Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TC-5214

Celkem 476 výsledků

Targacept Inc.

Ukončeno

TC-5214 jako augmentační terapie u pacientů s refrakterní hypertenzí

Refrakterní hypertenze

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti a také absorpce a vylučování TC-5214 u lékařsky stabilních starších pacientů

Starší jedinci 65 let a starší, zdraví nebo se stabilním onemocněním a léčbou.

Švédsko
Targacept Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost dexmekamylaminu (TC-5214) při léčbě hyperaktivního močového měchýře

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Atacama Therapeutics

Dokončeno

Průzkumná studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti TC-5214 při léčbě pacientů s palmární hyperhidrózou

Palmární hyperhidróza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k měření účinků potravy na farmakokinetiku TC-5214 (TC-5214)

Zdravé předměty

Spojené státy
AstraZeneca
Targacept Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti TC-5214 jako doplňkové terapie u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Deprese | Velká depresivní porucha | MDD

Spojené státy, Portoriko
AstraZeneca
Targacept Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti TC-5214 jako doplňkové terapie u pacientů s velkou depresivní poruchou.

Velká depresivní porucha

Chorvatsko, Brazílie, Bulharsko, Francie, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Maďarsko, Rumunsko, Ukrajina, Argentina, Chile, Slovensko, Kolumbie, Německo, Srbsko, Španělsko
AstraZeneca
Targacept Inc.

Dokončeno

A Study to Assess the Efficacy and Safety of TC-5214 as an Adjunct Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

Deprese | Velká depresivní porucha

Spojené státy, Indie, Portoriko
AstraZeneca
Targacept Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti TC-5214 jako doplňkové terapie u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Deprese | Velká depresivní porucha

Švédsko, Česká republika, Polsko, Německo, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Finsko, Francie, Maďarsko
AstraZeneca
Targacept Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti TC-5214 jako doplňkové terapie u pacientů s velkou depresivní poruchou (MDD)

Deprese | Velká depresivní porucha

Spojené státy, Indie
AstraZeneca

Ukončeno

Stanovení interakce krevního tlaku mezi TC-5214 a antihypertenzními léky (blokátory vápníkových kanálů, betablokátory a ACE inhibitory) u pacientů s chronickou hypertenzí

Chronická hypertenze

Spojené království, Německo, Spojené státy
Atacama Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti AT-5214 při léčbě pacientů s palmární hyperhidrózou

Hyperhidróza | Palmární hyperhidróza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

A Study of Single and Multiple Ascending Doses of TC-5214 in Japanese Healthy Elderly Male and Female Volunteers

Zdravý

Japonsko
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika a bezpečnostní profily po podání DA-5218 a současném podání DA-5218-R1, DA-5218-R2 a DA-5218-R3 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze III klinické studie DA-5212 u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k porovnání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických vlastností DA-5216 a DA-5216-R a k vyhodnocení vlivu potravy na DA-5216.

Zdravý

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence mezi "DA-5215 Tab" a "DA-5215-R Tab"

Zdravý

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5213 10 mg u zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5210 10/500 mg u zdravých subjektů nalačno

Zdravý

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5210 10/500 mg u zdravých subjektů ve Fed State

Zdravý

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5210 10/1000 mg u zdravých subjektů nalačno

Zdravý

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

To Compare the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of TC-5214 in Subjects With Renal Impairment and With Subjects With Normal Renal Function

Renální poškození | Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetika | Pacienti

Spojené státy
AstraZeneca

Staženo

Studie u zdravých rekreačních uživatelů polyvalentních drog za účelem měření potenciálu zneužití TC-5214 (TC-5214)

Zdravý | Zneužívání drog
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnostní profily DA-5210 10/1000 mg u zdravých subjektů ve Fed State

Zdravý

Korejská republika
Coherus Biosciences, Inc.
Shire; Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Dokončeno

A Long Term Safety Extension Study (CHS-0214-05)

Revmatoidní artritida | Plaková psoriáza

Japonsko
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti injekce CBL-514 na konvexitu nebo plnost abdominálního podkožního tuku u zdravých dobrovolníků

Podkožní tuk

Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

To Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of TC-5214 in Healthy Male Japanese Subjects

Zdravý
AstraZeneca

Dokončeno

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie MK-2214 u dospělých s mírnou kognitivní poruchou nebo mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (MK-2214-002)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost více dávek ITI-214 u zdravých dospělých a u dospělých se stabilní schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DA-5219 u pacientů s akutní nebo chronickou gastritidou

Akutní gastritida | Chronická gastritida

Korejská republika
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DA-5204

Akutní gastritida | Chronická gastritida

Korejská republika
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických a farmakodynamických účinků jedné dávky REGN5713-5714-5715 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci | Alergie na pyl břízy

Belgie
MultiCare Health System Research Institute

Dokončeno

Zlepšení chůze a rovnováhy u dětí s hemiplegickou mozkovou obrnou: Studie myoelektrického stimulátoru chůze

Hemiplegická mozková obrna
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu injekce CBL-514 u zdravých dobrovolníků

Podkožní tuk

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Fáze 1/2 multicentrická studie eskalace a expanze dávky NKTR-214 u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem (NKTR-214)

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Abbott Medical Devices

Dokončeno

AVJ-514 Japan Trial

Regurgitace mitrální chlopně | Neschopnost mitrálního ventilu | Mitrální nedostatečnost | Funkční mitrální regurgitace | Mitrální stenóza s nedostatečností

Japonsko
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti injekce CBL-514 pro redukci podkožního tuku (1. fáze)

Podkožní tuk

Austrálie
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné účinnosti injekce CBL-514 pro snížení konvexity nebo plnosti abdominálního podkožního tuku

Podkožní tuk

Austrálie
Andarix Pharmaceuticals

Nábor

Rhenium Re 188 P2045 u pacientů s rakovinou plic, kteří podstoupili nebo odmítli podstoupit předchozí chemoterapii

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Novotvary plic | Karcinom, malobuněčný | Recidiva novotvaru, lokální

Spojené státy
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Terapeutické použití perorálního fosforečnanu sodného (Z-521) u primární hypofosfatemické křivice

Primární hypofosfatemická křivice

Japonsko
OPKO Health, Inc.

Dokončeno

Studie dlouhodobě působícího r-faktoru 7a (faktor VIIa) u dospělých mužů s hemofilií A nebo B

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Farmakokinetická studie MP-214 u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Japonsko
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s Lipomy s Dercumovou chorobou

Dercumova nemoc

Spojené státy
MedImmune LLC

Staženo

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Sípání
AdAlta Limited

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AD-214 podávaného zdravým dobrovolníkům a pacientům s intersticiálním onemocněním plic nebo chronickým onemocněním ledvin

Chronická onemocnění ledvin | Intersticiální plicní onemocnění

Austrálie
AdAlta Limited

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AD-214 podávané zdravým dobrovolníkům

Intersticiální plicní onemocnění

Austrálie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a snášenlivosti ITI-214 u pacientů se srdečním selháním

Srdeční selhání, systolické

Spojené státy
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ITI-214 u Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TC-5214

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa