Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Kombinace gemigliptinu/metforminu HCl s prodlouženým uvolňováním 50/1000 mg

Celkem 93 výsledků

LG Chem

Dokončeno

BE studie kombinací gemigliptinu/metforminu HCl s prodlouženým uvolňováním 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablety) ve srovnání s každou složkou podávanou samostatně

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti FDC (Gemigliptin/Metformin HCl s prodlouženým uvolňováním) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tablety)

Cukrovka typu 2

Korejská republika
LG Chem

Neznámý

Biologická dostupnost kombinace fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg za podmínek nasycení a nalačno

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetických interakcí gemigliptinu a metforminu u zdravých mexických dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Mexiko
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie BE týkající se kombinací 50 mg gemigliptinu a 1000 mg metforminu HCl s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s každou složkou podávanou samostatně.

Zdravý

Korejská republika
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence metforminu HCl z tablet Gleptomet 50/1000 mg FC (EVA Pharma, Egypt) a tablet Janumet 50/1000 mg FCC. (Merck Sharp & Dohme, Nizozemsko)

Zdravý

Egypt
LG Life Sciences

Neznámý

BE Study of the Combinations of Gemigliptin 50mg and Metformin HCl Extended Release 2000mg in Comparison to Each Component Administered Alone

Zdravý

Korejská republika
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie BE o kombinacích 50 mg gemigliptinu a metforminu HCl s prodlouženým uvolňováním 500 mg ve srovnání s každou složkou podávanou samostatně

Zdravý

Korejská republika
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie BE o kombinacích 50 mg gemigliptinu a metforminu HCl s prodlouženým uvolňováním 1 000 mg ve srovnání s každou složkou podávanou samostatně

Zdravý

Korejská republika
Galenicum Health

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet sitagliptinu/metforminu 50 mg/1000 mg u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Cukrovka typu 2 | Bioekvivalence

Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie retagliptin fosfátu v kombinaci s metforminem v léčbě diabetu 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

A Clinical Study to Compare the Pharmacokinetic Characteristics of CKD-395 0.5/1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

The Effect of Metformin in Patients With Newly Diagnosed mHSPC

Metastatický karcinom prostaty

Čína
University of Florida
ALS Association

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a terapeutický potenciál léku Metformin schváleného FDA pro C9orf72 ALS/FTD

Frontotemporální demence | C9orf72 amyotrofická laterální skleróza (ALS)

Spojené státy
Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

The Effect of Metformin in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

Metastatický karcinom prostaty

Čína
Handok Inc.

Dokončeno

Studie Galvus on Met fáze 4 : Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti časné kombinace vildagliptinu a metforminu u pacientů s diabetem mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku metforminu s postupným uvolňováním u zdravých indických dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Zatím nenabíráme

Comparison of the Therapeutic Effects of VR and VR + Metformin in the Treatment of Cesarean Section Scar Defect

Přeběhnout

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik CKD-395 0,25/750 mg u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes Mellitus, typ II

Korejská republika
Guangzhou First People's Hospital

Nábor

Účinek metforminu na pacienty s osteoartrózou

Osteoartróza

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
UConn Health

Dokončeno

Účinnost očkování metforminem u starších dospělých (VEME)

Stárnutí | Zhoršená odezva na vakcínu | Imunodeficience související s věkem

Spojené státy
Addrenex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku CLONICEL® při léčbě dětí a dospívajících s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metforminu HCl 750 mg XR za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin HCl 750 mg XR tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Účinnost režimu FDC dapagliflozin/metformin ve srovnání se souběžně podávanou duální terapií na kontrolu glykémie, spokojenost a adherenci u čínských pacientů s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Handok Inc.

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost Amarylu M a Metforminu Uptitraion s DM 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie prevence relapsu s prodlouženým uvolňováním desvenlafaxin sukcinátu u ambulantních pacientů s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Kanada, Spojené státy, Kolumbie, Chorvatsko, Estonsko, Finsko, Polsko, Francie, Slovensko, Chile, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Jižní Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící trvalé uvolňování desvenlafaxin sukcinátu u dospělých s těžkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost metformin HCL 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (XR) za podmínek nalačno

Diabetes typu II
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící desvenlafaxin sukcinát s prodlouženým uvolňováním (DVS SR) u dospělých ambulantních pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu / hydrochloridu metforminu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 50 mg/500 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek nalačno.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Pfizer

Dokončeno

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Velká depresivní porucha
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetika

Česko
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence sitagliptin hydrochloridu/metformin hydrochloridu potahovaných tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg/500 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek příjmu potravy.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie dapagliflozinu v kombinaci s metforminem XR k zahájení léčby diabetu 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika, Spojené státy, Mexiko, Indie, Portoriko, Ruská Federace
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy
LG Chem

Zatím nenabíráme

Biologická dostupnost Gemigliptinu a Dapagliflozinu 50/10 mg v důsledku potravin

Zdraví dobrovolníci
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

ACTOplus Met XR při léčbě pacientů s rakovinou dutiny ústní nebo orofaryngu stadia I-IV podstupující definitivní léčbu

Stádium IVA spinocelulárního karcinomu ústní dutiny AJCC v6 a v7 | Fáze IVA Orofaryngeální spinocelulární karcinom AJCC v7 | Stádium IVB spinocelulární karcinom ústní dutiny AJCC v6 a v7 | Stádium IVB Orofaryngeální spinocelulární karcinom AJCC v7 | Stádium III spinocelulárního karcinomu ústní... a další podmínky

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Tato studie na zdravých lidech testuje, zda užívání nízké síly empagliflozinu, linagliptinu a metforminu společně v 1 pilulce je stejné jako užívání v samostatných pilulkách

Zdravý

Německo
LG Chem

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických vlastností kombinací fixních dávek a každé složky gemigliptinu/dapagliflozinu 50/10 mg

T2DM
AstraZeneca

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek a společně podávaných jednotlivých tablet saxagliptinu/metforminu-Brazílie

Diabetes mellitus 2. typu

Brazílie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Kombinace gemigliptinu/metforminu HCl s prodlouženým uvolňováním 50/1000 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa