Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: DFD-29 tobolky s prodlouženým uvolňováním (40 mg)

Celkem 248 výsledků

Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Kontrolovaná studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálních kapslí DFD-29 s prodlouženým uvolňováním

Rosacea

Německo
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s prodlouženým uvolňováním indomethacinu 75 mg ve stavu nasycení

Fed

Indie
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
AstraZeneca

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky různých formulací AZD9977 a vlivu potravy na zdravé mužské subjekty

Zdravé mužské subjekty | Farmakokinetika | Bezpečnost | Food Effect

Spojené království
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence kapslí Venlafaxin Hydrochloride ER společnosti Torrent Pharmaceutical Limited za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Yale University
VA Connecticut Healthcare System

Dokončeno

Vliv cykloserinu na kuřácké chování u kuřáků závislých na nikotinu

Kouření

Spojené státy
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
University at Buffalo
AstraZeneca

Ukončeno

Léčba agonisty GLP-1 receptoru a albuminurie u pacientů s diabetem 2. typu (1981)

Onemocnění ledvin | Cukrovka typu 2

Spojené státy
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Zápis na pozvánku

Studie proveditelnosti navrhovaného screeningového programu Test-and-treat u mladších účastníků s infekcí H. pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Slovinsko
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Vliv DFD-29 na mikrobiální flóru zdravých dospělých lidských subjektů při podávání déle než 16 týdnů

Rosacea

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

BE tobolek Torrent's Esomeprazole Mg DR

Zdravý
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolových hořčíkových tobolek s opožděným uvolňováním společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd

Zdravý
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek esomeprazol Magnesium DR společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd. za podmínek nalačno

Zdravé předměty
Galderma R&D

Dokončeno

Asociace Oracea Soolantra u účastníků s těžkou růžovkou (ANSWER)

Rosacea

Spojené státy, Kanada, Maďarsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie esomeprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Bioekvivalence

Egypt
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatitida C

Japonsko
Radboud University Medical Center
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Personalizing Enzalutamide Therapy by Understanding the Relation Between Tumor mRNAs, miRNAs and Treatment Response (ILUMINATE)

Metastatická kastrací odolná rakovina prostaty

Holandsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a více dávek RTA 901 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg a Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie jablečné omáčky nalačno s kapslemi s prodlouženým uvolňováním Verapamil HCl 300 mg a kapslemi s prodlouženým uvolňováním Verelan® PM 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Dokončeno

Vliv perorální kyseliny hyaluronové (UltraHA®) na funkci kolen

Zdravé japonské předměty

Japonsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg až Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u Verapamil HCl tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg a Verelan® PM tobolek s prodlouženým uvolňováním 300 mg

Zdravý

Spojené státy
ORIC Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie ORIC-101 v kombinaci s enzalutamidem

Novotvary prostaty

Spojené státy
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a pK injekční suspenze Semaglutide ER u zdravých dospělých lidských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
Beneo GmbH

Nábor

Prebiotické fruktany Vliv na 1-3leté dětské střevní návyky se zácpou (CONSTICHILD)

Zácpa

Čína
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Dokončeno

Studie k vyhodnocení potenciálu perorálního zneužívání PF614 u nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Rekreační užívání drog

Spojené státy
Alvogen Korea

Dokončeno

Fáze IV studie Qsymia u obézních pacientů

Obezita

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Chemi S.p.A.

Dokončeno

Oktreotid s prodlouženým uvolňováním (LF-PB) pro léčbu seromu

Seroma

Itálie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence při podávání jedné dávky nisoldipinových tablet s prodlouženým uvolňováním (40 mg; Mylan) a Sular® tablet s prodlouženým uvolňováním (40 mg; First Horizon) u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie propranolol hydrochloridových kapslí s prodlouženým uvolňováním 160 mg a Inderal® LA kapslí 160 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Porovnání dvou tobolek KADIAN 10 mg s tobolkou KADIAN 20 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Porovnání dvou tobolek KADIAN 10 mg s tobolkou KADIAN 20 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u kapslí s prodlouženým uvolňováním propranolol-hydrochloridu 160 mg a kapslí Inderal® LA 160 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet propranololu 160 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet propranololu HCl 160 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
NeuroActiva, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti NA-831

Neurokognitivní poruchy | Neurodegenerativní onemocnění | Kognitivní porucha | Alzheimerova nemoc | Tauopatie | Mírná kognitivní porucha | Demence, Cévní | Demence s Lewyho těly | Alzheimerova demence | Kognitivní porucha

Nový Zéland
HALEON

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolu 20 miligramů (mg) tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Gastrointestinální onemocnění

Kanada
Galderma R&D

Dokončeno

Výsledky zaměřené na pacienta u Rosacea: Průzkumná multimediální analýza zkušeností pacientů s Oraceou

Papulopustulózní Rosacea

Spojené státy
OPKO Health, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Rayaldee pro léčbu mírného až středně závažného onemocnění COVID-19

Covid19 | Koronavirus | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: DFD-29 tobolky s prodlouženým uvolňováním (40 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa