Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Deferipron DR tablety 1000 mg (vysoké dávkování)

Celkem 370 výsledků

ApoPharma

Dokončeno

Bezpečnost a přijatelnost deferipronových tablet se zpožděným uvolňováním u pacientů se systémovým přetížením železem (TWICE)

Přetížení železem v důsledku opakovaných transfuzí červených krvinek

Spojené státy, Kanada, Řecko, Itálie
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Dokončeno

Charakterizace relativní biologické dostupnosti s hodnocením bioekvivalence tablet deferipronu po perorálním podání jedné dávky

Bioekvivalence

Německo
Angiogenix

Neznámý

PK a PD odpovědi na perorální L-citrulin u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Spojené státy
ApoPharma

Dokončeno

Absorpce, metabolismus a vylučování jedné dávky přípravku Ferriprox® u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Kanada
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg a Valtrex® Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg až tablety Valtrex® 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Disphar International B.V.

Staženo

Srovnávací studie biologické dostupnosti Metformin HCl 1000 mg granule vs. Glucophage 1000 mg potahovaná tableta

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie Valaciklovir hydrochloridových tablet 1000 mg a Valtrex® Tablet 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu 1000 mg tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu 1000 mg tablet za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
German University in Cairo

Nábor

Změna účelu použití metforminu ke zlepšení terapeutického výsledku u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu 1000 mg tablety Dr. Reddy's Laboratories Limited za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu 1000 mg tablety Dr. Reddy's Laboratories Limited za podmínek nasycení

Zdravý

Indie
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost Divalproex Sodium 500 mg tablety s opožděným uvolňováním za podmínek nalačno

Epilepsie | Bipolární porucha
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv přidání vildagliptinu vs glimepiridu k metforminu na markery zánětu u diabetiků 2. typu s ICHS

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Sandoz

Dokončeno

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolární porucha
Assiut University

Nábor

POUŽÍVEJTE SYSTÉMOVÝ METFORMIN V MELASMĚ

Melasma

Egypt
Angiogenix

Neznámý

Studie účinnosti perorálního L-citrulinu u pacientů užívajících simvastatin s onemocněním periferních tepen

Onemocnění periferních tepen | Intermitentní klaudikace

Ruská Federace
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání Metformin / Vildagliptin versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence fixní kombinace vildagliptinu a metforminu HCI 50/1000 mg FCT za podmínek s jídlem

Zdravý dobrovolník
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie účinnosti paracetamolu 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u pacientů s osteoartrózou

Bolest

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Ciprofloxacin s prodlouženým uvolňováním 1000 mg a Cipro® XR Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Ciprofloxacin tablety s prodlouženým uvolňováním 1000 mg a Cipro® XR tablety 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Nábor

IV zkouška železa pro anémii související s děložním krvácením u pacientek přicházejících na pohotovost

Anémie, nedostatek železa | Děložní krvácení

Spojené státy
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablety Sofosbuvir Tablet plus Ribavirin Tablet (část A) versus jedna dávka (2 tablety) EHCV obsahujícího sofosbuvir, ribavirin a přírodní antihemolytikum (B) u egyptských dospělých s chronickou Genotyp 4 HCV infekce

Hepatitida c

Egypt
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
gicare Pharma Inc.

Dokončeno

Klinická studie fáze I o GIC-1001 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění tlustého střeva

Kanada
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
Warner Chilcott
Sanofi

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence různých formulací risedronátu u zdravých mužů a žen

Osteoporóza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Pantoprazole Sodium DR Tablets 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited v podmínkách nasycení

FED

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Pantoprazole Sodium DR 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited za podmínek nalačno

Půst

Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Valen Chia

Dokončeno

Vliv citicolinu na nearteritickou přední ischemickou optickou neuropatii (NAION) (NAION)

Nearteritická přední ischemická optická neuropatie

Indonésie
Catholic University of the Sacred Heart

Dokončeno

Myo-inositol versus metformin u obézních žen se syndromem polycystických vaječníků

Syndrom polycystických vaječníků

Itálie

Hledat v klinických studiích: Deferipron DR tablety 1000 mg (vysoké dávkování)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa