Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CHF 5993 200/6/12,5 µg

Łącznie 47 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej w celu oceny całkowitej ekspozycji ogólnoustrojowej i dostępności w płucach CHF 5993 u zdrowych ochotników

POChP

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE W ASTYCE WYSOKA SIŁA W KONTRA IKACH/LABA HS I tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentyna, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Porównanie CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a z CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u pacjentów z astmą (Trecos) (TRECOS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji beklometazonu + formoterolu + glikopirolanu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy, Niemcy, Węgry
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność CHF1535 przez NEXT DPI w porównaniu z pMDI i BDP DPI100µg na szczytowy przepływ wydechowy u pacjentów z astmą (Neptune)

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Potrójne ustalenie dawki w astmie (Triskel)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FUTURE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Flamboyant 125/12 Association w leczeniu dorosłych z umiarkowaną astmą

Astma

Brazylia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Chiny, Republika Korei, Tajwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z astmą (NELSON)

Astma

Włochy
INSYS Therapeutics Inc

Wycofane

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Ostry ból

Stany Zjednoczone
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu urządzenia NEXThaler® (DPI – inhalator proszkowy) na wymiary centralnych i obwodowych dróg oddechowych u pacjentów z astmą

Astma

Belgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Badanie pegylowanego rhG-CSF jako wsparcia dla pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) otrzymujących chemioterapię Otrzymujących chemioterapię

NSCLC | Neutropenia | Gorączka neutropeniczna

Chiny
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Non-inferiority, kombinacja formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/budezonid na astmę w Brazylii (FORASMA)

Umiarkowana astma

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Węgry
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych i terapii skojarzonej pembrolizumabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca/rozległym drobnokomórkowym raku płuca (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność LAMA dodanej do ICS w leczeniu astmy (ELITRA)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska
Charite University, Berlin, Germany

Nieznany

Autologiczne przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych w opornych na leczenie chorobach autoimmunologicznych (ASTRAD)

Choroby Autoimmunologiczne

Niemcy
Hartford Hospital
Optimer Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie oceniające hamowanie wytwarzania przetrwalników u pacjentów z zakażeniami C. difficile: fidaksomycyna kontra wankomycyna

Zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Porównanie kombinacji dipropionianu beklometazonu i fumaranu formoterolu w porównaniu z pojedynczymi składnikami ocenianymi za pomocą knemometrii i pomiarów kortyzolu w moczu u dzieci chorych na astmę

Astma dziecięca

Dania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonych w leczeniu astmy w podstawowej opiece zdrowotnej (Fos/Ser_switch)

Astma

Zjednoczone Królestwo
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Wenetoklaks i schemat inspirowany pediatrią w leczeniu nowo rozpoznanej ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej

B Ostra białaczka limfoblastyczna | Ph-Like ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki Ebola Zair u zdrowych osób dorosłych

Choroba wirusowa Ebola

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
Nektar Therapeutics

Rekrutacyjny

NKTR-255 vs placebo po terapii CAR-T ukierunkowanej na CD19 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B

Chłoniak nieziarniczy | Nawracający/oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Genexine, Inc.

Zakończony

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdrowy

Republika Korei
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Zakończony

Badanie zwiększania dawki radioterapii z modulacją intensywności (IMRT) u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem trzustki

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Autologiczne limfocyty krwi obwodowej anty-ESO (antygen nowotworowy/testowy) transdukowane mTCR i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z rakiem przerzutowym wykazującym ekspresję NY-ESO-1

Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Nowotwór złośliwy z przerzutami | Obecne komórki dodatnie pod względem HLA-A2

Stany Zjednoczone
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Rekrutacyjny

Krioablacja nerwu międzyżebrowego w porównaniu ze znieczuleniem zewnątrzoponowym w przypadku naprawy klatki piersiowej lejkowatej metodą Nussa (ICE)

Skrzynia lejkowata | Klatka piersiowa lejkowata

Holandia
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Zakończony

Genetycznie zmodyfikowane PBMC i PBSC wykazujące ekspresję NY-ESO-1 TCR po mieloablacyjnym schemacie kondycjonowania w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem (NYESO SCT)

Mięsak | Nieoperacyjny nowotwór złośliwy | Nowotwór złośliwy miejscowo zaawansowany | Obecność komórek HLA-A*0201 dodatnich | NY-ESO-1 Pozytywny

Stany Zjednoczone
University of Washington
Genentech, Inc.

Zawieszony

Polatuzumab Vedotin i chemioterapia skojarzona w leczeniu nieleczonego agresywnego chłoniaka z dużych komórek B

Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy). | Agresywny chłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | EBV-dodatni chłoniak rozlany z dużych komórek B, nie określony inaczej | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, nie określony inaczej | Chłoniak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Zakończony

Przeszczep szpiku kostnego od niespokrewnionego dawcy z niedopasowanym HLA z cyklofosfamidem po przeszczepie

Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) | Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Ostra białaczka szpikowa (AML) | Chłoniak wrażliwy na chemioterapię | Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)/Chłoniak limfoblastyczny T | Ostra białaczka bifenotypowa (ABL) | Ostra białaczka niezróżnicowana (AUL)

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Parsaclisib plus standardowa farmakoterapia u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B wysokiego ryzyka

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Indolentny chłoniak nieziarniczy | Ann Arbor Etap II Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień III Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień IV rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami... i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Dinutuksymab, sargramostim i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym nerwiakiem niedojrzałym wysokiego ryzyka

Ganglioneuroblastoma | Neuroblastoma wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Australia

Szukaj badań klinicznych dla: CHF 5993 200/6/12,5 µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje