Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Chloramphenicol succinate

Celkem 426 výsledků

Hutchison Medipharma Limited

Neznámý

HMPL-813 v léčbě pacientů s glioblastomem

Glioblastom

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie tablet sukcinátu trelagliptinu při léčbě diabetu 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Čína
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Nábor

Fáze I/II klinické studie SAF-189 u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC)

Pokročilý pevný nádor | Pokročilá rakovina | Rakovina plic, nemalobuněčná

Čína
Huashan Hospital

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost vitaminu C pro suplementaci železa u dospělých pacientů s IDA

Anémie, nedostatek železa

Čína
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou k hodnocení farmakokinetiky suspenze solifenacin sukcinátu u dětí a dospívajících

Močový měchýř, hyperaktivní

Švédsko, Spojené království, Belgie, Dánsko
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie u zdravých dobrovolníků porovnávající dvě různé tekuté formulace solifenacinu mezi sebou a s tabletovou formulací

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika solifenacinu sukcinátu

Spojené státy
Center Eugene Marquis

Ukončeno

Solifenacin sukcinát pro léčbu močové toxicity vyskytující se během radioterapie rakoviny prostaty (VesiCaP)

Hyperaktivní močový měchýř

Francie
Sanofi

Dokončeno

Osmitýdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Saredutantu u pacientů s depresí

Deprese

Francie, Kanada, Německo, Portugalsko, Česká republika, Mexiko, Chorvatsko, Chile
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie zkoumající, jak bezpečný a účinný je roztok solifenacinu při léčbě dětí/dospívajících s příznaky hyperaktivního močového měchýře (OAB), kteří dokončili studii 905-CL-076 (LEOPARD)

Močový měchýř, hyperaktivní

Belgie, Spojené státy, Brazílie, Kanada, Dánsko, Bývalé Srbsko a Černá Hora, Korejská republika, Mexiko, Norsko, Filipíny, Polsko, Jižní Afrika, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Sanofi

Dokončeno

Osmitýdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Saredutantu u pacientů s depresí

Deprese

Kanada, Německo, Portugalsko, Estonsko, Mexiko, Chorvatsko, Chile, Česko
Sanofi

Dokončeno

52týdenní studie k hodnocení bezpečnosti Saredutantu u dospělých a starších pacientů s depresí

Deprese

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Osmitýdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Saredutantu u pacientů s depresí

Deprese

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Osmitýdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Saredutantu u pacientů s depresí

Deprese

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital

Neznámý

Účinnost a bezpečnost železného železa při prevenci vaskulárního kognitivního poškození u pacientů s mozkovým infarktem/TIA (OBLÍBENÉ) (FAVORITE)

Nedostatek železa | Mozkový infarkt | Demence, Cévní | TIA | Cévní kognitivní porucha

Čína
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...
Atlant Clinical Ltd.

Dokončeno

Meglimin sukcinát sodný pro korekci metabolické acidózy u kriticky nemocných pacientů

Metabolická acidóza

Ruská Federace
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Dokončeno

Souhrnná analýza dat ze dvou studií sukcinátu amonného pro symptomy menopauzy

Stavy související s menopauzou

Ruská Federace
Stamford Hospital

Staženo

Solifenacin sukcinát versus placebo v Inner City Ženy ve věku 20-45 let s hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence | Urinární nutkání

Spojené státy
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Ukončeno

Desvenlafaxin pro léčbu návalů horka u žen s rakovinou prsu užívajících tamoxifen

Novotvary prsu | Návaly horka

Korejská republika
Beni-Suef University

Dokončeno

Porovnejte náhlé vysazení a vysazení anticholinergik u recidivy příznaků OAB

Poruchy vyprazdňování

Egypt
Procter and Gamble
Consumer Healthcare Products Association

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku doxylaminsukcinátu u dětí

Alergická rýma | Infekce horních cest dýchacích

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) u dospělých ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Otevřená studie účinnosti a bezpečnosti VESIcare® u pacientů s příznaky hyperaktivního močového měchýře (VOLT)

Močový měchýř, hyperaktivní

Spojené státy
University of South Florida

Staženo

Solifenacin sukcinát (VESIcare) pro léčbu močové inkontinence u Parkinsonovy choroby

Únik moči | Parkinsonova choroba

Spojené státy
Saniona

Dokončeno

Studie zkoumající účinek tesofensinu a metoprololu na 24hodinovou střední srdeční frekvenci

Fáze 1

Německo
Brigham and Women's Hospital
University of California, Los Angeles; POM Wonderful LLC

Dokončeno

Vliv příjmu antioxidační šťávy na poranění mozku a placentární patologii u kojenců s omezením intrauterinního růstu (IUGR)

Omezení intrauterinního růstu

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie prevence relapsu s prodlouženým uvolňováním desvenlafaxin sukcinátu u ambulantních pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Kanada, Spojené státy, Kolumbie, Chorvatsko, Estonsko, Finsko, Polsko, Francie, Slovensko, Chile, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Jižní Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící trvalé uvolňování desvenlafaxin sukcinátu u dospělých s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Zhongnan Hospital

Nábor

Studie tablety Shengxuening v léčbě anémie související s chemoterapií u hematologických nádorů

Hematologická malignita | Anémie související s rakovinou

Čína
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti VESICare® pro léčbu naléhavých případů spojených s hyperaktivním močovým měchýřem (OAB) (VENUS)

Močový měchýř, hyperaktivní

Spojené státy
University of South Florida

Dokončeno

Solifenacin sukcinát (VESIcare) pro léčbu hyperaktivního močového měchýře u Parkinsonovy choroby (URGE-PD)

Hyperaktivní močový měchýř u Parkinsonovy choroby

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti solifenacin sukcinátu ke zlepšení kontinence moči po roboticky asistované radikální prostatektomii

Únik moči

Spojené státy, Kanada
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti VESIcare® (Solifenacin sukcinát) u pacientů, kteří chtějí přejít z Detrol LA® pro léčbu hyperaktivního močového měchýře (VERSUS)

Močový měchýř, hyperaktivní

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Relative Bioavailability Study of Solifenacin Succinate Liquid Suspension (Fed and Fasting) Versus VESIcare Tablet (Fasting) in Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika solifenacinu sukcinátu | Bioavailability of Solifenacin Succinate

Spojené státy
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jaké množství solifenacinu sukcinátu a mirabegronu se dostane do krve, když jsou podávány společně jako kombinované tablety s fixní dávkou a s jednotlivými tabletami stejných léků ve třech úrovních dávek

Zdravé předměty | Biologická dostupnost | Fáze 1

Německo
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie s jednou dávkou k měření hladin v krvi a bezpečnosti léku pro děti s hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř | Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Belgie, Kanada, Dánsko, Holandsko, Polsko, Krocan, Spojené království
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetické vlastnosti po podání HIP1503 a HGP1103 u zdravých mužských dobrovolníků

Hyperaktivní močový měchýř
Pharmasoft

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti MEXIDOL®

Cévní mozková příhoda
Promomed, LLC

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti Ambervinu a standardní terapie u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

COVID-19

Ruská Federace
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti UNIFUZOL (infuzní roztok) u zdravých dobrovolníků

Onemocnění periferních cév

Ruská Federace
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Klinická studie zkoumající, jak je tekutina Solifenacin přijímána, jak dlouho zůstává v těle a jak účinná a bezpečná je při léčbě dětí ve věku od 6 měsíců do méně než 5 let s příznaky hyperaktivity neurogenního detruzoru (NDO)

Pediatrická | Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Spojené státy, Belgie, Korejská republika, Filipíny, Polsko, Spojené království
Umeå University
The Swedish Research Council for Environment, Agricultural Sciences and Spatial... a další spolupracovníci

Dokončeno

Iron Supplementation of Marginally Low Birth Weight Infants (JOHN)

Anémie | Poruchy chování dětí | Nedostatek železa | Kognitivní projevy

Švédsko
Rambam Health Care Campus

Neznámý

Solifenacin sukcinát versus fesoterodin Srovnávací studie pro symptomy naléhavosti

Močový měchýř, hyperaktivní

Izrael
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku desvenlafaxin sukcinátu SR u zdravých čínských mužů a žen

Zdravý
Shengjing Hospital

Zatím nenabíráme

Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancies

Anémie, nedostatek železa
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence solifenacinu sukcinátu a mirabegronu z Mirfenacinu MR 5/50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (Hikma Pharma, Egypt) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (Astellas Pharma Europe B.V, Nizozemsko / Astellas Pharma Europe B.V. Nizozemí)

Zdravý

Egypt
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

A Double-Blind, Paralleled Study Comparing Efficacy/Safety of Solifenacin to Tolterodine in Overactive Bladder Patients

Močový měchýř, hyperaktivní

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie DVS SR při léčbě dětí a dospívajících ambulantních pacientů s MDD

Velká depresivní porucha

Spojené státy, Chile, Mexiko
Pfizer

Ukončeno

Desvenlafaxin sukcinát (Pristiq): Postmarketingová sledovací studie mezi filipínskými pacienty

Vazomotorické příznaky | Velká depresivní porucha

Filipíny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a PK DVS SR u zdravých japonských žen

Vazomotorické příznaky
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie solifenacinu sukcinátu a tamsulosin hydrochloridu OCAS u mužů s příznaky dolních močových cest (Neptune)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Belgie, Itálie, Francie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Maďarsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko, Česká republika, Bělorusko, Německo

Hledat v klinických studiích: Chloramphenicol succinate

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa