie pro léčbu neléčeného agresivního velkobuněčného B lymfomu

Primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Agresivní non-Hodgkinův lymfom | Difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikovaný | EBV-pozitivní difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikováno | B-buněčný lymfom vysokého stupně, jinak nespecifikováno | Velký B-buněčný lymfom... a další podmínky

Spojené státy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Parsaclisib plus standardní léková terapie u pacientů s nově diagnostikovaným vysoce rizikovým difuzním velkobuněčným B-lymfomem

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Indolentní non-Hodgkinův lymfom | Ann Arbor fáze II difúzní velký B-buněčný lymfom | Ann Arbor fáze III difúzní velký B-buněčný lymfom | Ann Arbor Fáze IV difúzní velký B-buněčný lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 nebo BCL6 | B-buněčný... a další podmínky

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Dinutuximab, sargramostim a kombinovaná chemoterapie v léčbě pacientů s nově diagnostikovaným vysoce rizikovým neuroblastomem

Ganglionuroblastom | Vysoce rizikový neuroblastom

Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie

Hledat v klinických studiích: CHF 5993 200/6/12,5 ug

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa