Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg

Celkem 288 výsledků

HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie fáze I k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg a Novartis Exforge 10/160 mg

Zdravý

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Fáze Ⅰ studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg tableta a Novartis Exforge 10/160 mg tableta

Zdravý
HK inno.N Corporation

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30061 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie přípravku Amlodipin/Valsartan 10/160 potahované tablety

Zdravý dobrovolník
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie bioekvivalence CJ-30060 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Farmakokinetická studie CJ-30060 po podání jedné dávky u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Asan Medical Center

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení biologické dostupnosti a bezpečnosti AGSAV301

Hypertenze

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
LG Life Sciences

Dokončeno

Klinická studie fáze III k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinace lerkanidipinu/valsartanu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=27)

Zdravé mužské subjekty
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená, tříléčebná, třídobá, šestisekvenční zkřížená studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetických vlastností CJ-30044 a bepotastin besilátu a ke zkoumání vlivu potravy na farmakokinetiku CJ-30044 u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Ukončeno

Manidipin versus Amlodipin u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie bioekvivalence CJ-30061 u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30060 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze s hyperlipidemií
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv valsartanu versus amlodipinu na vícesměrnou deformaci levé komory a hladinu adipocytokinů

Hypertenze

Egypt
Novartis

Dokončeno

8týdenní studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti různých kombinací valsartanu, HCTZ a amlodipinu u pacientů se středně těžkou až těžkou hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie farmakokinetických lékových interakcí po současném podávání valsartanu, hydrochlorothiazidu a amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Indie
HK inno.N Corporation

Neznámý

Bioequivalence Study of CJ-30060 in Healthy Volunteers

Zdravé předměty

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost valsartanu a amlodipinu v kombinaci a samostatně u pacientů s hypertenzí.

Hypertenze

Německo
Novartis

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost valsartanu a amlodipinu v kombinaci a samostatně u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy, Německo
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické interakce a bezpečnost mezi Exforge Tab. a Crestor Tab. u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Dlouhodobá studie valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí (rozšíření studie CVAA489A1301)

Hypertenze

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CVAA489 u pacientů s hypertenzí

Esenciální hypertenze

Krocan
Novartis Pharmaceuticals
Baker Heart and Diabetes Institute

Dokončeno

Valsartan Intensified primární péče Snížení krevního tlaku Studie (VIPER-BP)

Hypertenze

Spojené státy, Austrálie
Galapagos NV

Dokončeno

Farmakokinetika jedné a více dávek GLPG0634 u starších zdravých subjektů

Zdravý

Belgie
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Nábor

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin versus Exforge HCT®️ pro systémovou arteriální hypertenzi (OPTION TREAT)

Hypertenze

Brazílie
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Neznámý

Bioekvivalenční studie valsartanu/amlodipinu z tablet Valsartanu a amlodipinu (Hua Yuan Pharmaceutical LLC, Čína) a tablet Valsartanu a amlodipinu (Ⅰ) (Novartis Pharma Schweiz AG, Švýcarsko) (ABSVAFVATVAT)

Zdravý

Čína
TSH Biopharm Corporation Limited

Dokončeno

PMS studie Amlodipinu/Valsartanu pro léčbu hypertenze

Esenciální hypertenze

Tchaj-wan
University of Leeds
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Dokončeno

Patofyziologické mechanismy hypertenzní LVH: Optimalizace regrese

Hypertenze | Hypertrofie levé komory

Spojené království
Genuine Research Center, Egypt
Pharmacare PLC, Palestine

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amlodipinu/valsartanu z tablet amlodipinu/valsartanu 10/160 (Pharmacare, Palestina) a tablet Exforge (Novartis Pharma, USA)

Zdravý

Egypt
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu/amlodipinu u pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze
Novartis

Dokončeno

Účinky středně těžké vs. agresivní léčby valsartanem + amlodipinem na pacienty s hypertenzí nekontrolovanou blokátorem angiotenzinových receptorů (zde, ARB) monoterapie (EXTRA)

Hypertenze

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost Valsartanu plus Amlodipin a Valsartan samotného u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
Yonsei University

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená klinická studie k porovnání účinnosti amlodipinu/valsartanu vs. hydrochlorothiazidu/telmisartanu na glukózovou toleranci u pacientů s hypertenzí s metabolickým syndromem

Hypertenze

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu versus amlodipinu u postmenopauzálních žen s hypertenzí

Hypertenze

Švýcarsko
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti amlodipin-besylátu a kandesartan-cilexetilu u pacientů s esenciální hypertenzí, kteří nejsou adekvátně kontrolováni monoterapií amlodipin-besylátem

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená, jednodávková, dvoucestná křížová klinická studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetických charakteristik Exforge® a G-0081 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý mužský dobrovolník
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Hydrochlorothiazid jako doplněk k olmesartanu/amlodipinu u hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Německo, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Ruská Federace, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Česko
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Dokončeno

Klinická bioekvivalenční studie na dvou tabletách amlodipinu 10 mg

Zdravý
Novartis

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost přípravku Valsartan Plus Amlodipin a samotného amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Nábor

Účinky a bezpečnost sakubitrilu/valsartanu na refrakterní hypertenzi

Rezistentní hypertenze

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Amlodipinu/Valsartanu 5/80 jednou denně ve srovnání s Amlodipinem/Valsartanem 5/40 nebo Amlodipinem 5 mg v monoterapii u pacientů ve věku 65 let a starších s esenciální hypertenzí

Hypertenze

Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
Novartis

Dokončeno

Valsartan/amlodipin ve srovnání s léčbou losartanem u systolické hypertenze stadia 2 (EXALT)

Stádium 2 systolické hypertenze

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku LCZ696 na tuhost aorty u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Německo, Švýcarsko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinek fixní kombinace Amlodipin/Valsartan na centrální aortální krevní tlak u nekontrolované esenciální hypertenze Amlodipinem 5 mg (EXPLOR)

Hypertenze

Francie
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace valsartan/amlodipin u hypertenzních pacientů nekontrolovaných samotným valsartanem

Hypertenze

Švýcarsko, Německo

Hledat v klinických studiích: CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa