Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: E004 (adrenalinový inhalační aerosol), 160 mcg

Celkem 46 výsledků

Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Randomizovaná, placebo/aktivní zkřížená studie s rozmezím dávek pro bezpečnost a účinnost u pacientů s astmatem.

Astma

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Hodnocení a hodnocení farmakokinetického profilu E004 u zdravých dospělých

Astma

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
Sunovion

Dokončeno

Studie účinků ciclesonid hydrofluoroalkanu (HFA) nosního aerosolu na osu hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA)

Celoroční alergická rýma

Spojené státy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku albuterolsulfátového inhalačního aerosolu, ekv. 90 mcg báze (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Epinefrinový inhalační aerosol USP, studie HFA-MDI pro hodnocení farmakokinetiky

Astma | Dušnost | Sípání | Bronchospasmus

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Epinefrinový inhalační aerosol USP: Pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E004 u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Epinefrinový inhalační aerosol USP, KLINICKÁ STUDIE-B3 PRO POSOUZENÍ FARMAKOKINETIKY

Astma

Spojené státy
Cipla Ltd.

Zatím nenabíráme

BE studie inhalačního aerosolu albuterol sulfátu 90 mcg na aktivaci u pacientů se stabilním mírným astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
University of Florida

Staženo

RCT epinefrinu (žádný, 100 mcg a 200 mcg) v hyperbarickém bupivakainovém, fentanylovém a morfinovém spinálu v C-sekcích.

Těhotenství | Císařský řez
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Nábor

Studovat generický flutikason propionátový inhalační aerosol pro léčbu bronchiálního astmatu

Bronchiální astma

Indie
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Dokončeno

Akutní vliv plicní desuflace na srdeční výkonnost u pacientů s CHOPN

Hyperinflace | COPD | Pravé srdeční selhání

Itálie
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence mezi albuterol sulfátovým inhalačním aerosolem 108 mcg na vdechnutí a inhalačním aerosolem Proair HFA (albuterol sulfát) 90 mcg na vdechnutí u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdravý

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Nábor

Farmakodynamická ekvivalence testovacích a referenčních inhalátorů s odměřenými dávkami (MDI) obsahujících albuterol sulfát u dospělých pacientů se stabilním mírným astmatem

Mírné astma

Tchaj-wan, Indie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika (PK) Studie aerosolu inhalace epinefrinu u zdravých dobrovolníků

Astma

Spojené státy
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Budesonid/formoterol Turbuhaler podle potřeby v období sestupování

Astma

Thajsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie proporcionality dávky: Hladiny flutikasonfuroátu (FF) a vilanterolu (VI) v krvi po různých dávkách FF/VI prostřednictvím inhalátoru

Astma

Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická ekvivalence budesonidu HFA MDI versus Budesonid Turbuhaler u pacientů s mírným až středně těžkým čínským astmatem

Astma

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze IIa ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti AZD7624 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) během udržovací terapie

Chronická obstrukční plicní nemoc CHOPN

Spojené státy, Holandsko, Argentina, Jižní Afrika, Chile, Peru
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Itálie, Švýcarsko, Jižní Afrika
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Jednodávková zkřížená studie účinků albuterolu-HFA na cvičením indukovanou bronchokonstrikci

Astma | Bronchospasmus

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Porovnat farmakokinetiku budesonidu dodávaného BDA MDI s budesonidem dodávaným Pulmicort Respules u dětí s astmatem ve věku 4 až 8 let. (BLANC)

Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometason + formoterol + glykopyrolát u chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie, Německo, Maďarsko
Insmed Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti 2 dávek Arikayce™ u pacientů s bronchiektázií a chronickou infekcí způsobenou Pseudomonas Aeruginosa.

Bronchiektázie

Spojené státy, Spojené království, Bulharsko, Indie, Srbsko, Ukrajina, Řecko, Maďarsko, Polsko
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Špičkový inspirační průtok (PIF) u CHOPN

COPD

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-1029 u účastníků s přetrvávajícím astmatem, které nelze kontrolovat montelukastem (MK-1029-015)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti beklometasondipropionátu u dospívajících a dospělých pacientů ve věku 12 let a starších s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
Lawson Health Research Institute

Zatím nenabíráme

Perioperační léčba bolesti u totální endoprotézy ramene: Pilotní zkouška non-inferiority

Anestezie, lokální | Místní infiltrace | Artritida ramene

Kanada
West-Ward Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence flutikason propionátu a salmeterol xinafoátu (100 μg/50 μg)

Astma

Spojené státy
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Dokončeno

Multimodální léková infiltrace u totální endoprotézy kolene: Vyplatí se zadní kapsulární infiltrace za riziko?

Osteoartróza, koleno

Thajsko
Yonsei University

Dokončeno

Vliv záměrné hypotenze na QTc, Tp-e intervaly a variabilitu srdeční frekvence

Mandibulární retrognatismus | Mandibulární prognatismus

Korejská republika
Ramathibodi Hospital

Dokončeno

Třístupňová injekční paravertebrální blokáda vs. celková anestezie u mastektomie

Radikální mastektomie

Thajsko
Duke University

Ukončeno

Srovnávací studie transverzální abdominální roviny, paravertebrálních a epidurálních bloků u laparoskopické kolektomie

Laparoskopická kolorektální resekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: E004 (adrenalinový inhalační aerosol), 160 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa